Sol—Gel法制备有机—无机复合光致变色膜

本文讨论了用ｓｏｌ－ｇｅｌ法在有机改性ＳｉＯ２基体中于室温下俘陷有机染料如螺吡喃或螺恶嗪，制备出具有光致变色功能的有机－无机复合膜。该膜层在可见光区的最大吸收峰位于６２０ｍｎ处。     

2-羟基-4-氯-1-苯氧基-9,10-蒽醌的合成及其光致变色性研究

报道了2-羟基-4-氯-1-苯氧基-9,10-蒽醌的合成,并通过元素分析、核磁共振谱、质谱和红外光谱确定了结构.通过紫外-可见光谱探讨了其光致变色性以及取代基对蒽醌类化合物光致变色性的影响.     

含偶氮苯光学活性侧基聚合物的合成及光致变色性能

以含氟的二胺5,5'-(六氟异丙基)-二-(2-氨基苯酚X 6FHP)及二酐3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐(BPDA)为单体,首先合成了经酰胺化的主链上带有活性羟基的含氟聚酰亚胺,再通过Mitsunobu反应将分散红1(DR1)共价链接到聚酰亚胺的侧链骨架上,合成了含偶氮苯侧链型聚酰亚胺.利用IR、UV-Vis、DSC-TG等手段对聚合物进行了结构和热性能表征,示差扫描量热分析(DSC)测得其玻璃化转变温度为298℃,热重分析(TGA)测得其热分解温度为398℃.研究了聚合物的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶液和聚合物薄膜在紫外光诱导下的光异构化及热回复异构化行为,结果表明,它们在一定波长紫外光诱导下均能发生光致变色现象.     

二苯基硫代卡巴腙汞基光致变色聚合物的研制

合成了侧链含有二苯基硫代卡巴腙汞基的丙烯酸酯共聚物，研究了它们的光致变色性能，探讨了共聚物结构及一苯基硫代卡巴腙汞基含量对光致变色性能的影响，变时间为5～10s，回复时间为40～120s，先致变色性能良好．     

一种含偶氮苯类星型光致变色液晶材料的研究

利用紫外-可见吸收光谱,研究了一种含4个己氧基偶氮苯液晶基元的星型液晶化合物SiC6在氯仿和四氢呋喃溶液中的摩尔吸光系数、量子产率和反-顺光异构光反应,实验结果表明样品在各溶液的光致变色反应均为一级动力学反应,并求算了光致变色反应的反-顺光异构反应速率常数均为10-1数量级,远远大于偶氮类侧链液晶高分子在相同溶液中的光致变色速率常数.     

小分子螺吡喃光致变色化合物合成研究进展

螺吡喃是一类研究较为广泛的有机光致变色化合物,在光信息记录与存储、分子开关、军事伪装等领域有着巨大的应用潜力。本文以关注小分子螺吡喃化合物的合成路线为目的,综述了螺吡喃、螺硫代吡喃、螺硒代吡喃的合成方法,介绍了超声波、微波技术在螺吡喃化合物合成中的应用,指出了小分子螺吡喃类化合物合成领域尚待加强的几个研究方向。     

对羟基偶氮苯甲酸的合成及光致变色性能研究

研究对羟基偶氮苯甲酸(PHABA)的合成方法及其光响应性能。在低温盐酸条件下,完成对氨基苯甲酸与亚硝酸钠的重氮化反应,再与苯酚pH=9条件下完成偶合反应,产品收率82.6%。氯仿溶剂中,PHABA特征吸收波长为357 nm和240 nm,紫外光照射实验显示,PHABA具备动力学一级反应特征的顺反异构光致变色特性,速率常数为7.46×10-4 min-1。     

腈纶的光致变色染整技术

本文根据色度学的理论分析了阳离子染料染腈纶的光致变色原理。通过对腈纶纤维、毛条、绒线、装饰等织物的变色染整，得到了湖蓝、驼色等数十色种色调颜色的变色产品；根据多次重复和对比的实验结果，重点讨论了腈纶的光致变色染色的染制工艺。     

N-甲基螺噁嗪光致变色化合物在织物上的应用研究

合成了N-甲基-3,3-二甲基螺[吲哚啉-2,3’(3H)萘并(2,1-b)(1,4)噁嗪]光致变色化合物,对其进行了紫外-可见光谱、红外光谱以及元素分析。以乙醇作溶剂进行无水印花,并对其光致变色性质进行检测,结果表明,纯棉织物较适合于制备光致变色织物,用PUI-112脂肪族聚氨酯作为粘合剂制得的印花织物,光致变色速度和回复速度较快。通过先制备光致变色色浆,再采用类似于颜料印花的方法将其印在织物上,可制得光致变色纯棉织物。通过对其光致变色性质进行检测,获得了较好的光致变色效果;测定了耐摩擦色牢度和耐洗色牢度,确定了最佳工艺条件。     

液相自组装Ce、W掺杂VO2薄膜的制备及其性能研究

利用三氯十八烷基硅烷(octadecyltrichlorosilane--OTS)为模板,以草酸、五氧化二钒,硝酸铈、钨酸铵、为原料,利用自组装薄膜技术,在玻璃基片上成功制备了氧化钒薄膜。测量了紫外光照射后OTS薄膜的亲水性。通过X射线衍射研究了自组装氧化钒薄膜的晶体结构,利用扫描电镜观察了薄膜的表面形貌,表明通过自组装制备的氧化钒薄膜通过退火处理后,可以良好的在玻璃基片上成膜,薄膜质量良好。通过FTIR测试表明,1%Ce和1.5%W共掺杂的VO2薄膜其相变温度从65℃降低到28℃。