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41.
对JDZ-1型固态存储雨量器与虹吸自记雨量计平行观测资料进行了系统分析,分析了两者存在误差的影响因素。对JDZ-1型固态存储雨量器在北方地区使用过程中存在的问题提出了解决方法,以保证和提高JDZ-1型固态存储雨量器资料质量。 相似文献
42.
桩土物理模型及结构—桩—土相互作用 总被引:10,自引:1,他引:9
本文将工程中常用的密集打桩土体模拟为正交各向异性弹性体。建立了刚性基础-桩-土这一空间相互作用系统的模型。根据圆柱体柱坐标的极点条件。分别选取了两组位移函数来表征桩基和土的位移,并用子区间法分析了结构-桩-土系统的相互作用地震反应。 相似文献
43.
碱土金属氧化物催化氧化异丙苯反应研究 总被引:6,自引:0,他引:6
考察了碱土金属氧化物CaO、MgO和SrO在催化氧化异丙苯合成过氧化氢异丙苯 (CHP)反应中的性能。3种催化剂的活性顺序为 :CaO >MgO >SrO。采用Hammett指示剂分别表征了碱土金属氧化物的碱强度。碱强度H-=15 0~ 18 4的碱性中心有利于异丙苯过氧化合成CHP反应。采用红外光谱分析了异丙苯在MgO、CaO催化剂表面的吸附态。异丙苯通过异丙基叔碳原子上的氢原子与CaO催化剂表面碱中心发生化学吸附 ,弱化了异丙基叔碳原子上的C—H键 ,从而有利于催化异丙苯氧化合成CHP的反应。MgO与异丙苯的异丙基叔碳上的氢原子的相互作用弱于CaO与异丙苯的异丙基叔碳上的氢原子的相互作用 ,使MgO催化异丙苯氧化的反应活性低于CaO催化异丙苯氧化的反应活性 相似文献
44.
SO_4~(2-)(S_2O_8~(2-))/Fe_2O_3-SiO_2固体超强酸对乙酸/丁醇酯化反应的催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸对乙酸 /丁醇酯化反应的催化作用 ,得到合适的工艺条件 :复合氧化物中n(Fe)∶n(Si) =1∶2 ,浸渍的H2 SO4浓度 1mol/L ,5 5 0℃预焙烧活化 3h ,催化剂用量 0 .8g ,酯化反应时间 4h ,乙酸的转化率达 96 .3%。在此条件下制得S2 O2 -8/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸催化剂 ,并考察了其催化活性 ,实验结果显示该固体超强酸具有更高的催化活性 ,乙酸转化率高达 98.6 %。 相似文献
45.
在钼丝炉内氩气保护下,利用固体电解质定氧探头测定了含镓1.87%~6.21%范围内Fe-Ga-O三元系平衡时的氧活度,通过处理得到镓在铁液中的标准溶解自由能等热力学参数与温度的关系。 相似文献
46.
E. Q. Xie W. W. Wang N. Jiang D. Y. He Department of Physics Lanzhou University Lanzhou China 《金属学报(英文版)》2002,15(2):221-226
1. IntroductionThe transition metal silicides have attraeted much attention because of their potentialapplicatiOIl in very large scale integration (VLSI) de.ice[1]. Near-noble metal silicides canbe used as Schottky al1d ohn1ic col1tacts in silicon-based d… 相似文献
47.
The effect of miscible low molecular weight additives on the mobility of the carbonate group in bisphenol-A polycarbonate (BPAPC) has been studied using n.m.r. and dielectric relaxation experiments in the solid state. Proton-enhanced dipolar-decoupled carbon-13 n.m.r. spectra of BPAPC, isotopically enriched at the carbonate position, are obtained without magic-angle sample spinning. The resolved chemical shift anisotropy allows study of nuclear spin relaxation for the carbonate groups in the polymer that have different orientations relative to the static magnetic field in the laboratory frame. The spin-lattice relaxation time in the rotating frame (T1?) is measured at a motional-probe frequency of 50 kHz for the undiluted polymer and for BPAPC-diluent blends containing either dibutylphthalate or dinitrobiphenyl. The T1? exhibits some dependence on orientation in all systems studied. In the blend containing dibutylphthalate (DBP), T1? is decreased by a factor of two for all orientations of the carbonate group. This implies that DBP substantially increases the spectral density of 50 kHz motions in the carbonate region of the polymer at ambient temperature. In contrast, dinitrobiphenyl does not significantly alter the Fourier component of thermal fluctuations at 50 kHz. Dielectric relaxation measurements at 10 kHz reveal that the primary (Tg) and secondary (β) motional processes in BPAPC are affected by low molecular weight additives. An intermediate relaxation process appears in the temperature interval between the glass transition temperature (Tg) and the sub-Tg β-relaxation (Tβ) in the polymer-diluent blends. The n.m.r. spin-lattice relaxation rate in the rotating frame, T?11?, correlates well with the relative magnitude of the dielectric dissipation factor (tan δε) between Tg and Tβ. 相似文献
48.
Preparation of Silicon Carbide/Aluminum Nitride Ceramics Using Organometallic Precursors 总被引:1,自引:0,他引:1
Corinna L. Czekaj Michael L. J. Hackney William J. Hurley Jr. Leonard V. Interrante Gary A. Sigel Paul J. Schields Glen A. Slack 《Journal of the American Ceramic Society》1990,73(2):352-357
Solid solutions of 2H -SiC/AlN can be prepared at temperatures less than 1600°C by rapid pyrolysis ("hot drop") of mixtures of [(Me3 Si)0.80 ((CH2 =CH)MeSi)1.0 (MeHSi)0.35 ] n (VPS) or [MeHSiCH2 ] n (MPCS) with [R2 AlNH2 ]3 , where R=Et, i -Bu or simply by slow pyrolysis of the precursor mixture in the case of [Et2 AlNH2 ]3 . In contrast, slow pyrolysis of mixtures of VPS or MPCS with [ i -Bu2 AlNH2 ]3 yields a composite of 2 H -AlN and 3 C -SiC at 1600°C, which transforms into a single 2 H -SiC/AlN solid solution on heating to 2000°C. The influences of the nature of the precursor and processing conditions on the structure, composition, and purity of the SiC/AlN materials are discussed. 相似文献
49.
50.