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121.
目的:研究葡萄籽原花青素(grape seed proanthocyanidin extract,GSPE)对顺铂(cisdichlorodiamineplatinum (Ⅱ),cDDP)诱导小鼠睾丸支持细胞(TM4)细胞凋亡、细胞凋亡形态及凋亡相关基因蛋白表达的影响。方法:体外培养正常TM4细胞,将实验细胞分为空白对照组、cDDP组(0.014 mg/mL)、GSPE(0.005 mg/mL)+cDDP组(0.014 mg/mL)、GSPE组(0.005 mg/mL)。流式细胞检测法测定GSPE对cDDP诱导TM4细胞凋亡率的影响,Hoechst染液染色法测定TM4细胞凋亡的形态学变化,Western blot蛋白免疫印迹法测定凋亡相关基因蛋白表达情况。结果:cDDP可显著增加TM4细胞凋亡,显著降低TM4细胞Bcl-2表达量以及处于酶原状态Pro-caspase3表达量,而明显增加TM4细胞Bax表达量,同时增加处于激活状态的Caspase-3表达量。GSPE可明显降低cDDP诱导的TM4细胞凋亡,降低Bax以及Caspase-3表达量,增加Bcl-2和Pro-caspase3表达... 相似文献
122.
探讨了Cd对体外大鼠睾丸间质瘤细胞R2C合成孕酮通路的影响,用MTT(噻唑蓝)比色法检测CdSO_4对R2C细胞生长抑制率的影响,通过数据分析,确定CdSO_4作用于R2C细胞的IC_(25)、IC_(50)、IC_(75)浓度值,用IC_(25)、IC_(50)、IC_(75)3种浓度的CdSO_4溶液培养R2C细胞,再采用碘标放射免疫法、流式细胞分析仪、ROS检测试剂盒和Western Blot法测定IC_(25)、IC_(50)、IC_(75)对孕酮合成、线粒体膜电位、ROS和孕酮合成相关蛋白St AR、CYP11A1的影响。结果表明,CdSO_4可以显著抑制R2C细胞的增殖,且CdSO_4作用于R2C细胞的IC_(25)、IC_(50)、IC_(75)浓度值分别为(24.93±0.023 5)、(44.80±0.047 9)、(80.51±0.035 7)μmol/L;IC_(25)、IC_(50)、IC_(75)3种浓度均能影响R2C孕酮合成;CdSO_4可以增加R2C细胞ROS的产生和线粒体膜电位的损伤比率;CdSO_4可以下调St AR、CYP11A1蛋白的表达,且对St AR蛋白的影响更为显著。重金属Cd可刺激R2C产生过量的ROS、下调St AR、CYP11A1蛋白的表达,进而影响线粒体的正常作用以及阻碍孕酮合成通路,最终影响孕酮的合成。 相似文献
123.
124.
以牛睾丸为原料研究牛精蛋白纯化工艺及抑菌性能,以提高牛精蛋白抑菌能力和牛副产物利用率。牛睾丸经5.48%硫酸溶液超声波辅助提取,95%冷乙醇沉淀,丙酮、乙醚洗涤后得牛精蛋白粗品。采用阳离子交换层析(SPSepharose Fast Flow)和凝胶过滤层析(Sephacryl S-100)对牛精蛋白粗品进行纯化,纯化后的牛精蛋白得率为3.92%。经SDS-PAGE分析,牛精蛋白分子量为19ku。以新鲜牛肉、酱牛肉、新鲜豆干和酱豆干为抑菌对象,发现纯化牛精蛋白溶液处理的菌落总数极显著小于粗提牛精蛋白溶液处理的菌落总数(p0.01),且分别降低了86.44%、85.77%、83.39%和89.82%。纯化后的牛精蛋白具有很强的抑菌能力,是一种良好的天然食品防腐剂。 相似文献
125.
饮用水水源中内分泌干扰物(EDCs)的存在引起人们的广泛关注。以大鼠睾丸支持细胞为对象,研究了饮用水常规处理工艺各处理单元出水对于雄性生殖系统的生物活性。结果表明,原水受到一定程度的污染,可以诱导睾丸支持细胞的增殖。各工艺单元出水对睾丸支持细胞均没有增殖作用,说明常规水处理工艺有效地降低了原水中EDCs的生物活性。原水诱导睾丸支持细胞增殖的作用机制主要是通过改变细胞周期中的S期和G2期,使其明显升高。水样对波形蛋白的表达具有抑制作用,尤其是龙头水,表明管网输送过程中可能引入了新的物质,细胞周期分析也显示管网运输过程对于出水生物活性的改变与水厂内处理环节不同。 相似文献