国家新闻出版广电总局部署2015年印刷复制发行监管工作

<正>国家新闻出版广电总局日前下发《关于做好2015年印刷复制发行监管工作的通知》。《通知》提出了全年的印刷复制发行监管工作思路,部署了工作要点,要求各地始终把监管工作放在首位,进一步加大对印刷复制企业以及发行单位的监管力度。一、围绕中心、服务大局,切实履行监管职责。认真贯彻蔡赴朝局长在2015年全国新闻出版广播影视工作会议上的讲话精神,牢牢掌握党管意识形态的领导权和话语权,要始终把监管工作放在首位,敢于担当、敢于亮剑,持     

中成药和保健食品中非法添加化学物质的研究进展

通过查阅相关文献和归纳总结,对近年来中成药和保健食品中非法添加化学物质的类别、检测技术和发展方向等多方面进行综述,为中成药和保健食品中非法添加化学物质检验检测工作的开展提供参考意见。     

认真贯彻两个重要文件精神 切实履行煤矿安全监察职责

2005年9月3日，温家宝总理签署第446号国务院令。颁布了《国务院关于预防煤矿安全事故的特别规定》（以下简称《特别规定》）。2005年8月2日，国务院办公厅以国办发明电[2005]21号下发了《国务院办公厅关于坚决整顿关闭不具备安全生产条件和非法煤矿的紧急通知》（以下简称《紧急通知》）。     

网络安全认证协议形式化分析

形式化方法是提高软件系统,特别是safety-critical系统的安全性与可靠性的重要手段。安全协议的形式化分析正成为国际上的研究热点。用于安全协议分析的逻辑需要对入侵者进行形式化建模,用于刻画入侵者能力。我们运用一种基于算法知识概念的逻辑分析安全协议,入侵者假定使用算法来计算其知识,入侵者的能力也通过对其所使用的算法作适当的限制来获得。运用模型检测器SPIN对TMN协议进行分析,实验结果证明了此方法的有效性,可方便地用于其他网络安全协议验证。     

非法计算故障的一种静态测试方法

非法计算是C／C＋＋程序中的常见故障,该类故障极易导致系统崩溃。针对C／C＋＋语言中常见非法计算故障进行了分析,并从面向具体故障的测试思想出发,建立了C／C＋＋语言中非法计算的故障模型,结合静态测试的特点,给出了一种静态查找此类故障的方法。此方法已实现,并已应用于面向故障的软件测试系统中。     

高效液相色谱法检测茶叶中5种非法添加合成着色剂

建立使用高效液相色谱法检测茶叶中5种非法添加合成着色剂的方法。采用ZORBAX SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）进行分离,以甲醇和0.02 mol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测样品,检测波长为254 nm;确立样品的最佳前处理条件,采用聚酰胺吸附法提取合成着色剂。结果表明,5种合成着色剂在0.0～50.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,样品的平均加标回收率为91.9%～97.8%;14个茶叶样品中均未检出柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄和亮蓝。该方法适用于对茶叶中添加柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄和亮蓝的测定,可为茶叶产品的质量控制提供一定的参考。     

省(市)际边界水域采砂联动执法现状、问题及对策研究——以江西省九江市为例

省(市)际边界水域非法采砂一直是水利等部门共同治理的重点.文章在调查研究边界水域治理实践的基础上,进行了省(市)边界区域合作治理困境原因分析,提出了完善和落实省(市)际执法轮值会议制度、完善跨界执法移交规范制度、建立多部门联合执法常态化机制、建立联合执法责任落实跟踪制度、建立信息共建共享制度、调整河道采砂的收益率等进一...     

浅析非法开采引起环境损害的司法鉴定

随着经济的快速增长,矿产品市场价格的不断攀升,非法开采矿产资源的现象不断出现,这不仅给国有矿产资源造成破坏,而且对环境也造成了严重的损害。对非法开采造成矿产资源破坏价值鉴定方法进行研究;论述矿产资源评估司法鉴定与环境损害司法鉴定的关系;对非法采矿的司法鉴定,不仅对其造成的矿产资源破坏价值进行司法鉴定,对非法采矿造成的环境损害也应进行司法鉴定;对非法开采引起环境损害的司法鉴定事项提出相关建议,为非法采矿而引起的环境损害的司法鉴定提供参考。     

高分辨质谱法快速筛查和定量分析改善胃肠道功能类保健食品中的22种非法添加化合物

建立一种超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法,快速筛查同时定量分析保健食品中22种非法添加化合物。该研究以市面上常见的改善胃肠道功能类保健食品（片剂和口服液基质）为研究对象,样品经甲醇涡旋振荡和超声提取;用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（2.1 mm×50 mm,1.8 μm）色谱柱分离,φ=0.1%甲酸水和甲醇梯度洗脱;质谱条件采用正离子扫描,Full MS/dd-MS2（一级全扫描/数据依赖的二级扫描）模式,以化合物的保留时间、一级母离子和自动触发采集的二级碎片离子信息建立数据库,进行高通量定性筛查,以一级母离子进行定量分析,22种化合物在6.5 min内得到有效分离,精确质量数偏差≤1.77×10-6。结果表明,各目标化合物在5 ~500 ng/mL的浓度范围内线性关系良好（r2>0.995）,定量限均为50 μg/kg,片剂回收率为82.11%~116.16%,口服液回收率为83.64%~117.21%。该方法操作简单快速,灵敏度高,结果准确,适用于片剂和口服液基质的改善胃肠道功能类保健食品中22种非法添加化合物的快速筛查和定量分析。     

UPLC-MS/MS法同时测定减肥食品中55种非法添加物

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱同时测定减肥类食品中55种非法添加物的分析方法。方法 样品经甲醇超声提取后,采用Agilent Eclipse Plus C₁₈ RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱。在正负离子扫描条件下,采用动态多反应监测模式监测。结果 55种非法添加药物在相应的线性范围内均呈现良好线性关系,相关系数大于0.995,平均回收率75.2%～121.6%,相对标准偏差<12%,各化学药物的检测限在0.02～1.25μg/g。应用该方法对50批样品进行了检测,其中有38批次样品检出托拉塞米、大黄素、西布曲明、N-单去甲基西布曲明、N,N-双去甲基西布曲明、比沙可啶、麻黄碱、甲基麻黄碱、氢氯噻嗪、氟西汀等非法添加物。结论 该方法简单、快速、灵敏、准确、高效,兼具定性定量检测的优点,可用于食品中减肥类化学药物的高通量检测。