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61.
为了解决人乳头瘤病毒16型L1蛋白(HPV16L1)为主要靶点的疫苗缺乏肿瘤模型细胞来验证疫苗的免疫效果的问题,构建了一个细胞模型并可以利用此细胞在实验动物体内形成肿瘤,用于以HPV16L1为主要靶点疫苗的验证实验。利用这个模型细胞或肿瘤模型可以在体内外检测疫苗的免疫学性质和保护功效。首先,利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)的方法获得目标基因HPV16L1的基因序列并连接到载体质粒中,将质粒转染到细胞TC-1后在杀稻瘟菌素抗性压力筛选下获得稳定表达HPV16L1的细胞株。对TC-1和TC-1-HPV16L1两种细胞的生长增殖和成瘤特性进行比较发现,外源基因的加入对细胞特性没有影响。通过体外杀伤实验证实细胞TC-1-HPV16L1能够被HPV16L1靶点疫苗免疫过的小鼠脾淋巴细胞杀伤。实验动物被疫苗免疫后,进行攻瘤实验发现疫苗只对TC-1-HPV16L1组具有保护作用。综上,在本研究中成功地构建了可以检测HPV16L1疫苗的抑瘤效果的模型细胞TC-1-HPV16L1,为HPV疫苗的研究提供了一个模型细胞。 相似文献
62.
ns脉冲电场可以诱发肿瘤细胞的结构和功能发生一系列变化,使其在临床肿瘤治疗中展现出巨大的应用前景。目前,受限于检测评估手段,相关动物实验研究尚不充分。将ns脉冲(电场强度20kV/cm、脉宽200ns、重复频率5Hz、2 000个脉冲)作用于A375裸鼠皮下移植瘤,采用荧光活体成像方法定量研究ns脉冲的抑瘤效果,同时用相机随访观察局部疤痕的转归情况。与对照组荧光增加相比,处理组荧光强度逐渐减弱(检验水准P<0.05),且在第2次处理后14d荧光完全消失;随着时间的推移,治疗区域局部疤痕逐渐变浅,并在第2次处理后22d完全消失。实验结果表明,ns脉冲可以实现局部肿瘤组织的完全切除,且能实现皮肤疤痕的有效转归。 相似文献
63.
《中国生物制品学杂志》2016,(8)
正人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)是一种无包膜的双链小DNA病毒,有极强的嗜上皮细胞属性,可引发皮肤及黏膜病变。HPV感染是常见的性传播疾病之一,持续感染16、18等高危型HPV可导致宫颈浸润癌~[1]。研究证明,接种HPV疫苗可有效预防特定亚型的HPV感染,并可减少70%左右的宫颈癌发生~[2]。HPV疫苗在美国上市已近10年,国产疫苗也有望在不久的将来应用于临床。本文调 相似文献
64.
目的 研究放射性核素89SrCl2 治疗骨转移瘤前后机体免疫功能变化及免疫学指标与预后关系。方法 选择经89SrCl2 治疗的患者 17例及正常对照 2 0例。分别检测治疗组治疗前、后及正常对照组CD+4、CD+8、CD+4/CD+8、TNF α和IL 2值 ,并对死亡患者与存活患者各项指标进行比较。结果 正常对照组与治疗组治疗前后各项指标差异均有显著意义 (P <0 .0 5 )。死亡患者与存活患者之间各项指标差异均有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 通过对CD+4、CD+8、CD+4/CD+8、TNF α及IL 2水平监测 ,为进一步选择治疗药物和治疗时机提供良好的指标 相似文献
65.
66.
本研究旨在探讨槲皮素对胶质瘤干/祖细胞辐射敏感性的影响及其机制。用槲皮素(Quercetin,Que)作用于已经建立的胶质瘤干/祖细胞系SU-.2,用WesternBlot和免疫荧光法检测自噬相关蛋白LC3的变化,以检测SU-2的自噬活性的改变。采用四甲基偶氮唑盐(3.(4,5.Dimethylthiaz01-2-y1).2,5-diphenyltetrazoliumbromide,MTT)比色法和克隆形成实验比较各处理组对SU.2的增殖抑制作用;应用AnnexinV-FITC/PI流式细胞术检测不同因素处理SU.2后细胞凋亡情况的改变。实验结果表明:用槲皮素预先处理胶质瘤干/祖细胞系SU-2再辐照组较单纯辐照组的细胞增殖率降低∞〈0.05),克隆形成率明显降低p〈0,05),细胞凋亡率显著增加仞〈0.05)。这些结果提示,胶质瘤干/祖细胞的基础自噬活性很低,经槲皮素处理后,再经X线照射,胶质瘤干/祖细胞的自噬活性提高,辐射敏感性明显增加。 相似文献
67.
人乳头瘤病毒(HPV)是导致宫颈癌的一大要素。利用Weka这个数据挖掘平台,对中国肿瘤防治数据库山西子宫颈癌医学数据集进行C4.5决策树分类研究,从决策树中提取了一些比较有意义的规则,发现一些容易导致感染HPV病毒的因素。 相似文献
68.
【摘要】 目的 评价CT导向下125I粒子植入挽救治疗肾上腺转移瘤的近期临床疗效及安全性。方法 回顾分析11 例接受125I粒子植入挽救治疗的肾上腺转移瘤患者的临床资料,可评价病灶11处,肿瘤长径为2.1 ~ 6.5 cm,平均(3.4 ± 1.5)cm。术前应用治疗计划系统(TPS)计算布源,在CT导向下将125I粒子植入病灶内,随访观察客观缓解率、生活质量评分及并发症状况。结果 术后随访2个月,随访结束评价病灶完全缓解(CR)3/11,部分缓解(PR)6/11,疾病稳定(SD)2/11,缓解率(CR + PR)81.8%,总体生活质量变化无统计学意义。近期不良反应轻微,未见恶性高血压、大出血、感染等严重并发症。结论 CT导向下125I粒子植入挽救治疗肾上腺转移瘤安全有效、创伤小、并发症轻微,可作为一种降低肿瘤负荷的高效局部治疗方法。
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69.
脑胶质瘤的血瘤屏障超微结构观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨脑部胶质瘤中血瘤屏障的超微结构改变与胶质瘤细胞生物学特性之间的关系。方法:应用电镜观察13例胶质瘤患者瘤组织中血瘤屏障的超微结构改变。结果:脑胶质瘤组织中的血瘤屏障发生的一系列改造和重建:1、多数血瘤屏障中毛细血管基膜呈限局性或广泛性增厚,基板多层化,胶原纤维增生;2、多数毛细血管基膜的胶质膜侧常见大小不等,多少不一的虫蚀状空洞或血管外间隙扩大;3、毛细血管胶质膜则脚板外侧基板常不完整;4、内此细胞间紧密连接延长,偶见内皮细胞出现窗孔,内此细胞增生出芽。结论:脑胶质瘤组织中的血瘤屏障发生的一系列改造和重建的超微结构改变,可能是导致脑部胶质瘤低转移率和高侵袭性的形态学依据。 相似文献
70.
oSM基因转染结合局部照射对体内黑色素瘤的抑制作用:肿瘤的基因一放射治疗策略 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨OSM对黑色素瘤体内生长的抑制作用及其在基因-放射治疗中的应用。将人OSM cDNA插入pCI-neo构成OSM表达质粒(pO);Egr-1基因调控序列(Egr-IR)连接于OSM cDNA上游构成辐射诱导性OSM表达质粒(pEO),pO和pEO转染小鼠B16黑色素瘤细胞,筛选出OSM表达细胞(pO-17和pEO-1)皮下接种C57小鼠,观察和比较相同生长期内瘤体重量及给予60Co γ射线局部照射后肿瘤抑制率的变化。结果表明;在未照射实验中,pO-17和pEO-1细胞接种20d后的瘤体较对照组明显降低;在照射实验中,pEO-1细胞照射后7d瘤体重量的下降最为显著,肿瘤抑制率较未照射时提高42.3%,说明转基因分泌的OSM可对瘤细胞的体内生长产生抑制。γ射线可通过Egr-1R增强OSM表达的途径,加剧对肿瘤的抑制,体现出基因-放射治疗的效果。 相似文献