虾头的内源蛋白酶酶解及复合酶解研究

实验对虾头内源蛋白酶酶解，以及对内源蛋白酶与A1calase2．4L、F1avourzyme、Kojizyme、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、Trypsin和Protamex的复合酶解进行了比较研究。说明利用虾头内源蛋白酶可以对虾头进行有效的酶解；A1calase2．4L及F1avouzyme与虾头内源蛋白酶复合使用后，能较大程度地提高酶解产物中游离氨基酸的含量；实验中所用的7种蛋白酶与虾头内源蛋白酶复合酶解，难以明显地提高酶解产物中TCA可溶性蛋白(短肽)的含量。     

有界变量目标规划及后分析

简述了有界变量线性目标规划的算法及后分析，论证了应用本方法对存在无数的多个解的情况下如何解决选择最喜好解的问题。     

高速调制光光折变自适应光外差探测系统实验研究

利用新型光折变自适应光外差探测系统，对相位畸变的高速振幅调制信号进行了光外差探测实验研究。获得了稳定的光外差输出．实验研究表明，提高本振光强度可提高光外差输出信号强度，所以该系统适用于对弱信号的探测；同时新型系统对高速振幅调制信号光有更高的探测灵敏度．因此，这种新型光折变自适应光外差探测系统可应用于空间相位畸变的时域高速调制弱信号光的外差探测．     

基于"终端开口波导法"相对介电常数的CAT

针对电介质介电常数的传统测量方法对试样形状要求严格和对有生命物质不易实现等方面的弊端 ,本文研究了终端开口波导法确定电介质相对介电常数εr 的测量原理和方法 ,给出了计算εr 的拟合解 ,并在自行设计的微波CAT (ComputerAidedTest)系统上实现了自动测量 .实验结果表明 ,该方法原理清晰、测试简捷、精度较高 ,尤其适合对有生命物质相对介电常数的测量     

变系数三阶线性微分方程的一个新的可解类型

通过自变量变换，将一类变系数三阶线性微分方程化为三阶常系数线性微分方程，从而得到变系数三阶线性微分方程的一个新的可解类型，推广了著名的三阶Eulcr方程。     

临界总原理在非线性波动方程中的应用

研究了带有Dirichlet边界条件的波动方程，并利用临界总原理证明了其解的多重性，从而推广了参考文献[3]的结果。     

二硫化碳氢化性自由基对生物靶分子损伤机理研究

利用脉冲辐解技术研究了二硫化碳（CS2）被氧化生成的阳离子自由基，以时间分辨瞬态吸收光谱方法获取CS2阳离子自由基的特征吸收谱。同时，研究了CS2阳离子自由基损伤生物靶分子的机理，测定了相关的反应动力学常数。结果发现，CS2阳离子自由基能与DNA、dGMP、酪氨酸和色氨酸反应产生新的产物，在CS2对生物靶分子的氧化损伤中可能起着重要的作用。     

环境雌激素己烯雌酚的流动池脉冲辐解瞬态谱

己烯雌酚(DES)是一种活泼的环境雌激素。利用流动池脉冲辐解手段对其活性瞬态粒子的动力学特性作了初步研究，发现己烯雌酚自由基的苯环间双键可能是羟自由基优先进攻破坏的一个位点。该化合物对高能电子束非常敏感，通过自由基机理被降解。研究结果对DES环境降解机理和生物毒理，对探索解毒、环境修复等，具有一定的指导意义。     

复合波相对相位频率谱异常区分法

研究了复合波激电精密相干检测法．该方法采用复合波电流场源，对复合波信号进行精密相干检测，使待测信号频率与参考信号频率完全相同，它们之间的相位差严格固定；同时通过精确的多次叠加，提高信噪比，准确检测出复舍波信号中各主频率的振幅和相位，并计算出各主频率之间的相对相位差，获取激电复合波相对相位频率谱信号；根据谱的低频段相对相位变化特征和高频段相对相位变化特征的差异，判别地下异常极化体的性质，达到区分激电异常性质的目的．此外，给出了多种地质体的澈电复合波相时相位频率谱异常特征．应用结果表明：利用这些特征可实时、快速、直观地区分激电异常性质；该方法的观测系统轻便，观测精度高，抗干扰能力强，适用于快速普查和详查矿体，以及在生产矿山以高分辨率勘探深部矿体．     

作大范围运动弹性结构振动频率及模态的摄动解

根据参数摄动理论，建立了作大范围运动弹性结构特征频率与模态的摄动理论，推导了作大范围运动弹性结构的特征频率与模态的1阶、2阶摄动方程．以作大范围运动弹性梁为例，求解了作大范围转动弹性梁振动频率与模态的1阶、2阶摄动近似解，并与结构动力学意义下的频率与模态进行了比较．该方法解决了在柔性多体系统中大范围运动对柔性体变形运动的振动频率与模态的影响这类刚-柔耦合问题，同时为任意柔性多体系统刚-柔耦合动力学程式化建模提供了高效、精确的离散方法．