用液态含羧基丙烯酸酯低聚物改性环氧树脂

采用溶液聚合法合成了以丙烯酸丁酯、丙烯腈为主链结构的液态含羧基丙烯酸酯低聚物,用其对环氧树脂进行增韧改性,讨论了丙烯腈、丙烯酸以及丙烯酸酯低聚物质量分数对改性环氧树脂力学性能的影响,并研究了改性环氧树脂的微观形态和动态力学性能。结果表明,丙烯酸酯低聚物质量分数为5％时,丙烯酸丁酯／丙烯腈／丙烯酸（质量比）为75／20／5的改性环氧树脂的拉伸强度比纯环氧树脂提高4．3％;丙烯酸酯低聚物质量分数为10％时,该改性环氧树脂的冲击强度比纯环氧树脂提高近4倍,同时体系的耐热性能保持不变;环氧树脂改性体系呈两相结构,丙烯酸酯低聚物质量分数达到30％时,对环氧树脂的增韧效果变差;随着丙烯酸酯低聚物质量分数的增加,改性环氧树脂的玻璃化转变温度先升高后降低,其质量分数不超过10％时,改性环氧树脂的玻璃化转变温度高于纯环氧树脂。     

含羧基丙烯酸酯低聚物改性环氧树脂胶黏剂的研究

采用溶液聚合法合成了以BA、AN为主链结构的液态含羧基丙烯酸酯低聚物,并用其对双酚A型环氧树脂胶黏剂进行增韧改性。讨论了丙烯酸、丙烯腈以及低聚物用量对改性环氧树脂体系粘接性能的影响;通过SEM观察了改性体系微观形态,讨论了结构与增韧性能的关系。结果表明,BA/AN/AA为75/20/5的低聚物,其用量为10%时,改性体系的25℃、80℃和150℃剪切强度比纯环氧树脂分别提高94.1%、28.6%和27.8%;用量为20%时,改性体系的150℃剪切强度下降幅度不大,25℃剥离强度从纯环氧树脂的0.8 kN/m增大到7.0 kN/m;从SEM可以看出,改性体系呈两相结构。     

含端基氯低聚物引发剂的合成及其引发苯乙烯聚合的研究

通过对４种端羟基低聚物进行氯乙酰化反应,制备了一系列含端基氯的低聚物,然后以这些含端基氯的低聚物为大分子引发剂,在ＣｕＣｌ／ｂｐｙ存在下引发苯乙烯的ＡＴＲＰ反应,得到ＡＢＡ嵌段共聚物。用＾１Ｈ－ＮＭＲ分析证明了聚合物的嵌段结构,以ＳＥＣ测定了聚合物的相对分子质量及其分布,发现嵌段聚合物的相对分子质量和单体转化率成正比,并和相对分子质量的理论值Ｍ↑－ｎ,ｔｈ＝（Δ［Ｍ］／［ｏｌｉｇｏｍｅｒ－Ｃｌ］）     

阿科玛将推出自愈合橡胶

据悉，法国化工巨头阿科玛公司日前表示，公司决定推出一种基于超分子化学概念的自愈合橡胶产品。目前他们已计划工业化生产这种超分子材料和添加剂，这些产品将以Reverlink的品牌推向市场。该公司称，这种自愈合橡胶材料中含有60％的来自于植物油的脂肪酸低聚物。     

高分子专利：聚碳酸酯的固态聚合制备方法

本发明涉及携带酯取代的端基的部分结晶聚碳酸酯低聚物以有效反应速度进行的固态聚合，虽然它们具有高封端水平。可以通过让酯取代的碳酸二芳基酯如碳酸双（甲基水杨基）酯与二羟基芳族化合物如双酚A在酯交换催化剂如氢氧化钠的存在下反应而一步获得具有酯取代的端基的部分结晶聚碳酸酯低聚物。另外，通过仔细控制熔体反应条件可以获得具有酯取代的端基的无定形低聚碳酸酯。该无定形低聚碳酸酯在接触溶剂蒸汽时结晶，随后可以有效合成反应速度进行固态聚合。     

聚醚酮酮及其低聚物晶体的晶型结构

利用ＷＡＸＤ研究ＰＥＫＫ的晶型，得到两种晶型，其点阵常数为：Ⅰ型ａ＝０．７７５ ｂ＝０．６０９，ｃ＝１．０１及Ⅱ型ａ＝０．４１８，ｂ＝１．１３，ｃ＝１．００７；表明多晶型不仅与结晶条件也与分子结构有关。     

α—甲基苯乙烯低聚物的表征及其在塑料加工中的应用研究

本文表征了α-甲基本乙烯(α-MS)低聚物(DP=2-3)的结构及性质,深入研究了α-MS 低聚物作为加工助剂在聚烯烃树脂加工中的应用。结果表明,α-MS 低聚物可明显改善树脂流变性能、减少能耗、改善制品的抗冲击性能,是一类性能良好的加工助剂。     

分子导线研究进展

介绍了分子器件中具有代表性的分子导线的研究进展,讨论了四种具有分子导线特点的分子体系:即超分子体系,一维电导盘状液晶分子体系,DNA分子体系,线型单分散π1004-共轭低聚物分子体系.本文引用参考文献49篇.     

硅氧烷封端星形有机低聚物/环氧树脂复合材料的性能研究

通过溶胶-凝胶技术,利用合成的硅氧烷封端星形有机低聚物对环氧树脂进行改性,并固化试样。研究了硅氧烷封端星形有机低聚物/环氧树脂复合材料的拉伸强度和耐热性能,并利用SEM分析了拉伸样断面的微观结构。结果表明:硅氧烷封端星形有机低聚物改性环氧树脂固化后,复合材料的拉伸强度、断裂伸长率明显提高。随着偶联剂(KBE-9103 )的加人,试样的拉伸强度、断裂伸长率上升。复合材料中由于引人Si-O-Si网络结构,其热稳定性能也明显提高。