30MeV／u^40Ar^15＋和^60Coγ射线对有肝癌细胞株SMM…

比较了重离子３０ＭｅＶ／ｕ＾４０Ａｒ＾１５｜和＾６０Ｃｏγ射线对体外培养的人肝癌细胞株ＳＭＭＣ－７７２１的辐射效应，用活体和固定的方法观察了辐射处理后细胞死亡的过程。结果表明，无论是重离子还是γ射线，都能对细胞造成严重损伤，影响细胞存活百分数；同时，重离子比γ射线对细胞有更显著的杀伤效果，在处理后第４８ｈ，细胞存活率为５０％时，重离子的ＲＢＥ约为１．５．     

精制胸腺活性肽药效学研究

目的 考察精制胸腺活性肽免疫学活性。方法 建立BALB/c小鼠肝细胞肿瘤(腹水型)模型,经腹腔连续注射肝肿瘤细胞15d,检测各种生命指标,以观察抗肿瘤效果。同时用E-玫瑰花环实验及淋巴细胞转化实验评价其生物学活性。结果 抗肿瘤实验表明,生命各项指标均优于盐水对照组,用药组10d、15d的存活率明显高于对照组;E-玫瑰花环及淋巴细胞转化实验均显示精制胸腺活性肽组明显高于对照组。结论 精制胸腺活性肽具有明显的免疫增强作用。     

研究表明：纳米药物可精确打击癌细胞

纳米生物技术与医学相结合，可望从本质上改变临床医疗水平。日前，在南京师范大学举行的2006年江苏省大型科学仪器应用技术研讨会上，省生物医药功能材料工程研究中心、南京师范大学材料科学重点实验室的周家宏博士后、莫祥银博士提出的“纳米定位攻击理论”给攻克癌症带来了福音。     

美科学家宣布：纳米技术可协助癌症治疗

美国加利福尼亚技术研究所的科学家一直在探索如何改进这种技术。他们利用一种名叫环式糊精的糖性物质合成了一种聚合物，用它包裹住携带小分子干扰RNA的纳米粒子。在研究过程中，科学家对患有尤文氏肉瘤的实验鼠进行了试验。目前能够成功对这种癌症进行治疗的方法几乎没有，但此前的研究证明通过抑制生长基因可以控制癌细胞的扩散。     

栅列藻蛋白质提取液促进人子宫颈癌细胞的生长研究

本文采用ＭＴＴ［３（４，５ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌ－２ｙｌ）－２，５ｄｉｐｈｅｎｙｌｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ］快速微量比色技术发现斜生栅列藻（Ｓｃｅｎｅｄｅｓｍｕｓｏｂｌｉｑｕｕｓ）蛋白质提取液可促进动物细胞的生长．在０．５％胎牛血清（ＦＢＳ）的ＲＰＭＩ１６４０培养液中，加入９５μｇ／ｍｌ栅列藻提取液可使人子宫颈癌细胞（ＨｅＬａｃｅｌ）比对照组细胞增殖３倍左右．这种刺激动物细胞生长的活性物质分子量在３５００－８０００道尔顿（ｄａｌｔｏｎｓ）之间，经胰蛋白酶处理或高温处理后均失去活性     

基于迭代的癌细胞图象自动多阈值分割

随着现代医学研究的飞快发展，显微图象定量分析已经广泛应用到临床诊断，病理分析，癌变分级分类等越来越多的医学领域之内。本文将传统的迭代算法应用到癌细胞图象的多阈值分割中，可根据实际需要确定阈值个数，不但可以快速准确地将细胞质、细胞核分割开来，还可以根据需要确定阈值个数，从而分割出癌变细胞核内的粗颗粒状物质以进行进一步的纹理分析。     

γ射线诱导的肝癌细胞DNA双链断裂

为了揭示辐射生物学效应的机理,用倒转脉冲场凝胶电泳（ＰＩＧＥ）研究了γ射线辐照肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞诱导的ＤＮＡ双链断裂（ＤＳＢ）及其修复２４、４８ｈ后的产额和片段的分布情况。结果表明：修复０ｈ和２４ｈ的样品,ＤＮＡ片段释放百分比（ＰＲ）随着剂量的增加而增加;诱导的ＤＳＢ片段主要是１Ｍｂｐ－２Ｍｂｐ的大片段;ＤＳＢ产额分别为０．３８ＤＳＢｓ／１００Ｍｂｐ．Ｇｙ和０．０６ＤＳＢｓ／１００Ｍｂｐ．     

大肠癌细胞辐射敏感相关基因的筛选

应用基因芯片技术初步筛选人大肠癌细胞辐射敏感相关基因.培养2种不同辐射敏感性的人大肠癌细胞LOVO和SW480,收集细胞至少达到107数量级,提取细胞总RNA,采用人全基因组表达谱芯片获得该两株细胞的基因表达谱,分析比较两者之间基因表达的差异.1、LOVO细胞组检出基因16882个,SW480细胞组检出基因17114个.2、在2倍以上差异表达基因中筛选出上调基因908个,下调基因1312个.上调基因中包括Fas基因、NFkB基因等,下调基因中包括Caspas6基因、RAD21基因等,已有研究证明与辐射敏感相关.3、LOVO细胞中高表达的基因主要有CEACAM5、THBS1、SERPINE2、ARL7、HPGD,提示与辐射敏感相关;SW480细胞中高表达的基因主要有SCD、NQ01、LYZ、KRT20、ATP1B1,提示与辐射抵抗有关.1、大肠癌辐射敏感性的预测可以从基因水平来体现.2、表达谱基因芯片技术能快速、灵敏地预测大肠癌辐射敏感性,筛选大肠癌辐射敏感性相关基因.     

蛋白酶体抑制剂MG132诱导肝癌细胞Hep3B凋亡的机制

研究探讨蛋白酶体抑制剂MG132(Z-Leu-leu-leu-CHO)诱导肝癌细胞Hep3B凋亡的作用与机制.实验采用不同浓度梯度和时间梯度,通过荧光显微镜、Hoechst33342染色、MTT检测和Western 印迹分别检测MG132 对Hep3B细胞的形态、凋亡小体形成、细胞存活率、细胞凋亡相关蛋白表达的影响.结果表明,MG132能够选择性抑制肝癌细胞生长,对正常肝细胞没有明显影响.此外,MG132可以通过内质网应激途径诱导肝癌细胞Hep3B凋亡,呈现剂量和时间的双重依赖性.提示通过抑制蛋白酶体来达到诱导肿瘤细胞凋亡的方法是可行的,MG132此类药物的研究与应用将为肿瘤治疗提供新的选择.