双酚F环氧树脂/甲基四氢苯酐/DMP-30体系固化特性的研究

利用差示扫描量热法(DSC)和极值法对两种同分异构体分布不同的双酚F环氧树脂/甲基四氢苯酐/DMP-30体系固化动力学进行了研究,求得了体系的固化动力学参数,并对同分异构体分布与固化特性之间的关系进行了初步讨论。结果表明,4,4′-结构含量增加时,固化体系的活化能降低。     

含环戊二烯基的丙烯酸衍生物的合成和表征

以丙烯酸(AA)和环戊二烯(CPD)为起始原料,首先合成了丙烯酰氯(AC)和环戊二烯基乙醇(CPDE)两种中间体,通过酰氯与醇或活泼氢化合物之间典型的消除反应,合成了丙烯酸环戊二烯基乙酯(CEA)和环戊二烯—丙烯酸加合物(CPD—AA)。并对其结构进行了表征。     

肝素/硫酸乙酰肝素四糖同分异构体的制备与表征

肝素/硫酸乙酰肝素（Hep/HS）寡糖结构多样,且与生物学、病理学功能息息相关,表征这些结构对解析它们的功能具有重要意义。本实验以市售猪肠肝素钠为原料,制备了9种肝素四糖,并用二糖组分分析方法结合反相离子对试剂色谱-串联离子阱飞行时间质谱(IPRP-LC/IT-TOF MS)进行结构解析。结果表明：9种肝素四糖中有两组同分异构体,且含己胺离子对试剂的RP-LC/MS能够成功分离肝素寡糖及其同分异构体;采用LC-MS/MS方法可以鉴定其中一组同分异构体的结构。该方法可为HS/Hep寡糖的研究提供标准品,并为解析HS/Hep同分异构体结构提供一种简单有效的方法,进而为更好地理解生物体内HS/Hep结构和生理生化功能的关系提供帮助。     

离子淌度迁移谱用于分析小分子异构体的新进展

随着现代检测技术以及科学研究的快速发展,同分异构体化学结构及其功能不断被揭示,异构体的不同结构分子可能具有完全不同的生物化学活性,并且同分异构体的某种结构分子可能对疾病的发病机理或治疗具有重要作用,而另一种结构分子的作用相反。因此,对同分异构体的分离识别及其结构探究有助于进一步理解生命运行机制,是目前分析化学乃至生命科学领域的研究热点。近年来快速发展的离子迁移谱(ion mobility spectrometry, IMS)是一种可以分析分子空间结构的技术,通过测量气相中不同分子离子与气流的碰撞截面积差异来区分某种分子的同分异构体。IMS与质谱联用(IMS-MS)是在质谱技术上增加一个淌度分离维度改善离子结构分离测定,同时在淌度技术上增强离子选质的特殊功能,使离子的分离具有高度选择性。IMS-MS技术已广泛应用于小分子/代谢物鉴定、蛋白质组学研究、主客体复合物、分子结构鉴定等领域。本文重点介绍了不同类型IMS的工作原理,IMS-MS在不同类型异构体分析方面的最新应用,并展望其应用前景。     

遗传算法在同分异构体生成中的应用研究

研制了一种用遗传算法成有机化合物同分异构体的程序ＩＳＯＧＥＮ，提出了新的用于表示分子结构的结构编码方案，这种结构编码非常简单且具有唯一性。     

3-巯基-5-芳香基-4-芳基亚甲胺基-4H-1．2．4-三唑的合成及波谱研究

3，6-二取代5，6-二氢-1，2，4-三唑并噻二唑类化合物有广泛的生物活性，其同分异构体3-巯基-5-取代基-4-芳基亚甲胺基-1，2，4-芳基亚甲胺基-4H—1．2，4-三唑是近年来才引起人们注意的杂环类化合物，作为农药具有除草、杀菌、促进作物生长等作用，有很好的应用前景，本文报道3-巯基-5-芳香基-4-芳基亚甲胺基-4H-1，2，4三唑(3a～3d)合成，结构表征(Eq．1)。为了改进其水溶性，又由于葡萄糖基在生物体中强的亲合性质，     

结晶精馏耦合流程分离MDI同分异构体的新工艺

提出了一套关于结晶精馏耦合分离MDI同分异构体的工艺流程,该新工艺采用先结晶后精馏,精馏产物再返回结晶器的方法.分别对结晶和精馏流程进行了模拟分析,并从能耗角度对新工艺与原有工艺进行比较.结果表明,该结晶精馏耦合分离MDI同分异构体工艺所得结晶产品中4,4′-MDI纯度达到99%以上时,其能耗仅是真空精馏工艺能耗的1/2～2/7.新工艺工业化后将产生良好的经济效益.     

基于超高压液相色谱串联质谱的致癌芳香胺同分异构体快速鉴别

采用超高压液相色谱串联质谱仪,对几种在常规气质条件下不能分离的致癌芳香胺异构体进行快速鉴别实验。实验优化了质谱条件和色谱参数。结果表明:在优化后的实验条件下,依据所研究的5种致癌芳香胺与其异构体在保留时间上的差异,可以对异构体进行鉴别;与常压液相色谱法相比,分析时间大为缩短,准确性更高。     

有关制冷剂命名和分类的几个问题

本文参照最新的国际标准和相关资料,对有关制冷剂命名和分类的几个问题——氟利昂的定义、按化学组成分类、同分异构体的编号命名、非共沸混合物的编号命名、组成标识前缀进行了讨论,供我国制冷技术工作者和制冷类书籍撰写者参考。     

3种不同固定相对皂苷异构体分离度的对比研究

目的分析3种不同固定相对皂苷异构体的分离效果。方法 3对皂苷异构体gypenoside L和gypenoside LI、damulin A和damulin B、20(S)-ginsenoside Rg3和20(R)-ginsenoside Rg3,通过C_(18)色谱柱、五氟苯基丙基色谱柱及双苯基色谱柱进行分离比较。以Inertsill ODS-SP色谱柱、Shim-pack Velox PFPP色谱柱和Shim-pack Velox Bipheny1色谱柱作为固定相,用不同比例的流动相分离gypenoside L、gypenoside LI、damulin A、damulin B、20(S)-ginsenoside Rg3和20(R)-ginsenoside Rg3。结果 Shim-pack Velox PFPP色谱柱分别在29%和33%乙腈水溶液以1.0 mL/min等度洗脱,gypenoside L和gypenoside LI的分离度达到2.27,20(S)-ginsenoside Rg3和20(R)-ginsenoside Rg3的分离度达到3.50,分离效果最佳;Shim-pack Velox Biphenyl色谱柱在33%乙腈水溶液以0.5 mL/min等度洗脱,damulinA和damulinB的分离效果最佳,分离度达到2.73。结论五氟苯基丙基色谱柱因键合五氟苯基丙基,对差向异构体具有更好的分离度,双苯基色谱柱因键合二苯基,对位置异构体有更好的分离度。