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41.
目的:以青葱与葡萄为材料,建立以猪胃黏蛋白偶联磁珠(PGM-MB)和聚乙二醇8000(PEG8000)富集检测水果、蔬菜中诺如病毒的方法。方法:确定病毒原液中的相对病毒量,梯度稀释病毒原液并进行实时荧光-聚合酶链式反应检测,以每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数值与病毒量(实时荧光-聚合酶链式反应单位数)的常用对数值绘制标准曲线和线性方程;人工接种诺如病毒于青葱与葡萄表面,洗脱后,分别用PEG8000和PGM-MB富集诺如病毒,实时荧光-聚合酶链式反应扩增,用标准曲线对回收的病毒进行相对定量。结果:基质为青葱时,高接种量条件下,两种富集方法的病毒回收效果相当,低接种量下,PGM-MB法的富集回收率高于PEG8000法,且PGM-MB的检测下限更低;基质为葡萄时,PGM-MB法的富集回收率均高于PEG8000法,且检测下限更低。结论:PGM-MB富集效果良好,快速方便,适合应用于水果和蔬菜中的诺如病毒的富集检测。 相似文献
42.
利用凝血检测设备进行血栓与止血的实验室观察,可为出血性和血栓性等疾病的诊断与鉴别提供判断依据。在分析总结传统检测原理及方法的基础上设计了嵌入式Linux凝血分析仪,该设计利用双磁路磁珠法原理对凝血项目进行检测,采用嵌入式技术对凝血检测的软硬件进行开发,设计了实验装置和良好的人机界面,并通过大量实验数据验证了仪器的有效性。该仪器人机交互简便,操作可靠灵活,具有稳定性好、误检率低、移动性强等特点。 相似文献
43.
致病性大肠杆菌的流行及免疫磁珠分离技术的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
<正>致病性大肠杆菌特别是O157:H7已成为世界性的传染病病原,是食品安全和公共卫生的重要监测对象之一。免疫磁珠分离技术是一项新的技术,可以特异性地、有效地分离出相应的O157和其它微生物及生物活性组分,提高检测的准确性和工作效率。 大肠杆菌(Ecoli)是肠杆菌科一个普通的属,与人类和动物的关系非常密切。长期以来,大肠杆菌被视为人和动物 相似文献
44.
目的:通过制备适配体—磁珠复合体,利用氯霉素的特异性结合可解离适配体与DNA酶的结合,并解除对该酶与血红素结合催化显色反应活性抑制的机理,建立用于快速检测鸡蛋中氯霉素的方法。方法:通过适配体与DNA酶碱基互补配对后,再将该结合体通过羧基和氨基的缩合反应,制备适配体—磁珠复合体。再通过加入不同浓度的氯霉素溶液以实现与其适配体的结合,使得DNA酶与氯霉素核酸适配体发生解离,被解离出的DNA酶与血红素结合催化显色反应。结果:该方法检测氯霉素的线性范围为0.001~100.000 mg/kg,其吸光度值与氯霉素浓度呈线性相关,在5,10,25 mg/kg 3种添加水平下该比色法的回收率为98.4%~101.1%,相对标准偏差均小于10%。结论:该方法通过引入DNA酶和磁性纳米粒子有效克服了传统快速检测方法的非特异性吸附引起的假阳性结果,适用于快速检测鸡蛋中氯霉素的残留量。 相似文献
45.
副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是一种常见的食源性致病菌,为解决副溶血弧菌检测步骤复杂且周期长的问题,研究开发了一种磁珠提取与PCR联用技术快速检测食品中的副溶血弧菌。首先通过碱性共沉淀法完成Fe3O4磁珠的制备,随后在室温条件下通过水解正硅酸乙酯完成Fe3O4@SiO2磁珠制备。探讨了正硅酸乙酯添加量对Fe3O4@SiO2磁珠粒径和磁性的影响。以DNA提取能力为目标,已知浓度DNA为提取对象,分析了Fe3O4@SiO2磁珠粒径和提取体系pH值对Fe3O4@SiO2磁珠与DNA结合能力的影响。结果表明,Fe3O4@SiO2磁珠结合副溶血弧菌DNA的较佳粒径为105.89nm、Fe3O4@SiO2磁珠的SiO2层为25nm,此条件下Fe3O4@SiO2磁珠表面光滑、分散性良好、饱和磁化强度高,在磁场的作用下10s即可完成副溶血弧菌DNA与杂质的分离,副溶血弧菌DNA的提取率高达80%(提取体系pH值为5.0)。采用优化后的Fe3O4@SiO2磁珠进行DNA提取,结合PCR联用技术,对92份市售水产样品(32份对虾、25份牡蛎、35份贻贝)进行副溶血弧菌筛查。结果表明,Fe3O4@SiO2磁珠提取的DNA均可直接用于PCR检测,被测水产样品中有17份样本的副溶血弧菌检测结果为阳性。此技术与国标检测方法(GB 4789.7—2013)相比,检测时间由一周缩短至4h,提高了副溶血弧菌的检测效率。磁珠提取结合PCR联用技术可检测不同食品中的多种微生物菌种,此研究为食品中的微生物快速检测提供了一种实用新方法。 相似文献
46.
47.
48.
粉煤灰空心微珠的特性及综合利用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
论述了火力发电厂排放的废料——粉煤灰中漂珠、沉珠及磁珠的物理性质和化学性质,介绍了粉煤灰空心微珠的主要用途 相似文献
49.
建立水源水、生活饮用水中贾第鞭毛虫和隐孢子虫的分析方法。采用Filta-Max法过滤、淘洗、浓缩、免疫磁珠分离、免疫荧光分析和微分干涉镜检等技术进行分析检测。该方法的初始回收率及精度、过程加标回收率和本底加标回收率及精度符合美国EPA1623方法质控要求,孢囊和卵囊的过程加标回收率可分别达到47%和46%。该方法适用于水源水、生活饮用水中贾第鞭毛虫和隐孢子虫的测定。 相似文献
50.