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51.
52.
聚醚醚酮类树脂的国际、国内发展历程及新进展 总被引:7,自引:1,他引:7
本文对国际上聚醚醚酮树脂的研究开发、主要特性、应用领域和本世纪以来的新进展做了比较全面的介绍。并对国内聚醚醚酮树脂的研究开发背景、曲折的产业化历程及目前的已形成千吨/年产业规模以及与国际发展相适应,走自主创新的技术路线研发成功的第二代、第三代产品的特点及经济优势做了介绍。 相似文献
54.
对蒙脱土进行了有机磺酸化改性和结构表征,并用于对磺化聚联苯醚砜膜的杂化改性,同时制备了改性蒙脱土(SMMT),磺化聚联苯醚砜(SPSU)复合质子交换膜,对它们进行的物化和燃料电池性能研究结果表明:有机磺酸化改性使蒙脱土层间距有所增大,有利于改善蒙脱土片层间的有机亲和性和质子传导能力;在SMMT/SPSU复合膜中含有较SPSU膜更多的键合水,使膜在升高温度下的含水率提高,改善了膜在高温、低湿度下的质子传导性能,有希望由此开发新的高温质子交换膜。 相似文献
55.
以1′,4-二(1,1′-联苯基)-6,6′-双二氮杂萘-1,4′-二酮、4-(4-羟苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4′-二氟二苯酮进行共聚合,经磺化改性制备了新型磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚醚酮(SPDPEKs).通过核磁共振波谱、红外光谱对SPDPEKs的结构进行表征.采用溶液浇铸法制备了SPDPEKs质子交换膜,对其离子交换容量(IEC)、溶胀率、质子传导率以及耐氧化性进行了测试.结果表明:SPDPEK质子交换膜的IEC介于0.75~1.77 mmol/g之间,在80℃下的吸水率介于9.2%~30.2%之间,溶胀率低于10%;SPDPEKs膜在95℃的质子传导率介于53.3~146.2 mS/cm,在80℃芬顿试剂中的破裂时间在3.4~5.3 h之间,溶解时间则介于12~36 h.SPDPEKs膜表现出良好的尺寸稳定性、质子传导性和耐氧化稳定性. 相似文献
56.
含杂萘酮联苯结构耐高温聚氨酯胶粘剂的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
采用本体聚合,将自制的含有4-(4’-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘—1-酮(DHPz)作为单体引入双组分聚氨酯的固化剂中,合成一类新型的含杂萘类联苯结构的聚氨酯胶粘剂。DHPz的杂萘类联苯结构提高了胶粘剂的结构刚性和耐高温性能。常温剪切强度不低于20MPa,而且具有较强的耐酸、耐水解性能。以FT-IR、DSC、TGA等分析手段研究了聚合物的结构和耐热性能。结果表明,新型的聚氨酯胶粘剂具有较高的玻璃化转变温度(Tg=170—200℃),在氮气氛围中10%热失重温度为300℃,250℃无失重。该胶粘剂可在较高温度下使用。 相似文献
57.
综述了催化合成咔唑的研究进展。介绍了有关负载钯和雷尼镍催化剂在脱氢反应中的理论与实验研究,阐述了以1,2,3,4-四氢咔唑为原料,经催化脱氢反应得到咔唑的具体条件,脱氢的效率与催化剂的用量和种类、溶剂的种类以及反应条件等有关。以廉价原料二苯胺合成咔唑,反应由负载钯或铂催化剂催化;2-氨基联苯可经催化氧化反应或贵金属催化的偶联反应得到合成咔唑,这两条路线是制备咔唑的重要途径。 相似文献
58.
59.
《精细化工》2016,(10)
以7-二芳氨基香豆素为电子给体,联噻吩或联苯噻吩为π桥,氰乙酸为电子受体设计合成了两个"D-π-A"型香豆素类光敏染料(Ⅴ1和Ⅴ2),通过核磁共振氢谱及高分辨质谱测定,确认其化学结构,测定了其紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱。采用密度泛函理论-高斯密度泛函〔DFT-B3LYP/6-31G(d)〕对化合物进行几何优化,并进一步用TD-DFT方法计算得到吸收光谱和发射光谱,分析了构效关系。结果表明,与7-二苯氨基香豆素光敏染料(Ⅴ_3和Ⅴ_4)相比,7-二芴氨基香豆素光敏染料(Ⅴ_1和Ⅴ_2)的基态能级差分别由2.49 eV和2.62 eV减小至2.31 eV和2.49 eV;激发态能级差也相应减小了0.52 eV和0.42 eV;与以联苯噻吩为π桥的光敏染料(Ⅴ_2和Ⅴ_4)相比,以联噻吩为π桥的光敏染料(Ⅴ_1和Ⅴ_3)具有更好的分子平面性,最大吸收波长分别红移4nm和19 nm,发射波长则分别红移9 nm和16 nm。 相似文献
60.
目的 研究肾移植受者应用联苯双酯(bifendate,BFD) 对环孢素A(cyclosporin A, CsA) 全血浓度的影响及肝毒性的防护作用。 方法 28 例患者(合用组) 合用CsA 与BFD, 30 例患者(对照组) 单服CsA, 以CsA 全血浓度及肝功能作为临床评价指标。 结果 BFD 能有效降低肾移植受者异常升高的ALT和AST, 合用BFD 后CsA 全血浓度与合用前比较降幅达17.7 %, 与对照组比较亦有显著性降低(P <0.01), 停用BFD 后CsA 全血浓度明显升高, 增幅达36.3 %。 结论 BFD 能防护肾移植受者CsA 肝毒性并能明显降低CsA 血浓度。 相似文献