2011年度用于涂料油墨及相关产品的有机颜料

作为荧光切换的快速稳定光致变色嗪类 硝基螺烷问着两性离子氮杂芪衍生物相当缓慢而可逆的光化学变化及其反转在吲哚并嗪的光化学开环及其闭合中被加速。这种新颖的光化学变化在几个纳秒里发生并可进行数千个这样的循环。     

腈纶纺丝生产线中的染色

详细介绍腈纶纺丝生产线中染色的原理，优点，实施方法和使整束丝内外部都能均匀染色等工程问题的解决方法。通过纺丝线中染色也可制造光致变色腈纶。     

具光致变色功能的长余辉发光织物的制备研究

采用无水印花方法将1,3,3-三甲基-9'-羟基螺{2H-吲哚-2,3'-[3H]萘并[2,1-b](1,4)嗪}光致变色化合物处理到纯棉织物上,通过对其光致变色性进行检测和对比,筛选出了较适于制备光致变色织物的粘合剂为脂肪族聚氨酯PUI-112.通过先制备光致变色色浆而后采用类似于颜料印花的方法将其印在纯棉织物上,获得了很好的光致变色效果.研究并探讨了粘合剂种类、用量及焙烘条件和长余辉夜光印花浆的使用对光致变色效果的影响,确定了制备具光致变色功能的长余辉发光织物的最佳工艺.     

钼磷酸／结晶紫光致变色配合物的制备和性质

以12－钼磷酸和碱性染料结晶紫为原料,制备了具有可逆光致变色特性的杂多配合物,根据X－射线粉末衍射,红外、紫外及可见光谱、差热、热失重分析等手段的测试结果表明,该配合物中结晶紫与12－钼磷酸之比为4：1,有机阳离子与杂多阴离子间以配键形式相结合;配合物的光致变色性能是由于在光的照射下,发生了光电子转移反应,形成多价Mo(Ⅵ,Ⅴ）配合物而变色。     

取代磺胺偶氮苯胺(酚)的合成及光致变色性能

从乙酰苯胺出发,经氯磺化、氨解和水解反应制得对氨基苯磺酸中间体,再经重氮化、偶联反应合成了6种取代磺胺偶氮苯胺(酚)。经紫外光谱测试表明,该系列化合物具有良好的光致变色性能。     

烷基取代萘并吡喃的合成及其光致变色性

从2-萘酚出发经多步反应合成出6-己基-2-萘酚，再由6-己基-2-萘酚分别与两种炔醇缩合，得到了两种萘环上连有柔性长链的萘并吡喃，并对它们的光致变色性质和溶解性能进行了研究，发现它们不仅具有较好的光致变色性质，光成色和光漂白次数可达150次，并在常用有机溶剂正己烷、乙醚、石油醚中具有良好的溶解性，而分子结构上没有柔性长链的萘并吡喃不溶入上述有机溶剂。两化合物的结构经质谱、红外光谱、UV—Vis吸收光谱及^1H NMR确证。     

硅钨酸/亚甲蓝超分子配合物的合成与性质

以硅钨杂多酸和亚甲蓝为原料 ,首次合成了未见文献报道的硅钨酸 /亚甲蓝超分子配合物 ,它们的组成是( MB)· H4Si W1 2 O40 · 5 H2 O采用 IR、UV- Vis、TG- DTA等方法对合成配合物进行了表征。结果表明 ,配合物中杂多阴离子仍保持 Keggin结构特征 ,具有良好的可逆光致变色性质 ,其光致变色是由于钨离子与有机基团间发生了电子转移反应     

可逆光致变色的Ag@TiO2纳米复合膜（英文）

为了防止活性等离子体对下层银膜的破坏,采用多晶TiO2半导体烧结靶,使用射频磁控溅射方法在纯氩等离子气氛中制备了大面积均匀的TiO2、Ag@TiO2薄膜。为了了解其结构与电子和光学特性间的相互作用,对TiO2和TiO2/Ag/TiO2样品的制备参数(如射频功率、总压和直流电压的共同影响)进行了研究。采用掠入射X射线衍射、紫外可见吸收、拉曼光谱等技术研究了根据其结构调整光学性能的可能性。结果显示,沉积的TiO2薄膜具有与在氩气和氧气混合气氛中沉积所得薄膜相似的形貌、电子和光学特性、能隙带宽和晶相;且所制备的Ag@TiO2薄膜银具有可逆的光致变色特性,可作为智能窗、多波长光存储器和可擦写高密度电子纸使用。     

含羟辛基螺吡喃化合物的制备及在变色纺织品中的应用北大核心

以2,3,3-三甲基吲哚啉、8-溴正辛醇、5-硝基水杨醛为原料,合成了3,3-二甲基-N-羟辛基-6-硝基-苯并吡喃光致变色化合物,通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了结构,研究其在乙腈中的光致变色性能,在不同极性的溶剂介质中紫外-可见吸收光谱的溶剂效应,以及开环和闭环动力学。将该化合物应用于涤纶织物染色,可制备出光致变色功能纺织品,其敏感、快速的光致变色性能,在开发智能变色纺织品领域中具有一定的应用价值。