基于苦味受体表达的多组织细胞传感器及其应用

非口腔组织中的苦味受体(TAS2Rs)可能成为相关疾病治疗的新靶点。 该研究将表达有 TAS2Rs 的细胞作为敏感元 件,根据其生理特性与不同的传感器耦合,探究了味觉受体异位表达及其在个性化药物筛选中的应用,构建了针对不同疾病模 型的个性化药物筛选平台。 首先,基于细胞阻抗传感器以及内源性表达 TAS2R38 受体的结肠癌细胞,开发了异硫氰酸酯类物 质特异性药物筛选平台,求得苯硫脲的 EC50 为 157. 6 μM;其次,结合微电极阵列检测系统,探究了 TAS2Rs 激动剂地芬尼多 (5~ 160 μM)和水杨苷(0. 001~ 100 μM)对心肌细胞收缩的抑制作用;此外,基于 3D 呼吸道平滑肌细胞 (ASMCs) 阵列,结合凝 胶成像系统,探究了 TAS2Rs 激动剂桔皮素(20 μM)对呼吸道平滑肌细胞的舒张作用。     

重离子诱导人舌鳞癌细胞凋亡和Bax/Bcl-2蛋白表达的变化

探讨重离子辐照对人舌鳞癌Tb细胞的凋亡及Bax/Bcl-2蛋白表达的影响.采用0、0.5、1.0、2.0、4.0 Gy重离子束辐照人舌鳞癌Tb细胞,应用MTT法检测细胞存活,流式细胞技术检测细胞周期变化,Hoechst 33258/PI复染法观察Tb细胞凋亡形态,并采用Western-blot法检测Bax/Bcl-2蛋白表达情况.结果发现,Tb细胞经12C6+离子束辐照后存活率显著下降,呈剂量依赖性的生长抑制;Tb细胞呈现蓝色荧光浓集成团的凋亡形态,且凋亡比例随辐照剂量增加;G2/M期细胞百分数随照射剂量增加而增加(P＜0.05).Western-blot结果显示Bax蛋白表达水平随辐照剂量逐渐上升,但在4 Gy组其表达不再增高,Bcl-2蛋白在1.0、2.0、4.0 cy组随剂量增大呈下降趋势.以上结果提示重离子束辐照对Tb细胞有抑制作用,Bax/Bcl-2蛋白表达是重离子治癌的机制之一.     

荧光原位杂交技术预测人大肠癌细胞内在放射敏感性的实验研究

探讨荧光原位杂交技术预测人大肠癌细胞内在放射敏感性的可行性.应用荧光原位杂交技术检测人大肠癌动物模型照射后癌细胞2号染色体易位畸变并分析其与照射后肿瘤生长曲线的相关性.结果表明,放疗使Lovo移植瘤的增长明显延缓,Lovo细胞的放射敏感性高于SW480细胞.X射线照射后肿瘤荧光原位杂交技术检测结果显示:Lovo细胞的2号染色体诱导易位畸变量显著大于SW480细胞(p＜0.05).荧光原位杂交技术能快捷、可靠地预测人大肠癌细胞的放射敏感性,从而为临床大肠癌病人放疗的选择提供重要参考依据.     

餐桌新宠 玉米汁

玉米作为杂粮型食品的代表,富含维生素C、谷胱苷肽和硒,能促进人体内的垃圾排出体外,抑制抗癌药物对人体的副作用,还可刺激大脑细胞,增强记忆力和免疫力。玉米胚尖所含的营养物质可增强人体新陈代谢、调节神经系统。特别值得一提的是,玉米富集土壤中的硒元素,可抑制癌细胞生长。     

锦州坤宏新材料实业有限公司

肝癌向来被视为最难治的癌症之一，其重要原因是肝脏作为人体一个非常敏感的器官只能承受有限的手术或放射性治疗。德国科学家目前正在研究一种向病灶注射放射性微粒子的精确放疗法，既可杀死癌细胞，又不会损坏周围的健康组织。     

超声波抗癌

首先要澄清的是，虽然超声波技术已经在医学上得到了广泛的应用，但利用超声波直接杀死癌细胞的技术尚未被开发出来，这里的“超声波抗癌”指的是飞利浦公司正在研究的以超声波为基础的给药技术。这项技术可以利用超声微泡将抗癌药物输送到患者体内特定的组织之中，这样患者的身体就能尽可能少地接触到这些药物，从而提高药物利用率同时减少某些癌症化疗的副作用。     

咪唑盐C14H16BrN5抗癌活性研究

将咪唑盐C14H16BrN5在肝癌细胞HEPG2、人宫颈癌细胞HeLa两个细胞株之间进行细胞毒性试验（MTT法），计算其IC50，探究其对这两种癌细胞的毒性大小。结果显示咪唑盐C14H16BrN5对肝癌细胞HEPG2、人宫颈癌细胞HeLa都具有一定的抑制作用，当咪唑盐C14H16BrN5的浓度越高时，抑制作用越明显。咪唑盐C14H16BrN5对肝癌细胞HEPG2的IC50=54.27umol/L，咪唑盐C14H16BrN5对人宫颈癌细胞HeLa的IC50=22.12umol/L，对比两者的IC50，可以发现咪唑盐C14H16BrN5对人宫颈癌细胞HeLa的抑制作用更明显，而对肝癌细胞HEPG2的抑制作用明显弱于人宫颈癌细胞HeLa。     

细胞彩色图象处理系统的研究

运用计算机对图象进行处理和分析 ,能有效地协助医生对诸如肿瘤等多种病症作出诊断。介绍的细胞彩色图象处理的技术方案 ,可用于癌细胞识别 ,找出正确的识别分类的规则 ,从而利用计算机图象处理和模式识别技术完成显微图象的分析和识别 ,阐述了其关键技术——图象分割     

纳米羟基磷灰石对肝癌细胞端粒酶基因表达的影响

研究羟基磷灰石（HAP）纳米粒子对Bel-7402人肝癌细胞端粒酶基因表达的影响。采用均相沉淀法制备出稳定单分散的HAP纳米粒子,应用透射电镜、电位粒度仪对其进行表征。HAP纳米粒子作用Bel-7402肝癌细胞4 h后,采用原位杂交技术检测Bel-7402肝癌细胞的端粒酶基因表达。结果表明HAP纳米粒子作用组的Bel-7402肝癌细胞的端粒酶阳性细胞比例为61.38%,而对照组的端粒酶阳性细胞比例为87.89%,2组有显著性差异（P〈0.01）。HAP纳米粒子可使Bel-7402肝癌细胞的端粒酶基因表达下调。     

羟基磷灰石纳米粒子对肝癌细胞PCNA表达的影响

为了研究羟基磷灰石(HAP)纳米粒子对肝癌细胞增殖细胞核抗原表达的影响,采用均匀沉淀法制备了均匀分散的纳米尺度的HAP纳米粒子。以0.56 mmol/L的HAP纳米粒子与Bel-7402肝癌细胞作用后,采用流式细胞技术检测细胞周期时相的变化,行免疫细胞化学法PCNA染色,形态学观察和定量分析细胞的PCNA表达。结果显示HAP纳米粒子能使Bel-7402细胞的细胞增殖周期阻滞于G1期,PCNA表达降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。HAP纳米粒子可能通过抑制PCNA的表达,起到抑制肝癌细胞增殖的作用。