环境降解塑料研究开发进入新阶段

塑料材料的大量应用，在给人们的生活带来许多方便的同时，也造成了许多困扰。它在自然环境中很难分解，大量的废弃物造成了严重的环境污染。目前塑料废弃物主要的处理方法有填埋、焚烧、废旧塑料的回收，但这些都有环境污染问题，从根本上解决这一难题的途径就是生产可降解塑料等。可以预见在21世纪，降解性高分子材料将会取得长足发展，成为高分子工业不可分割的部分。合成型光降解高分子材料主要是通过共聚反应在高分子主链引入羰基型感光性基团而赋予其光降解特性，并通过调节羰基基团含量控制其光降解活性。通常采用光敏单体CO或烯酮类（如甲基乙烯基酮、甲基丙烯基酮）与烯烃类等单体共聚，可合成含羰基结构的光降解型PE、PP、IX5、PVC、PET和PA等。目前已实现工业化的光降解性聚合物有乙烯-CO共聚物和乙烯酮共聚物，可用于农膜、包装袋、容器、纤维、片材、泡沫制品等。     

我国降解地膜的发展动态

介绍了我国光降解、生物降解、光—生物双解地膜的现状及发展动态     

Fe2+/HClO氧化处理β-萘酚模拟废水的研究

以NaClO在酸性水溶液中生成的HClO代替Fenton试剂中的氧化剂H2O2,在Fe^2 的作用下对β—萘酚模拟废水进行处理,结果表明：使用HClO代替H2O2处理β—萘酚模拟废水能够取得更好的效果;废水pH、FeSO4和NaClO的投加量对降解效果有很大影响;光照可以促进β—萘酚的降解,60min后CODCr去除率可达60．8％,而同样条件下无光照时CODCr去除率仅为45．1％。     

晶须碳酸钙在聚乙烯中的应用研究

水热法制备晶须碳酸钙,并将其应用在聚乙烯(PE)塑料中;通过SEM、MFR、DMTA研究了晶须碳酸钙对PE的增强效果;采用IR、TG等手段探讨晶须碳酸钙/PE复合材料的光降解性能、可焚烧性能等可环境消纳性能.结果表明:处理过的晶须碳酸钙添加到PE中可以使其MI值由4.90 g/10min提高到8.35 g/10min,加工流动性能明显提高;DMTA试验也表明:晶须碳酸钙/PE复合材料的机械性能得到增强;IR中1720 cm-1处出现吸收峰表明有促进光降解;晶须碳酸钙/PE复合材料的热分解温度由纯PE的370℃下降到262℃,热稳定性明显下降,可焚烧性能提高;复合材料热解过程中产生的烷基碎片的最大吸光度由纯PE的0.016下降到0.0079,可以减少焚烧过程中有害气体的产生量.     

尼龙66纤维老化降解的原因和防范措施

通过测试尼龙66纤维在热氧、光照、湿热条件下的强力损失,分析了尼龙66纤维老化降解的原因,提出了尼龙66老化降解的防范措施。结果表明:随热处理温度升高,相对湿度的增加,纤维的强力均逐渐降低。在尼龙66生产工艺中,适度提高尼龙66的结晶度,添加TiO2紫外光吸收剂、醋酸根端基封闭剂、醋酸铜/碘化钾热稳定剂,可有效防止尼龙66纤维的老化降解。     

有机污染物光降解过程中活性中间体的研究进展

对水环境中有机污染物的光降解机理以及围绕反应过程中活性中间体展开的定量研究进行了综述。光降解是水体中难以生物降解的持久性有毒污染物迁移转化的重要途径。主要介绍了水环境中有机污染物的光降解过程所涉及的主要活性中间体,包括单线态氧(~1O_2)、羟基自由基(·OH)和有机物的三重激发态(~3OM~*),并对其如何定量分析、具体的促进作用和机理及其广泛应用进行了阐述。     

烟气中二恶英的光降解实验研究

光降解是环境大气中二恶英的主要降解途径,该文在管式炉和光降解装置中研究了五氯酚焚烧烟气中二恶英的光降解和光臭氧氧化降解过程,利用高分辨色谱/低分辨质谱测定了气态中的二恶英。试验结果表明：五氯酚燃烧生成的烟气中二恶英的光解途径主要以脱氯为主,八氯代二恶英及七氯代二恶英分子结构上的氯脱落降解成低氯代的二恶英。紫外光/臭氧氧化技术对气态中的二恶英降解主要是由于产生的羟基自由基与二恶英发生亲电加成反应的结果。在该文的试验条件下,紫外/微臭氧氧化技术即可达到对二恶英有效的降解,二恶英总量和毒性当量的降解率在69%左右。     

以偏钛酸为原料沉淀法制备纳米TiO2光催化剂

研究以偏钛酸为原料,采用碱中和沉淀法制备纳米TiO2,并对制备工艺进行了优化。通过单因素实验法得到最佳的制备工艺为：偏钛酸浆液5g,浓硫酸分别为5ml、2.4ml,氨水的浓度为12,煅烧温度550℃、煅烧时间2.5h。X衍射的结果表明,制备的纳米TiO2为纯锐钛型,其粒径大小大约为13nm,结晶度达到47.27%。制成的纳米TiO2对亚甲基蓝溶液的降解率,在紫外光照3h后为56%。     

TiO2上的CuAg纳米粒子用于高效乙醛光降解

光降解乙醛(CH3CHO)是一种新型高效的乙醛去除方法，通常采用TiO2作为光催化剂。然而TiO2对乙醛吸附能力较弱，对产物的选择性较低，电子-空穴对重组率较高，严重限制了对乙醛的降解性能。本研究通过在TiO2上负载CuAg纳米粒子(CuAg/TiO2)，成功构建了高效稳定的光催化降解乙醛催化剂，有效解决了TiO2的固有缺陷。在自然光照射下，CuAg/TiO2对乙醛的降解率高达42.49%。连续4轮全光谱光催化降解乙醛，CuAg/TiO2活性均保持在98.89%以上。进一步的机理研究表明，CuAg/TiO2中的CuAg纳米粒子在光照下产生热电子，随后热电子转移到TiO2和吸附在Ag位点上的氧中。CuAg/TiO2上生成的超氧自由基能有效地降解乙醛，从而在乙醛降解过程中表现出优异的性能。     

铁盐对制备MIL-100(Fe)的影响及其光催化性能

三价铁盐和二价亚铁盐作为合成MIL-100(Fe)的铁源,对所合成产物的结晶度、形貌以及尺寸具有重要影响。以二价亚铁盐作为原料,利用室温水相合成法可获得八面体形状、高结晶度、高比表面积MIL-100(Fe)纳米颗粒;以三价铁盐作为原料,只能获得尺寸更小、低结晶度的Fe-BTC金属-有机聚合物纳米颗粒。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱仪、紫外-可见漫反射光谱仪、紫外-可见分光光度计等对MIL-100(Fe)和Fe-BTC纳米颗粒的晶体结构、形貌、光吸收以及对罗丹明B(RhB)吸附和光催化降解性能进行测试表征。结果表明:Fe²⁺被弱碱性溶液缓慢氧化成Fe³⁺,进而形成MIL-100(Fe)的无机次级结构单元μ_3-OFe(Ⅲ)O_6,是合成高结晶度MIL-100(Fe)的关键。以FeCl_3为原料时,由于Fe³⁺与BTC^3-快速反应,不利于形成μ_3-OFe(Ⅲ)O_6次级结构单元,因此产物为Fe-BTC纳米颗粒聚合物。Fe-BTC纳米颗粒粒径更小,且聚集态的纳米颗粒表面具有大孔或介孔结构,更有利于吸附物种以及光降解物种的扩散,因此,Fe-BTC对RhB的吸附和光催化降解性能优于MIL-100(Fe)。