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11.
12.
以水合三氯化铱和 dfppy 为原料,在乙二醇单乙醚溶剂中反应得氯桥二聚体(dfppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(dfppy)2,然后在碱性条件下与2-吡啶甲酸反应合成出 FIrpic。通过核磁共振谱(1HNMR、13CNMR)、质谱、红外光谱和单晶X射线衍射等确定了分子结构,高效液相色谱法(HPLC)测试了纯度,利用紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光物理性能进行了测试。结果表明:FIrpic为电中性八面体配合物,在476 nm处出现了较强的蓝光发射,其合成产率大于90%,纯度为99.22%,该方法适于FIrpic的批量制备。 相似文献
13.
通过对2-甲基-8-(2-吡啶基)苯并呋喃[2,3-B]吡啶辅助配体进行修饰,在吡啶的4号位引入吸电子基团苯基,并对其进行全氘代,同时对5-甲基-2-对甲苯基吡啶主配体的两个甲基进行全氘代,分别合成了两种铱磷光配合物Ⅳ和Ⅳ-d20,采用元素分析、质谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征与确认。利用UV-Vis 光谱、荧光发射光谱(PL)和循环伏安法对其光物理性质及能级结构进行了研究。结果表明:铱配合物的Ⅳ和Ⅳ-d20光致发光光谱发射波长分别为546.85nm和548nm;它们的HOMO和LUMO能级分别为-5.237ev和-2.645ev、-5.082ev和-2.50ev,都是潜在的黄绿色磷光材料。以铱配合物Ⅳ和Ⅳ-d20为客体,制备了结构为ITO/HT:NDP-9(100nm,2%)/HT(130nm)/EB(10nm)/GH:化合物Ⅳ或Ⅳ-d20(40nm,5%)/HB(10nm)/ ET:Liq(35nm,50%)/Liq(10nm)/Al(150nm)的OLED器件,并研究了它们的器件性能。结果表明:铱配合物Ⅳ-d20表现出更优异的器件性能。电流密度为20mA/cm2时,铱配合物Ⅳ-d20的器件发射波长为552nm,CIE 坐标为 (0.422,0.569),电流效率为 87.00cd/A,外量子效率(EQE)高达23.82%。 相似文献
14.
《Planning》2017,(18)
利用双醛基2-苯基吡啶有机配体合成了2种新型Ir~Ⅲ配合物磷光分子,并详细表征了其化学结构、热稳定性及光物理特性。研究结果表明,双醛基有机配体的数目对磷光分子热稳定性无明显影响,但对其光物理特性影响显著。通过改变双醛基配体的数目成功实现了磷光分子发射波长较其母体配合物Ir[(PPY)2acac]显著红移,最大可达160nm。理论计算结果表明,强吸电子的双醛基促使磷光分子中产生更稳定的3 MLCT激发态是造成磷光发射波长红移的主要原因。此外,双醛基有机配体间在接受跃迁电子时会相互干扰,使~3MLCT激发态能级上升。相关研究结果为设计合成深红乃至近红外发射的磷光分子提供了重要的理论与实验基础。 相似文献
15.
16.
17.
Chang Yuwei Yang Jingjun 《中国稀土学报(英文版)》2006,24(2):181-181
A ligand, N^1, N^4-di ( pyridin-2-yl ) succi- namide (L) and its lanthanide( IH ) complexes (RE = La, Eu, Tb, Gd, Yb ) were synthesized and characterized in detail. The results indicate that the composition of the binary complexes is determined as [ REL (H2O)2(NO3)2] NO3, that the complexes are 1 : 1 electrolytes in DMF, and that the Tb^3+ complex has brightly green fluorescence in a solid state. At the same time, the energy levels of the excited triplet states for the six ligands were determined to be 22989 -1 cm . The fact that the ligand sensitize Tb^3+ complexes was explained by the relative energy gap between the lowest triplet energy level of the ligand (T) and ^5Dj of Tb^3+ or Eu^3+ . When 2000 cm^-1 〈 △E(T-^5D4) 〈 3000 cm^-1, the luminescent intensity of the Tb^3+ complex is stronger. When 3000 cm^-1〈 △E (T-^5D1), the luminescent intensity of the Eu^3+ complex is weak- er or close to nil. This means that the triplet energy level of the ligand is a chief factor that dominates RE^3+ luminescence. 相似文献
18.
Compounds of Sr3Al2O6∶Eu, Sr4Al14O25∶Eu, and BaZnSiO4∶Eu were synthesized by high-temperature solid state reactions. The doping Eu3 ions were partially reduced to Eu2 in Sr4Al14O25∶Eu and BaZnSiO4∶Eu prepared in an oxidizing atmosphere, N2 O2. However, such an abnormal reduction process could not be performed in Sr3Al2O6∶Eu, which was also prepared in an atmosphere of N2 O2. Moreover, even though Sr3Al2O6∶Eu was synthesized in a reducing condition CO, only part of the Eu3 ions was reduced to Eu2 . The existence of trivalent and divalent europium ions was confirmed by photoluminescent spectra. The different valence-change behaviors of europium ions in the hosts were attributed to the difference in host crystal structures. The higher the crystal structure stiffness, the easier the reduction process from Eu3 to Eu2 . 相似文献
19.
设计合成了一种新的离子型铱配合物[Ir(dmpmq)2(dtbpy)]PF6,该配合物以2-(3,5-二甲基苯基)-4-甲基喹啉为主配体,4,4''-二叔丁基-2,2''-联吡啶为辅助配体,六氟磷酸根为阴离子。通过核磁共振谱(1H-NMR,13C-NMR)、质谱(MS)、单晶X射线衍射(XRD)确认了配合物的化学结构,采用光致发光光谱(PL)和紫外可见光谱(UV-Vis)对其光物理性能进行了研究。结果表明,该配合物为单斜晶系,空间群为C2/c;配合物在二氯甲烷溶液中的最大发射波长为579 nm,为典型的黄光发射离子型铱磷光配合物。 相似文献
20.
特种光泽印刷提高了商品包装的档次和品位,特别流行于包装装潢领域。分析了珠光印刷、结晶体光泽印刷、荧光及磷光印刷、可变光泽印刷、金属光泽印刷、仿金属蚀刻印刷、折光印刷、激光全息虹膜印刷和哑光印刷的工艺特点、发光原理、材料特性、应用方法和适用范围等。 相似文献