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TiSiW12O40/TiO2催化合成丙酸正丙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2催化丙酸与正丙醇的酯化反应,探讨了催化剂用量,反应时间及醇酸摩尔比对酯收率的影响。当醇酸摩尔比为1.3:1,催化剂的量为醇酸总质量的1.5%。反应时间为1.0h,酯产率可达71.4%以上,采用该催化剂合成丙酸正丙酯不仅酯化反应温度低,反应时间较短,催化剂用量少,而且可较好地回收利用,可降低成本;因此,TiSiW12O40/TiO2是合成丙酸正丙酯的优良催化剂,具有良好的应用前景。 相似文献
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源气体流量比对F-DLC薄膜结构的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
以高纯石墨作靶,CHF3/Ar作源气体采用反应磁控溅射法制备出了氟化类金刚石(F-DLC)薄膜。拉曼光谱表明,CHF3相对流量的增加会引起薄膜的D峰与G峰强度之比I(D)/I(G)减小,晶粒增大,芳香环结构出例下降。红外吸收光谱分析证实了这些推论,指出这是由于薄膜中氟含量上升的结果。 相似文献
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用FTIR研究了不同活性的扩链剂对TDI封端PPG预聚物固化速度和反应动力学的影响。结果表明;3种扩链剂与TDI封端PPG预聚物固化反应速度分别按1,3丁二醇,1,4丁二醇,MOCA的顺序增加,室温下3种扩链剂在固化前期均遵循二级反应动力学规律,其固化反应为二级反应,因此不同活性的扩链剂不影响TDI封端PPG预聚物固化反应的反应级数。 相似文献
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研究了钒渣中钼与硫氰酸铵的显色反应,结果表明λmax=460nm,在0~50mg/50ml范围内吸光度与钼量的关系符合比尔定律,用于钒渣中钼的测定,结果令人满意。 相似文献
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采用先加入絮凝剂脱灰,再经减压蒸馏切割420~500℃馏分的方法,将辽河催化裂化澄清油预处理,考察了澄清油、加入絮凝剂脱灰后的澄清油以及脱灰后再减压蒸馏所得的中间馏分这3种原料在热转化过程中中间相的转化历程,并采用偏光显微镜观察热转化产物。结果表明,澄清油预处理效果明显,所得中间馏分具有较低的H/C原子比(nH/nC)和适宜的组成分布,是生产针状焦的理想原料。热转化产物的光学组织结构属于各向异性发达的广域-流线型结构。 相似文献
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DOPO是上世纪九十年代中期开发的反应型磷系阻燃剂,通过将其键结在环氧树脂中,合成DOPO型无卤阻燃环氧树脂,具有环境友好、阻燃效率高、玻璃化转变温度高等优点,有望替代溴化环氧树脂及其作为灌封材料的应用。 相似文献
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在核医学上~(111)In是一种由加速器生产的非常重要的同位素。它的主要用途为软组织肿瘤定位、绘制脑图、延脑池扫描、淋巴系统的肿瘤定位等。它既可作注射液,又可作标记化合物。本文研究了In(Ⅲ)在两相中的分配比与酸度的关系,与二-(2-乙基己基)磷酸(简称D2EHPA)浓度的关系,与In(Ⅲ)含量的关系,用不同酸度的HCl溶液从D2EHPA有机相中反萃取In(Ⅲ),在1mol/1HCl溶液中从有机相中反萃取In(Ⅲ)得到的回收率平均值为90.6±2.4%。 相似文献
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环己酮肟液相重排反应机理及动力学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了环己酮肟重排反应生成己内酰胺的机理及反应动力学方程。在建立用分光光度法测定环己酮肟浓度方法的基础上,实验研究了反应温度为20~45℃范围内的液相重排反应动力学。提出了此反应的化学反应动力学速率方程式: -r肟= k0exp (-E/RT)Ca肟Cb硫酸,其中环己酮肟反应级数a为2,硫酸反应级数b为1,活化能为-E/R = -19.86 kJmol-1, 频率因子k0为1.35×1027。通过实验研究证实了作为催化剂的硫酸参与重排反应的机理,认为重排反应过程中游离SO3不参与反应,仅作为水的吸收剂,此结论对环己酮肟液相重排反应的生产技术改造提供了有力依据,并在生产中得到了应用。 相似文献