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41.
以苯酚为模型化合物,对紫外光照射下含酚废水的光催化降解行为进行了研究。四种不同产地的TiO2被选择为光催化剂。实验结果表明苯酚初始浓度100mg/L,TiO2加入量80mg/100mL溶液,反应100min条件下,苯酚转化率达96%。含有少量金红石型TiO2的锐钛型TiO2的光催化活性最高。100mL 100mg/L的苯酚溶液中最佳的TiO2加入量为80mg。苯酚初始浓度低于100mg/L条件下,苯酚光催化降解反应速率遵循表观一级反应速率方程。 相似文献
42.
43.
以NH4F为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法制备F离子掺杂型TiO2光催化剂,对其进行XRD、XPS和PL表征,结果表明,F离子掺杂ToO2由于Ti—F配位体的形成而能抑制金红石相的生成,同时F离子掺杂能增加TiO2表面缺陷浓度并降低Ti2P键的结合能,另外,由于F离子能取代Ti—OH配位体而降低了表面羟基氧浓度.光催化研究结果表明,F离子掺杂提高了TiO2光催化活性近1.5倍. 相似文献
44.
引 言自 1972年日本东京大学的藤 山鸟昭等和本多健一报道了在光电池中光辐射TiO2 可持续发生水的氧化还原反应产生H2 以来[1] ,纳米半导体多相光催化反应方面的研究得到了深入而广泛的开展 .光催化氧化法结构简单 ,操作条件容易控制 ,氧化能力强 ,无二次污染 ,加之TiO2 具有化学稳定性高、无毒、价廉、催化活性高等优点 ,因而具有广阔的应用前景[2 ] .TiO2 粒子形态 (包括粒径、晶型、表面性质等 )对光催化活性有较大影响[3~ 5] .目前大多数研究中主要采用商品TiO2 或将其改性后使用 ,难以在催化剂制备时优化与催化活性密切相关的粒… 相似文献
45.
46.
为考察酸度对SnO_2/ZnO样品的形貌及光催化活性的影响,以氯化锌和四氯化锡为原料,采用水热反应法在不同酸度条件下制备系列SnO_2/ZnO,并以亚甲基蓝作为目标降解物测试SnO_2/ZnO的光催化活性。采用Fourier红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外可见漫反射光谱仪、X光电子能谱仪、荧光发射光谱及N_2吸附–脱附技术对SnO_2/Zn O进行表征。结果表明:通过调节反应溶液酸度可得到粒状、立方体和球状等不同形貌的SnO_2/ZnO复合材料。光催化实验表明:SnO_2/ZnO系列样品的光催化活性均高于ZnO和SnO_2,在pH值为9的条件下制备的具有立方体结构的样品(Zn-9)光催化效果最好,光照70 min对10 mg/L亚甲基蓝溶液的降解率达97.5%,循环使用5次后依然保持较高的光催化活性。 相似文献
47.
以盐酸胍为前驱体,硝酸锆为锆源,通过热聚合法制备了Zr掺杂的Zr/g-C3N4光催化剂。运用XRD、SEM、UV-Vis DRS、PL、XPS、BET等手段对催化剂的结构、形貌、光学性能进行了表征分析。结果表明:Zr掺杂改性的Zr/g-C3N4光催化剂拓宽了可见光的吸收,增大了比表面积,且降低了光生电子-空穴的复合率,具有较好的光催化活性。可见光照射下,在60 min内,5Zr/g-C3N4对罗丹明B(RhB)的光催化降解率达99.29%,光催化降解过程符合一级动力学方程,其速率常数k= 0.08647 min-1,是纯g-C3N4的8.3倍。捕获剂实验发现降解RhB的主要活性物种为超氧自由基,并推测了可能的反应机理。 相似文献
48.
49.
半导体光催化氧化在有机废水处理中的应用与研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
简要介绍了半导体光催化氧化降解有机物的作用机理,重点阐述半导体光催化氧化在处理有机废水中的应用,并就该技术之不足对其应用前景和发展方向作了展望。 相似文献
50.
对无氧条件下Pt/TiO_2光催化重整甲醇制氢的基本步骤进行简化,在同一体系中进行了光催化剂的合成和光催化制氢的两步反应。基于正交设计法对该复杂体系进行了分析,得到Pt载量、甲醇/水体积、灯距、前反应时间这4种影响因素的3个不同水平对放氢速率的影响。确定了最佳实验条件为Pt载量0.5%(mol)、甲醇/水体积比5:1、灯距12 cm、前反应时间3h。分析结果表明,Pt载量对放氢速率的影响最大。实验获得的最高放氢速率为5.84 ml·h~(-1)·g~(-1)。 相似文献