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961.
962.
用滞后测量法考察了mPE和EPDM改性PP在不同的负荷方式下的动态力学性能随时间的连续变化,确定了在动态应力作用下可以用临界动态应力(σd)表征材料的疲劳极限。在低于σd的应力作用下,试样可以有较长的疲劳寿命(大于10^5次),而高于σd,试样的力学性能迅速降低。随着mPE和EPDM质量分数的增加,共混物的σd降低;mPE的结晶度增加则使共混物的σd增大,疲劳性能提高。相同密度的mPE和EPDM相比,PP/mPE共混物的疲劳性能优于PP/EPDM的。 相似文献
963.
通过使用凝胶的方法制备了明胶和聚甲基丙烯酸甲酯复合聚合物。这种凝胶是在50℃的条件下,通过含表面活性剂(十二烷基硫酸钠)的明胶水溶液与含有引发剂AIBN的单体MMA进行机械共混制得。凝胶分为两种:高粘度液体凝胶,其在室温下经半个小时到两个小时后即失去稳定性;固体凝胶,它可以在室温下保持长时间的稳定性。复合聚合物材料已经通过MMA在这些凝胶中聚合得到。液体凝胶聚合法通过两步实施:先搅拌1h,再静置23h。固体凝胶聚合物可以由两个不同的方法完成:(1)于50℃下加热4h,然后在室温下静置若干天。(2)与液体凝胶形成的步骤相同(因为在50℃时,固体凝胶会转化为液体凝胶)。这里考察了凝胶的相行为,并用扫描电子显微镜检测了聚合物的孔洞结构。溶胀实验表明,在适宜的明胶浓度下,这些复合聚合物在水、甲醇、辛烷和环己酮中不溶解,但在甲苯中具有相对高的溶解性。 相似文献
964.
采用液相连续沉积法制备了有机/无机杂化钙钛矿(CH3NH3PbI3,MAPbI3)光吸收层,并研究了不同薄膜形貌、晶体结构和光吸收能力对钙钛矿太阳能电池性能的影响。结果表明:制备工艺对吸光层形貌和器件光电性能产生很大的影响。相对于分步浸渍法,分步旋涂法(分步旋涂无机相碘化铅PbI2和有机相甲胺碘CH3NH3I前驱液)和气体辅助修复法(新制初始MAPbI3薄膜在室温下置于甲胺气氛中)能有效改善薄膜形貌和平整度,获得覆盖完全的均匀钙钛矿吸光层。同时,进一步分析了初始MAPbI3膜的形貌对气体修复法制备全覆盖平整钙钛矿薄膜的影响,发现初始钙钛矿膜的形貌对最终修复后的膜层形貌没有影响,这可能是因为不同初始MAPbI3膜经甲胺气体处理后均形成一种"甲胺铅化碘-甲胺"(MAPbI3·MA)的液态中间相,再经退火处理后均获得平整、致密的钙钛矿膜层,极大地提高了MAPbI3的结晶度和薄膜均匀性,从而提高活性层的吸光率、光电流和电池效率。 相似文献
965.
概述了增塑剂的品种和相关应用,并展望了高分子增塑剂在软质PVC中的发展趋势。提出利用PET废料制备(DOTP),它是一种优良的PVC增塑剂。 相似文献
966.
PE-LLD-g-(GMA-co-St)对PLA/PE-LLD共混体系的反应性增容研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在聚乳酸(PLA)中加入线形低密度聚乙烯(PE-LLD)进行增韧,并通过相容剂 PE-LLD-g-(GMA-co-St)增容PLA 和 PE-LLD。采用红外光谱、动态流变测试和扫描电子显微镜对共混物进行了表征,测试了共混物的冲击强度。结果表明,加入 PE-LLD-g-(GMA-co-St)能明显提高 PLA/PE-LLD 的冲击韧性,最高比 PLA/PE-LLD 简单共混物提高了144%,熔体的损耗模量G″明显增大,PE-LLD 分散相在 PLA 基体中有更加细微的分散,界面更加模糊,PE-LLD-g-(GMA-co-St)在共混体系中起到了反应性增容作用。 相似文献
967.
NR/BR共混物混合方式、微观结构和强度之间的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
许多文献中关于相态与填料分布程度影响共混物性能的观点是相互矛盾或混乱的。本文用实验的方法阐明它们之间的关系,并测定是相容剂还是特殊的混合工艺对NR/BR共混物的性能产生有利影响。用母炼胶方法和单段混炼法来制备NR/BR共混物。使用能在相态间产生均匀交联分布的硫化系统。 相似文献
968.
稀土永磁合金薄膜在微机电系统(MEMS)、磁记录介质、自旋电子元件和医疗科学领域有着重要的应用。Sm Co基永磁薄膜,其内禀居里温度高于其他永磁薄膜,高温条件下有更高的稳定性,因而在MEMS中具有潜在的应用前景。采用复合靶和纯钐靶共溅射制备出Sm Co基永磁薄膜样品,研究了薄膜合金中Sm含量以及退火温度等对Sm(CobalNi0.18Fe0.1Zr0.04)x相结构、微观形貌以及磁性能的影响,得出以下结论:退火温度对薄膜织构也有明显影响。随着退火温度提高,薄膜织构增强,矫顽力提高。随着Sm含量的提高,薄膜中Sm Co相析出增多,组织更加均匀,矫顽力明显提高。 相似文献
969.
探讨了三元乙丙橡胶(EPDM)和环氧化天然橡胶(ENR)的共混比、加料顺序、硫化体系对EPDM/ENR共混物的硫化特性、力学性能和耐热空气老化性能的影响。结果表明,共混比不同,共混胶的性能均有差异,且共混物的力学性能低于单组分的线性加和值,但综合比较而言,当EPDM/ENR=40/60时共混胶的力学性能较好;在所研究的四种加料顺序中,以配合剂先与EPDM制成母炼胶后再与ENR共混的这一种加料顺序下所得的共混物硫化胶的力学性能最好;采用半有效硫化体系所制得的共混物硫化胶的力学性能较好。 相似文献
970.