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71.
采用两种不同橡胶粒径的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)掺混制备橡胶粒子尺寸双峰分布的ABS树脂。恒定ABS树脂的橡胶含量,通过调节不同粒径橡胶的质量比,考察其对ABS树脂力学性能的影响,并利用扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察了ABS树脂的微观结构,分析了协同作用的增韧机理。结果表明,ABS树脂的冲击强度和屈服强度都随着大粒径橡胶粒子比例的减少而增大;当L-PB/S-PB为1/9时,ABS树脂的冲击强度和屈服强度最高,两种橡胶粒子发生了明显的协同作用。  相似文献   
72.
挥发性有机化合物(VOCs)的低温等离子体-催化协同净化   总被引:8,自引:2,他引:8  
低温等离子体-催化协同净化技术是一种理想的环境污染治理技术。催化剂的加入可提高等离子体反应中污染物的脱除效率和二氧化碳的选择性,减少副产物的产生,并进一步降低能耗。分析了低温等离子体-催化协同净化挥发性有机化合物的效果与净化原理,并从影响污染物降解率的因素、产物分析和反应动力学等机理性研究方面概括了目前国内外在应用该技术去除挥发性有机污染物方面取得的成果,最后提出了该项技术在环境保护领域的应用前景以及研究方向。  相似文献   
73.
在油气田的开发和运营中,设备和管道面临着严苛的腐蚀环境,绝大多数研究只针对缓蚀剂在常温常压的缓蚀行为,而对于高温高压环境下这种实际应用环境的缓蚀剂开发和研究较少.基于以上问题,选用并制备两种季铵盐缓蚀剂,使用电化学高温高压釜模拟油气田环境,通过电化学方法以及SEM和EDS表征,研究了N80钢在模拟油气田环境下的电化学行...  相似文献   
74.
本文研究了协同掺加铝酸三钙(C3A)和碳酸钙(CaCO3)对硅酸盐水泥早期水化及硬化性能的影响。用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、扫描电子显微镜(SEM)等技术分析水化产物及显微结构。结果表明,协同掺加C3A和CaCO3会显著提高硅酸盐水泥的早期力学强度。当硅酸盐水泥中掺加15%(质量分数,下同)的C3A,并对应掺加5.6%的CaCO3时,其3 d、7 d、14 d抗压强度较参比样分别提高了28.8%、55.7%、26.8%。微观分析指出,协同掺加C3A和CaCO3,促进了水泥水化早期碳铝酸钙的生成,是提高水泥砂浆早期强度的主要原因。  相似文献   
75.
聚苯乙烯泡沫塑料颗粒(EPS颗粒)作为水泥基复合保温材料的超轻骨料,对水泥基复合保温材料力学性能、热工性能影响显著。以水泥为胶凝材料,EPS颗粒、混合材、泡沫剂和改性剂、水等为主要原料,采用物理发泡工艺制备干表观密度不大于120 kg/m3的超轻水泥基复合保温材料(UCIM)。通过设计不同体积掺量的EPS颗粒,分析EPS颗粒掺量对泡沫混凝土基体孔结构、超轻水泥基复合保温材料强度和热工性能的影响规律。结果表明,适宜掺量EPS颗粒可显著提高超轻水泥基复合保温材料抗压强度和抗拉强度,并确保超轻水泥基复合保温材料具有良好的热工性能,即通过EPS颗粒与泡沫混凝土基体的协同作用,协调力学性能和热工性能,制备出高性能超轻水泥基复合保温材料。  相似文献   
76.
研究和对比了包覆红磷、MCA(三聚氰胺氰尿酸)单独使用以及两者复配使用对阻燃PA66复合材料的阻燃性能和力学性能的影响,结果表明两种阻燃体系具有较好的协效作用。改变包覆红磷和MCA在PA66中的添加量,检测对比两者不同配比时复合材料的阻燃性能和力学性能,结果表明:当PA66、包覆红磷、MCA比例为100:15:10时,氧指数达到最高值33,综合力学性能优于纯聚丙烯。  相似文献   
77.
为研究蒙脱石吸附氧化处理微污染水源水的可行性和特性,将蒙脱石粉末投放到预曝气池中对污染较重的水源水进行了95d的生产性处理试验.运行结果表明:CODMn平均去除率达48.48%,出水色度为8~15倍;浊度平均去除率达96.42%;氨氮平均去除率达80.77%;分析认为,蒙脱石吸附氧化处理微污染水源水中的污染物是一系列物理,化学和生物三者协同作用的结果,而且效果很好,说明利用蒙脱石吸附氧化处理微污染水源水是可行的.  相似文献   
78.
用抽提、示差扫描量热仪、扫描电镜和拉伸试验等方法,研究了粉末丁睛橡胶(P-NBR)与以过氧化二异丙苯、三烯丙基异氰尿酸酯和MgO组成的交联体系对PVC/HDPE(50/50)共混物的增容-交联协同作用。单独加交联剂时主要发生HDPE的自交联,并使共混物形成半互穿网络结构,从而提高其力学性能;如再加入P-NBR,则可明显促进两组分的相互分散,使交联剂聚集在两相的界面,PVC和HDPE间产生大量互交联,从而显著提高共混物的力学性能。  相似文献   
79.
本文研究了SiC和Al2O3颗粒对生物医用植入材料Ti-25Nb-3Mo-3Zr-2Sn合金的微磨损行为的影响。在文中研究了合金的比磨损率、摩擦系数、磨损机制以及微磨损与腐蚀之间的协同作用。研究结果显示,合金的比磨损率随磨粒尺寸的增加而增加。由于SiC磨粒的硬度和切削性均优于Al2O3磨粒,由此在同尺寸磨粒下SiC磨粒所造成的材料的损失比Al2O3磨粒造成的要大。摩擦系数的结果显示,在同一种磨粒作用下,Hank’s溶液中所获得的摩擦系数的平均值大于蒸馏水中所获得的摩擦系数平均值,且由于Hank’s溶液的腐蚀性所致在Hank’s溶液中获得的摩擦系数的稳定性要比在蒸馏水中的稳定性差;在同尺寸磨粒下,Al2O3磨粒所造成的摩擦系数要大于SiC磨粒所造成的。随磨粒尺寸的减小,磨损机制由三体磨损转变为混合磨损之后再转变为二体磨损。从磨损机制图中可以看出腐蚀对材料损失的贡献是不容小视的,磨损机制为以磨损为主的磨损腐蚀。  相似文献   
80.
目的 提高缓蚀剂在酸溶液中的缓蚀性能.方法 构建含有2-巯基苯并噻唑(MBT)以及不同浓度Cl–的Fe表面溶液模型,并进行分子动力学计算.观察缓蚀剂分子在Fe表面的吸附构型,考察不同Cl–值下缓蚀剂膜的致密化行为.提取缓蚀剂分子的均方位移(MSD)曲线,评价缓蚀剂膜的稳定性.计算水分子的密度分布和扩散系数,考察不同Cl–值下MBT缓蚀剂膜的驱水能力和水分子的迁移能力.结果 当Cl–值从0增加到25时,MBT膜的厚度(0.42~1.51 nm)和致密度(占有面积0.33~1.31 nm2)增加,缓蚀剂分子的自扩散系数减小(从1.25×10–9 m2/s到接近0),水分子的吸附峰强度(相对密度为72.3~33.9 nm–3)和扩散系数(1.495×10–9~0.627×10–9 m2/s)降低.当Cl–值从25增加到36时,则出现了相反的趋势.结论 缓蚀剂分子与Cl–之间存在协同作用,适当浓度的KCl可以提高MBT缓蚀剂在H2SO4溶液中的缓蚀性能.Cl–值为25时,MBT缓蚀效率最高.  相似文献   
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