原位生成法制备单分散的纳米氧化锌分散液

用ZnCl2作原料,PVP作分散剂,在160℃下采用原位生成法制得单分散、具有良好晶体结构和规则外形的ZnO纳米单晶分散液,用透射电子显微镜、X射线衍射、紫外/可见分光光度计等测试手段对其进行了表征.讨论了工艺条件对纳米ZnO尺寸和形貌的影响,并对其生长机理做了初步探讨.     

单分散球形SiO2形成过程的电导率和粘度变化

在醇氨反应体系中,根据溶液在不同反应时刻电导率和粘度的变化,结合微观形貌观察,研究单分散球形SiO2的形成过程.研究表明单分散球形SiO2的形成经历3个阶段:晶核形成期,反应初期正硅酸乙酯在氨催化下快速水解,形成大量晶核,电导率和粘度迅速增加;晶核生长期,形成的晶核经聚集不断长大发育,电导率逐渐下降,粘度不断增加;颗粒稳定期,颗粒长大后,溶液电导率和粘度不再变化,而颗粒形态不够完整,经过一定时间的稳定发育后,最终形成结构密实的单分散球形SiO2.研究还表明,快速并分离形核和以后的长大过程是形成良好单分散颗粒的关键.     

超增溶自组装制备单分散纳米钛硅锆

采用超增溶胶团原位自组装法制备纳米SO₄^2-/ TiO₂-SiO₂-ZrO₂ 固体超强酸。考察原料配比和温度等因素对催化剂性能的影响,采用TEM、XRD和BET等手段对其进行表征。结果表明,形成的纳米粒子分散性好,粒径分布较窄［(10~20) nm］,比表面积（180～280） m²·g^-1,孔容（0.45~0.85） cm3·g^-1,孔径（6.0~9.0） nm,硫酸质量分数9.31%~15.36%,是理想的纳米固体超强酸。     

单分散纳米氧化锑的研制

以三氯化锑为原料,通过醇解、水解反应,表面活性剂处理,制备了单分散纳米Sb₂O₃,利用因素轮换法和正交试验,系统地研究了各种因素和水平对于制备单分散纳米Sb₂O₃的影响,利用沉降法和透射电镜研究了作为分散剂使用的表面活性剂的种类和用量对纳米Sb2O3的形态和粒径影响.结果表明,制备单分散纳米Sb₂O₃最佳条件是反应温度为318 K,醇化时间为1 h,SbCl₃在无水乙醇中的浓度为0.17 g•ml^-1;表面活性剂对分散和稳定纳米Sb2O3具有重要作用,用1.0 ml的聚乙二醇-400或0.3 g十六烷基三甲基溴化铵处理1g纳米Sb₂O₃,可以得到单分散的平均粒径约为25 nm的Sb₂O₃.     

Preparation of monodispersed polymeric microspheres for toner particles by the shirasu porous glass membrane emulsification technique

This investigation describes the experiment directed toward the production of monodispersed toner particles by suspension polymerization. That is, relatively monodispersed poly(styrene-co-divinylbenzene) microspheres containing electrifying additives were successfully prepared by suspension polymerization employing the Shirasu Porous Glass (SPG) membrane emulsification technique. The diameter distribution of the dispersed droplets prepared with an SPG membrane module was fairly narrow, compared with that prepared with a conventional mechanical homogenizer. The effect of Sumiplast Blue S as coloring matter and E-81 as charge control agent on the triboelectric discharging properties of prepared polymeric microspheres was studied. The addition of electrifying additives strongly affected the triboelectric discharging property. It was consequently clarified that a small amount of electrifying additives added raised the electrostatic capacity of polymeric microspheres. However, a further addition reduced the triboelectric discharge of polymeric microspheres. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 64: 1107–1113, 1997     

单分散球形纳米碳酸钙制备研究

采用间歇鼓泡碳化法 ,初步探讨了单分散球形纳米碳酸钙制备的可行性。考察了碳化反应温度、灰乳密度、添加剂等因素对碳酸钙粒子粒径和形貌的影响。结果表明 ,在碳化温度为 2 0℃左右、灰乳密度为 1.0 7(d)的条件下 ,加入少量复合添加剂PBTCA和CTAB ,可制得粒度分布均匀、分散性好、平均粒径为 40nm左右的球形碳酸钙粒子。     

氧化铜均分散粒子的研究 Ⅱ铜盐的影响

用不同铜盐制备大小均匀、平均粒径分别为70nm和200nm的菱形氧化铜粒子,并对影响粒子大小、形状的诸因素进行了探讨。     

利用W/O微乳液制备具有规则介孔结构的单分散球形纳米SiO2

用氨水、环己烷、壬基酚聚氧乙烯（10）醚和正构醇制备了稳定的W／O微乳液。在该微乳液中，使正硅酸乙酯在碱性条件下水解制备得到了纳米级SiO2。SiO2粒径为60～90nm，并且为单分散的球形颗粒；其粒径随微乳液中H2O与表面活性剂摩尔比的增加而增加。考察了影响SiO2孔径分布的因素，当W／O微乳液中H2O与表面活性剂的摩尔比为5以及采用正辛醇为助表面活性剂时，可以制得孔分布较窄且主要位于介孔范围的纳米SiO2。     

单分散苯乙烯/丙烯酸丁酯共聚微球的制备

以苯乙烯和丙烯酸丁酯为反应单体,聚乙烯吡咯烷酮为分散剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙醇/水为分散介质,采用分散聚合法制备了微米级苯乙烯/丙烯酸丁酯共聚微球,通过红外光谱、核磁共振氢谱和扫描电镜对产物进行了表征,并且对不同聚合条件下,产物微球的粒径和粒径分布进行了研究。结果表明,随着苯乙烯/丙烯酸丁酯比值增大,粒子平均粒径和分布都减小;分散剂用量增加,粒子平均粒径减小,分布变窄;增加引发剂用量或提高温度,粒子平均粒径增大,分布变宽;随着乙醇/水比值增大,粒子平均粒径增大,分布有个极小值。