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将Bola型两亲性短肽KI3E在水溶液中组装成稳定的纤维状结构,以其自组装体作为有机模板并使用氨丙基三乙氧基硅烷为结构导向剂,利用其对TiO2前驱体-二(2-羟基丙酸)二氢氧化二铵合钛的水解催化作用以及肽模板与铁离子之间的分子识别作用在TiO2矿化沉积的同时引入铁离子,在温和的水溶液中制备出铁离子掺杂TiO2纳米材料。使用TEM、BET、UV-vis DRS、XPS、XRD等手段对其结构和性能进行了表征。结果表明,铁元素以Fe2+/Fe3+的形式存在于TiO2晶格中,抑制了晶体生长并使晶粒尺寸变小。同时,铁离子的掺杂减小了TiO2的禁带宽度,提高了对可见光的响应和催化性质。铁离子掺杂量为0.5%TiO2,其光催化性能最好。 相似文献
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Li^+掺杂纳米TiO2的制备及其光催化性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了Li^+掺杂纳米TiO2光催化剂,并用XRD和TEM等技术进行了表征;用pH值漂移法测量了催化剂的零电位pH值(pHPZC).结果表明,500℃煅烧制得的催化剂均为锐钛矿相;Li^+的掺杂抑制了TiO2,粒子的生长,提高了催化剂的分散性;催化剂的零电位pH值为6.6—8.1,其值取决于Li^+的浓度和掺杂方式.分别以紫外光和太阳光为光源,孔雀石绿和甲基橙为降解物评价了催化剂的光催化活性;并用气相色谱测试了污染物降解产生的CO2的含量.结果显示,对孔雀石绿的降解,浸渍法和溶胶-凝胶法掺Li^+都能有效提高TiO2的光催化活性,但浸渍法比溶胶-凝胶法效果更好,催化活性最高的为浸渍法制备的5%(摩尔分数)Li^+掺杂TiO2,其在紫外光和太阳光下的光催化活性分别比纯TiO2提高了6—8倍和9-10倍;对甲基橙的降解,除溶胶-凝胶法制备的3%(摩尔分数)Li^+掺杂TiO2能稍提高光催化活性外,其它Li'的掺杂都不同程度降低了TiO2的光催化活性;随污染物降解率的增加,最终降解产物CO2的含量增加.实验结果表明,Li^+掺杂改变了催化剂表面的电荷状态从而改变了催化剂的零电位pH值是造成催化剂降解不同污染物具有不同催化活性的主要原因. 相似文献
105.
低温法制备二氧化钛薄膜及其光催化氧化处理电镀含铬废水 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸四丁酯为原料,采用微波辅助低温法在玻璃表面制备锐钛矿结构的二氧化钛薄膜。分别用X射线衍射法(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征其相结构和表面形貌;通过光催化降解实际电镀含铬废水实验,探讨了光源、废水pH、废水初始浓度、光照时间及涂膜层数对总铬去除率的影响。光催化氧化的最优条件为:废水初始浓度3 000~9 000 mg/L,pH=8.3,负载4层薄膜,254 nm紫外光照射3 h。在最优条件下,废水的总铬去除率高达99.8%。 相似文献
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TiO2-coated activated carbon surface (TAs) composites were prepared by a sol–gel method with supercritical pretreatment. The photocatalytic degradation of acid yellow (AY) was investigated under UV radiation to estimate activity of catalysts and determine the kinetics. And the effects of parameters including the initial concentration of AY, light intensity and TiO2 content in catalysts were examined. The results indicate that TAs has a higher efficiency in decomposition of AY than P25, pure TiO2 particles as well as the mixture of TiO2 powder and active carbon. The photocatalytic degradation rate is found to follow the pseudo-first order kinetics with respect to the AY concentration. The new kinetic model fairly resembles the classic Langmuir-Hinshelwood equation, and the rate constant is proportional to the square root of the light intensity in a wide range. However, its absorption performance depends on the surface areas of catalysts. The model fits quite well with the experimental data and elucidates phenomena about the effects of the TiO2 content in TAs on the degradation rate. 相似文献
108.
采用碱浸预处理-酸浸提钒的两段浸出工艺从含钒粘土矿中浸出钒, 考察了碱浸预处理工序中NaOH用量和浸出时间、预处理后酸浸工序中H2SO4用量、浸出温度、浸出时间、液固比等因素对钒浸出率的影响。碱浸预处理能部分溶解Si、Al矿物, 从而破坏含钒矿物晶体结构, 为酸浸提钒时提高钒浸出率并降低酸耗创造条件。实验结果表明, 在95 ℃温度下用20%NaOH对矿样浸出24 h后, 酸浸工序中H2SO4用量30%, 温度95 ℃, 液固比1.5∶1, 浸出时间12 h, 钒浸取率达到了80%以上。 相似文献
109.
110.