分光光度法测定磷含量的改进

本文对用分光光度法测定水中磷含量时,试剂的酸度、试剂的浓度、试剂的用量和放置时间等影响显色反应的因素进行了探讨,改进了教学中的实验方法,结果满意。     

4-(2-噻唑偶氮)-6-甲酰基-间苯二酚光度法测定铅

研究了新显色剂4-(2-噻唑偶氮)-6-甲酰基-间苯二酚(TARF)与铅的显色反应的条件.在pH值为7.5～8.0的硼砂-盐酸缓冲溶液介质中,TARF与Pb(Ⅱ)形成稳定的摩尔比为1:1的紫色配合物,最大吸收波长在565 nm处,表观摩尔吸光系数为1.62×104L/(mol·cm),Pb(Ⅱ)在0～3.2 μg/mL范围内遵守比耳定律.在一定掩蔽剂的作用下,试剂可用于测定环境水质标准样品中铅的测定.     

用差示紫外分光光度法直接测定地表水中的亚硝酸根和硝酸根

以氨基磺酸去除了亚硝酸根的水样为参比溶液，用差示法直接测定地表水中亚硝酸根，以锌一铜原剂去除亚硝酸根和硝酸根的水样为参比溶液，用差示法直接测定地表水中硝酸根，测定波长均为210nm.     

二安替比林甲烷分光光度法测定功能纤维中TiO2含量

 针对功能纤维中添加TiO₂的含量测定问题,对功能纤维样品采用高温消化、混酸溶解的前处理方式,以抗坏血酸作Fe³⁺、Cu²⁺的掩蔽剂,二安替比林甲烷作为显色剂,用分光光度法在λ=390 nm波长处测定功能纤维中纳米TiO₂的含量。钛的质量浓度在0.005~0.65 mg/L范围内标准液质量浓度与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为y=1.407 1x-0.009 3(R2=0.999),检测限为0.005 mg/L,平均回收率98%以上,RSD=0.59%。该方法简便快速,准确度高,实用性强。     

污水处理厂污泥成分的分析及探讨其利用

对潮州市第一污水处理厂的污泥泥质进行了分析研究。结果表明,脱水污泥通常接近中性(pH=6.43～7．14),污泥中富含有植物生长所必需的营养元素和多种微量元素,如P(0.25％～0.49％),N(4.05％～6.12％),Mg(6352.4mg/kg～8255.9mg/kg),K(1240.7mg/kg～1512.9mg/kg),Ca(2891.3mg/kg～4199.6mg/kg),Mn(5474.3mg/kg～6939.2mg/kg),Fe(8.079％～8.828％)等。因此,污泥供肥潜力较大,是一种值得合理利用的肥源。     

荷移络合物分光光度法测定氯唑西林钠

研究了在乙醇溶液中,氯唑西林钠与与四氯对苯醌发生荷移反应,生成稳定的1∶1络合物,最大吸收波长为426.2nm ,线性范围40～600μg/mL ,表观摩尔吸光系数ε＝3.76×102 L.mol-1.cm-1。回收率在98.61％～100.4％范围内,相对标准偏差≤2.14％。该方法简便、快速可用于测定药物制剂中氯唑西林钠的含量,结果满意。     

Cr(Ⅵ)氧化鸡冠花红的褪色反应及其应用

在90℃的水浴加热条件下,C r(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(ΔA与C r(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定C r(Ⅵ)的新方法。线性范围为0~10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(m o l.cm)。方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中C r(Ⅵ)和C r(Ⅲ)的测定,结果满意。     

对氯偶氮氯膦分光光度法测定钴基合金中微量钇

在pH4.5的弱酸介质中,钇与对氯偶氮氯膦形成1:1的β型络合物,其最大吸收波长和表观摩尔吸光系数分别为746nm和1.56×10~5。方法用于钴基合金中微量钇的测定,结果满意。     

光度法测定金属表面处理溶液中的磷

采用光度法直接测定金属磷酸盐处理溶液中的磷,磷量在0～50ug／50mL内符合比耳定律。此法特点快速、简便、显色稳定性好、选择性强,回收率为98．00％～102．00％。     

催化动力学分光光度法测定铬

研究了催化动力学分光光度法测定痕量铬。在硫酸溶液中,研究了痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化橙黄Ⅳ退色反应的催化效应及其动力学条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。结果表明,最佳条件为:50 mmol/L硫酸溶液用量为3.0 mL,0.01%橙黄Ⅳ溶液用量为3.0 mL,5 mmol/L溴酸钾溶液用量为1.5 mL,在50℃水浴下反应6 m in,加入抗坏血酸溶液终止反应,并进行了干扰分析,方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L。该法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。