高效液相色谱法测定环境样品中的酞酸酯

研究了高效液相色谱法测定环境样品中酞酸酯含量的色谱分离条件,采用薄层色谱预分离的方法减少杂质峰对样品的干扰,对部分月份环境样品中的酞酸酯富集程度进行了检测。     

复隆黑（Foron Black）RD-3G 300％的结构剖析

用薄板层析对复隆黑（Foron Black） RD-3G 300％进行展开,表明它是一种有四个染料混合而成的复合染料,它包括蓝色、紫色、橙色和红色组分.该混合物的各组分,是用20 cm×10 cm的硅胶板以及用环已烷∶乙醚（1∶1）混合溶液为展开剂予以层析分离,再用括刀括下各个组分,用许多这样的硅胶板分离,以获得足够量用于分析各个组分染料,用氯仿萃取,以获得各个组分的纯染料,分别用薄板层析、有机元素微量分析、红外光谱、核磁共振以及质谱等方法予以分析.     

TLC-分光光度法测贯叶连翘中金丝桃素含量

:针对贯叶连翘中成分复杂 ,干扰物多的特点 ,采用薄层层析 (TL C)分离出金丝桃素后 ,再进行分光光度测定。薄层层析以石油醚 -乙酸乙酯 -甲醇 (1∶ 4∶ 3)为展开体系展开 ,金丝桃素的 Rf=0 .85。分光光度法测定的回归方程为 A=72 .0 0 C+0 .0 0 3(r=0 .9997) ,平均回收率为 97.9% (RSD=0 .87% )。     

失水山梨醇单(叁)油酸酯的结构分析

ＴＬＣ和ＨＰＬＣ分析表明，Ｓｐａｎ－８０，８５的组成复杂。ＨＰＬＣ法可用来测定Ｓｐａｎ－８０，８５中单酯、双酯和多酯的相对含量，其结果可用来指导产品的合成。     

木瓜中齐墩果酸的分离提取及含量测定

本文对木瓜中的齐墩果酸进行了分离提取及含量测定研究。以氯仿为溶剂,热回流浸提,采用薄层层析法(TLC)对木瓜中的齐墩果酸进行定性分析,用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定,得到木瓜中的齐墩果酸的平均含量为0.0831%。该法准确度高,结果稳定。     

薄层色谱法测定调味品中苯甲酸的研究

根据薄层色谱理论和工作实际，提出了调味品样品薄层色谱法分析的前处理方法及加标定量法。样品溶液在聚酰胺薄膜上上行展开10cm，Bf值为0．71。该方法不需要大型仪器和特殊试剂，适用于多个样品的低价快速检测，本法也适用于山梨酸的检测。     

纸基薄层快速净化策略及辣椒油中痕量残留检测方法研究

基于利用PVC包覆的纸基薄层条带(硅胶G_(60)为固定相)构筑了快速分离纸基条带,以四种苏丹红染料(SudanⅠ～Ⅳ)为非法添加污染物模拟底物添加在辣椒油油脂样品或原料中,以正己烷:丙酮:冰乙酸(65∶35∶1)为展开体系对不同油脂基质的加标样品进行展开处理。在优化后的展开条件下该分离条带能够有效地分离油脂样品,样品中大部分基质与目标底物实现有效分开,四种苏丹红可以相对集中在0.5 cm宽度的条带区域,裁切后的条带以氨化乙腈提取可以回收获得净化后样品。同时以苏丹红专用固相萃取小柱对比了净化效果。与固相萃取小柱相比,该净化条带能够较好的实现低溶剂消耗,快速净化且质谱检测基质影响较小。样品测定的准确性和回收率验证了本策略的有效性。本研究构建的净化条带具有安全、简便快捷、成本低等优点,在农产品品质鉴定与复杂基质样品的快速前处理净化检测痕量污染物等领域有着广泛的应用前景。     

止咳化痰片质量标准研究

目的建立止咳化痰片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中的半夏、桂枝、芥子、鱼腥草、黄芩、甘草、连翘,采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,橙皮苷在89.9~1618.2 ng内线性良好(r=0.99998),平均回收率（n=9）为97.86%,RSD为1.30%（n=9）。结论本质量标准可有效地控制止咳化痰片的质量。     

葛根总黄酮的提取与UV-TLC测定研究

为了对葛根总黄酮进行有效分离提取，采用乙醇回流法探讨了葛根总黄酮最佳提取工艺，用紫外分光光度（UV）法和薄层层析（TLC）法对总黄酮和2种主要组分进行测定。结果表明，最佳提取条件是温度80℃、15倍70％乙醇浸提2次、每次1．5h，此时总黄酮提取率5．99％，粗黄酮纯度25．84％；TLC中乙酸乙酯-丙酮-甲苯-水（9．5：8：1．0：1.7）为展开剂时，365nm和254nm下葛根素和大豆苷能得到较好的分离，Rf值分别是0．30和0．39。     

均匀设计法优化α-生育酚阿魏酸酯薄层色谱展开剂系统

应用均匀实验设计及其数据处理,对脂肪酶催化维生素E与阿魏酸乙酯转酯生成维生素E阿魏酸酯的薄层色谱展开剂系统进行优化。使脂肪酶生物催化合成的目标产物能够清晰地从薄层色谱中分离出来,并在薄层色谱扫描仪中进行准确的定量研究。当苯∶乙醚∶二氯甲烷∶正己烷为4·528∶7·692∶6·894∶6·144(V/V)时,可获得最佳分离效果。