AAO模板为基底CVD法合成孔径可控的碳微球

1000℃下两段炉中裂解乙炔,第一段炉中不放催化剂,第二段炉中放入孔径约为50nm的AAO模板并将炉温设定为700℃,反应时间为10min。产物通过扫描电子显微镜和高分辨透射电子显微镜进行了表征。结果表明:AAO模板表面沉积了很多直径约为50nm的碳微球,碳微球的结构为断断续续的石墨片层组成的波纹状结构,石墨片层的层间距约为0.3~0.35nm。     

高超纯乙炔中杂质含量的分析

采用气相色谱法、电化学法、露点法测定高纯、超纯乙炔中的各种杂质,从而对产品质量进行定量分析与及时有效的监控。     

氮气中甲烷、乙烷、乙烯、乙炔标准气体的研制

叙述了化工生产中用于仪器、仪表和产品质量检测使用的氮气中甲烷、乙烷、乙烯、乙炔标准气体的制备方法、稳定性考查及不确定度的计算,确保其数值准确可靠。     

延长干法乙炔发生装置长期经济运行的研究改造

结合3套发气量均为2 000 Nm³/h的干法乙炔发生装置,经过深入研究,总结了影响其长周期运行的因素,并科学制定管控措施,从而达到长期稳定运行的目的。     

气相色谱法测定乙烯中微量乙炔的方法改进

将国标GB/T3395-93测定乙烯中微量乙炔的方法进行了改进,采用大口径碳分子筛石英毛细管柱代替了原方法中的填充柱,对色谱操作条件进行了优化,该法具有分析速度快、重复性好、准确度高的特点,适用于乙烯产品及中控的分析,有较大的实用价值。     

可溶性聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔的制备及性能

通过双醚化反应、氯甲基化反应和强碱诱导的脱氯化氢反应,制备出可溶性聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和凝胶渗透色谱(GPC)对PMOCOPV的结构进行表征。研究表明,PMOCOPV在三氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜。热性能研究表明其热稳定性良好,起始分解温度约为200℃。荧光光谱研究表明,PMOCOPV具有优良的光致发光性能,其最大发射波长为641 nm,荧光寿命为7.5×10-10s。     

电镀酸性废水与溶解乙炔碱性废水联合治理的研究

采取因地制宜、"以污治污"的方案,将电镀酸性废水与溶解乙炔碱性废水通过净水器发生中和反应,以实现污染源的联合治理.该方案在铁煤集团机电总厂实施后,取得了明显的环境效益、社会效益和经济效益.     

微乳液法制备纳米Ni-Cu/Al_2O_3碳二选择加氢催化剂及其性能

采用微乳液法和浸渍法制备了负载型纳米非贵金属选择加氢催化剂Ni-Cu/Al2O3,对Ni-Cu/Al2O3催化剂的物化性质进行了表征,并评价了Ni-Cu/Al2O3催化剂在碳二馏分选择加氢反应中的催化性能。表征结果显示,微乳液法制备的Ni-Cu/Al2O3催化剂的活性组分颗粒粒径约为8nm,分散性好,表面效应显著,活性组分主要负载在载体的表面。实验结果表明,微乳液法制备的Ni-Cu/Al2O3催化剂在碳二选择加氢反应中具有很好的活性和选择性,在反应温度为71℃时,乙炔转化率为99.88%,乙烯选择性为72.50%,丙二烯和丙炔的转化率为92.85%,丙烯选择性为97.38%;微乳液法制备的Ni-Cu/Al2O3催化剂的催化加氢性能优于浸渍法制备的Ni-Cu/Al2O3催化剂。     

1—乙炔基—2—甲基—2—戊烯—1—醇的合成

本文报道烯炔菊酯(empenthrin)中间体1-炔基-2-甲基-2-戊烯-1-醇的合成。以正-丁基锂制成乙炔锂与2-甲基-2-戊烯-1-醛乙炔化,合成1-乙炔基-2-甲基-2-戊烯-1-醇的新方法。