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991.
研究了自制磷酸盐包埋料焙烧温度与膨胀率及膨胀系数之间,焙烧温度、固化时间与抗拉强度之间的关系,以及室温条件下一次包埋时包埋料与纯钛的界面反应情况.结果表明:包埋料的最大凝固膨胀率为0.1%,800℃的热膨胀率为0.46%,总膨胀率为0.56%,完全可以满足实际义齿铸造的要求.焙烧后抗拉强度在0.3~0.35MPa之间,正常固化24h后,包埋料的抗拉强度为2.35MPa,已经能够满足铸造过程的需要.Zr、P元素在纯钛中的扩散很小,可以忽略不计.金属元素Mg的扩散深度约为6μm,Al的扩散深度约为20μm,Si的扩散深度约为15μm,可以通过表面处理来保证铸件质量. 相似文献
992.
Kenta Takagi Daisuke KudoAkira Kawasaki Yoshio Harada 《Surface & coatings technology》2011,205(19):4411-4417
The effect of microstructure upon thermal expansion and sintering shrinkage in plasma-sprayed zirconia coatings was investigated by an accurate dilatometry. Cut-out samples with different microstructures were prepared from 5.8-mm-thick atmospheric plasma-sprayed (APS) and water-stabilized plasma coatings (WSP). It was quantitatively determined that the samples cut out of different thickness positions had minor differences in microstructure, and these APS samples largely differed from the WSP samples. The thermal expansion behaviors of all the samples coincided after a short annealing time despite their initial structural differences. On the other hand, all the samples showed a significant difference in sintering shrinkages with annealing at 1400 °C. This result was consistent with the theoretical result calculated with Cipitria's sintering model in terms of the relationship between shrinkage and microstructure. It was therefore demonstrated that the initial microstructure, particularly the splat thickness and the inter-splat pore height, exerts a great influence on the sinterability of plasma-sprayed coatings. 相似文献
993.
994.
995.
996.
为提高机械产品的装配精度,从而最终提高装配质量稳定性,提出了一种基于SOV理论的机械装配过程质量因素耦合模型.利用灰色关联分析法,识别机械装配过程中影响产品质量的因素,在此基础上,利用状态空间方程构建机械装配系统的误差传递模型,以实现质量影响因素耦合关系的定量分析,提高机械装配过程质量控制与优化策略的时效性.最后以HFUTIE-MES为应用实例,验证了上述方法的可行性和实用性. 相似文献
997.
基于数控加工工序集中要求的程控气动夹具设计 总被引:1,自引:0,他引:1
结合某系列升降机产品中联轴器零件实例,分析了某B型联轴器零件传统工艺、数控加工工艺及夹具设计相互关联.根据联轴器零件数控加工对夹具柔性化要求,提出工序集中的机械零件定位规划必须满足夹具定位基准选择相同原则;设计了一款PLC程序控制气动夹具,以西门子S7-200PLC编制程序控制夹具正确定位与顺序夹紧模块,并通过实验成功调试;简要叙述西门子中档数控系统的机床PLC程序控制开发.文章为实际生产同类机械零件的加工工艺方案设计和进一步实现程序控制气动夹具融入到数控机床中的柔性制造系统提供理论技术借鉴. 相似文献
998.
The phase diagram of the Ti–In system was determined using DTA, XRD and EDX analyses. The existence of the phases Ti2In5 [Mn2Hg5 type structure, space group P4/mbm, a=0.99995(3), c=0.29960(2) nm] and Ti3In [Ni3Sn type structure, space group P63/mmc, a=0.5978(1), c=0.4812(1) nm] was confirmed. The phase previously labeled Ti3In2 was found to exist in a narrow homogeneity region near Ti56In44. Rietveld refinement of the XRD powder pattern yielded solutions compatible with a Cu3Au-type or a BiIn-type crystal structure, but not with a CuAu-type crystal structure. Furthermore, at 38.5 at.% In, a new phase was observed having a γ-brass related crystal structure [Ti8In5, space group
, a=0.99578(6) nm]. The intermetallic phases were formed by a cascade of peritectic reactions ending in a eutectic at >99 at.% indium between Ti2In5 and (In) at 0.4 K below the melting temperature of pure indium. 相似文献
999.
高镍球铁的球化、孕育工艺的热分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用热分析的方法分析高镍球铁的球化、孕育效果及球化衰退过程中温度-时间曲线特征点的变化;对高镍球铁的球化衰退时间进行具体的试验分析.结合金相组织照片对石墨形态变化过程进行观察和验证.结果表明:MgNi球化剂球化效果良好,在4~6 min内浇注不会产生球化衰退. 相似文献
1000.
The effects of electrochemical potential, solution temperature and pH on the hydrogen absorption and desorption behaviors of Ni-Ti superelastic alloy immersed in 0.9% NaCl solution for 2 h have been investigated systematically by hydrogen thermal desorption analysis. For hydrogen cathodic charging under constant applied potential, upon increasing solution temperature, the critical potential for the hydrogen absorption very slightly shifts to a noble direction. As solution pH decreases, the critical potential for the hydrogen absorption shifts markedly to a noble direction and approaches to the corrosion potential; the critical current density for the hydrogen absorption slightly decreases. At a less noble potential than the critical potential for the hydrogen absorption, the amount of absorbed hydrogen increases markedly with decreasing applied potential. For hydrogen cathodic charging under constant current density, the amount of absorbed hydrogen increases with increasing solution temperature and decreasing solution pH. The basic hydrogen desorption behavior only slightly depends on solution temperature or pH. Nevertheless, hydrogen desorption at low temperatures for specimens subjected to cathodic charging under constant current density is observed distinctly as compared with that under constant applied potential. 相似文献