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971.
972.
利用复变函数法、多极坐标及傅里叶级数展开技术求解了二维直角平面介质边界固定半圆形夹杂对稳态入射平面SH波的散射问题。首先构造出介质边界处不存在固定半圆形夹杂时的入射波场和反射波场;其次建立介质边界处存在固定半圆形夹杂时夹杂边界产生的能够自动满足直角边应力自由条件的散射波解,从而利用叠加原理可写出介质内的总波场。利用夹杂边界处位移条件和傅里叶级数展开方法列出求解散射波中未知系数的无穷代数方程组,在满足计算精度的前提下通过有限项截断,得到相应有限代数方程组的解,最后通过算例具体讨论了二维直角平面水平边界点的位移幅度比和相位随无量纲波数、入射波入射角、及夹杂位置的不同而变化的情况,结果表明了该算法的有效实用性。 相似文献
973.
以配比为 150mL饱和重铬酸钾水溶液比20mL HCl的腐蚀剂,对Hg0.89Mn0.11Te晶片以30s为单位,连续腐蚀了5次,对每次腐蚀后的表面形貌在光学显微镜和扫描电镜下分别进行了观察.所用晶片是采用垂直布里奇曼法生长而成,垂直晶锭轴向切割下的圆形晶片.结果表明:腐蚀30s后,可观察到清晰的晶界及Te夹杂.而位错蚀坑密度随着腐蚀时间增长,先是增大,后又开始逐步减少,在60s时达到一个峰值,120s后又处于稳定.位错蚀坑尺寸随着腐蚀时间增长一直是逐步增大的.说明晶片实际的位错蚀坑需要腐蚀120s后才可以观察到.通过化学腐蚀机理分析,对实验结果进行了解释. 相似文献
974.
为探索不同种类的湿地植物对废水中Zn吸收积累的差异,在人工湿地池中对10种湿地植物吸收积累Zn及其规律进行了研究。结果表明,不同种类的湿地植物间植株Zn浓度相差2.3倍,而植株Zn积累量相差56.6倍,其原因是不同湿地植物间植株生物量(干重)相差51.8倍。相关性分析表明,不同湿地植物的Zn积累量与植株Zn浓度间无明显关系,而与植株生物量间相关性达极显著水平。该结果说明,在处理Zn污染废水的湿地技术中,选择适宜的湿地植物种类对处理效果有很大影响。而选择高积累Zn湿地植物的首要指标是植物体的生物量,其次才是植株Zn浓度。本研究筛选出了5种对废水中Zn积累量高的湿地植物。 相似文献
975.
利用化学气相沉积(CVD)方法,通过金属Sn粉和Zn粉在770℃下与氧气直接反应,以金为催化剂,成功地在硅片基底上制备了Zn掺杂的SnO2纳米线.对其制备参数进行了优化,获得了分布均匀、表面光滑的纳米线,其平均直径约为50nm,长度可达几十微米.并利用X射线衍射(XRD)、能谱分析(EDX)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等设备对其形貌、结构特征进行了表征. 相似文献
976.
研究了电镀锌板上一种新型ca2 、Zn2 、Mn2 三元磷化工艺.通过扫描电镜(SEM)、光电子能谱(XPS)、电化学交流阻抗等方法研究了Ca2 浓度对磷化膜晶粒形态、膜层结构及膜层耐腐蚀性能的影响.采用时间电位曲线和扫描电镜(SEM)分析研究了这种新型三元磷化膜在镀锌板上的生长机理且与传统zn2 、Mn2 、Ni2 三元磷化膜微观形态及耐蚀性能进行了比较.结果表明,在最佳Ca2 浓度下,电镀锌板上三元磷化膜具有类似钢铁表面粒状磷化膜的微观形态,比传统三元磷化膜晶粒结构更细致、耐蚀性更好. 相似文献
977.
对断裂的16Mn链板进行宏观断口、非金属夹杂物和显维组织分析,认为距表面0.1mm长约0.6mm的脆性硅酸盐类夹杂以及渗碳的化学热处理工艺不当引起的组织上的缺陷是断裂的原因。 相似文献
978.
979.
Kinetics of Zn cathodic deposition in alkaline zincate solution 总被引:1,自引:0,他引:1
Kinetic parameters of the electrode reactions were measured by investigating steady-state current-potential behaviors. The Tafel slopes of cathodic and anodic processes are -0.113 8 V and -0.041 18 V, the anodic and cathodic apparent transfer coefficients are 0.519 3 and 1.435 2, respectively, and the stoichiometric number of rate-deterrnining step is 1. The theoretical kinetics equation of electrode reaction was deduced, from which the dynamic parameters can be calculated as follows: the cathodic and anodic Tafel slopes are -0.118 V and -0.039 4 V, respectively, consisting with the experimental values, Finally, the correctness of the mechanism was further demonstrated using apparent transfer coefficient according to the electrochemical dynamic equation of multi-electron reaction. 相似文献
980.
评价了丙烷和C4烃在Zn/PLC催化剂上的芳构化反应活性 ,并与Zn/HZSM 5催化剂进行了比较。结果表明 ,丙烷和C4烃在Zn/PLC催化剂上具有一定的反应活性 ,但其芳烃选择性低于Zn/HZSM 5催化剂 ,这主要是由于PLC和HZSM 5作为载体的酸性特征及孔结构不同所造成的。在Zn/PLC催化剂上 ,丙烷芳构化主要转化为苯 ,C4烃芳构化主要转化为二甲苯。而在Zn/HZSM 5催化剂上 ,丙烷和C4烃芳构化主要转化为甲苯。Ga3 + 或Pt4+ 的引入明显改善了Zn/PLC催化剂的丙烷和C4烃芳构化性能。 相似文献