乙酰乙酸酯法合成假性紫罗兰酮同分异构体温度反应行为研究

对乙酰乙酸甲酯与去氢里哪醇反应合成假性紫罗兰酮体系的反应物热稳定性和反应温度行为进行研究 ,着重对 413 15～ 44 3 15K温区内假性紫罗兰酮同分异构体的初始生成速率进行动态化学研究 ,得到对应的Arrhenius反应活化能△H1=36 5 6 6kJ/mol、△H2 =2 2 1 0 7kJ/mol、△H3 =15 8 17kJ/mol;并确定了该反应体系以生成假性紫罗兰酮为目标产物的适宜反应温度控制在 44 3 15K左右。该结果对乙酰乙酸酯法合成假性紫罗兰酮的工业开发具有实用价值     

利用同分异构原理合成新的锡石捕收剂

2-羟基-3-萘甲羟肟酸(代号F203)是锡石细泥的良好捕收剂,1-羟基-2-萘甲羟肟酸(代号ZJ-3)与F203是同系列同分异构体,它们有相同的官能团,只是羟基和甲肟基位置不同.根据浮选药剂的同分异构体原理,ZJ-3对锡石细泥也应有良好的捕收性能.用ZJ-3作捕收剂浮选大厂车河选厂-19 μm占90.0%、含Sn 1.16%的锡石细泥,经过一次粗选两次精选一次扫选获得含Sn 18.29%、回收率92.68%的锡精矿,效果较好,证明浮选药剂的同分异构体原理足正确的.     

芳烃类同分异构体化合物分离的专利分析

芳烃类同分异构体化合物为重要的化工原材料，而由于生产过程中，常为同分异构体混合物；常用的有精馏分离、结晶分离和吸附分离，本文针对精馏专利申请和技术情况进行分析；而结晶法很多时候并不是单独使用，其和精馏常结合使用；对于沸点非常接近的芳烃类化合物同分异构体，吸附分离为主要手段；主要工艺设备有固定床、移动床和模拟移动床，通过吸附过程和脱附过程分离目标混合物，吸附剂主要为分子筛。     

分子蒸馏法提纯1,8-桉叶油素的工艺研究

研究了分子蒸馏法从粗桉树油提纯1,8-桉叶油素的工艺方法.水蒸气蒸馏法提取的桉叶油多为油素的同分异构体,而分子蒸馏工艺由于料液受热时间短,不仅能够降低组分的热分解,而且可较大提高蒸馏效率.分子蒸馏得到的桉油素含量80%以上,一次收率可达23.66%以上,同时解决了传统间歇减压提纯过程中真空系统易发生堵塞的难题.     

基于化学计量学-紫外光谱法的甲氧基苯甲醛3种同分异构体的同时测定

将化学计量学中的一种或多种多元校正方法与紫外光谱法相结合,建立了同时测定甲氧基苯甲醛3种同分异构体的4种化学计量学-紫外光谱新方法,并对不同方法的解析能力进行了比较。在230~340 nm波长范围内,将测得的16组混合溶液的吸光度用于建模,其中邻、间和对甲氧基苯甲醛的浓度范围均为3.00~12.00μg/mL。实验结果表明,除GA-BP外,其他3种方法均能较好的解析甲氧基苯甲醛3种同分异构体的混合体系,且GA-PCA-BP的测定结果最优,其测定邻、间和对甲氧基苯甲醛的平均回收率分别为102.6%、91.9%和98.1%,相对标准偏差分别为0.25%、0.16%和0.05%。     

染料、有机颜料的的应用问与答——直接混纺染料的若干应用技术（五）

向：直接混纺染料（D型）在和分散染料同浴染／棉（或涤粘）混纺交织物时,如何解决涤纶的沾色问题？ 答：任何一种直接染料在与分散染料同浴染涤／棉（或涤／粘）混纺交织物时,对涤纶组分都有不同程度的沾色,这主要是由于染料在生产过程中采用的中间体（原料）不纯或在合成时反应不完全,以致染料（商品）中含有微量的同分异构体化物所致。     

气相色谱法快速测定间甲酚含量

间甲酚与对甲酚是同分异构体,沸点相近,较难分离,采用国标分析间、对甲酚,分离效果好,但分析时间需40min,而且RT-DIIDP及CP-Creso是进口色谱柱,价格较贵,不适合工厂日常分析。为满足工业生产分析的需要,研究出一种快速、准确的气相色谱分析方法。     

计算烷烃同分异构体沸点的新方法

1 引言沸点是化工设计和化工计算常用的物性常数之一。多年来,国内外许多研究者从各个角度探讨了沸点的计算问题,提出了多种计算方法,这些方法大致上可分为三类:第一类是基团贡献法;第二类是经验公式法;第三类是拓补方法。从目前发展趋势来看,以拓扑方法应用较广,但因其计算结果的准确度较差,应用范围十分有限,且计算复杂;经     

甲醇同系列异构体数目的计算机求法

本文使用查询计算的方法,给出了甲醇同系列异构体数目的计算机求法。计算了碳原子数目为85以下的甲醇同系列同分异构体的数目。计算精度为36 bits。     

高压液相色谱分析并纯化[6,7-~3H]雌酚酮

[6,7-~H]雌酚酮与其原料[6,7]脱氢雌酚酮结构相近,分离困难。在YWG-NH_2柱上,流动相为无水乙醇/已烧,紫外波长280 nm,液闪剂为PPO时,对[6,7-~H]雌酚酮进行了色谱分析和放化纯分析。分析时间不超过10 min,测量精度约0.7%,最小检出量为10~(-7)和10~(-10)Ci。当流动相为异丙酵/环已烧时,对氚标记后未经层析纯化的样品进行了分离纯化,分离纯化时间不到35 min,纯化的[6,7-~3H]雌酚酮的放化纯为99%,测量精度为0.1%。