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11.
12.
原子吸收光谱法快速测定松香皂中几种金属元素 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了用原子吸收光谱法快速测定松香皂中几种金属元素的方法。考察了元素干扰情况及灰化温度。该方法快速、简便、准确 ,RSD为 0 .95 %~ 2 .2 1% ,回收率为 95 .6 %~ 10 8.7%。 相似文献
13.
常规火焰原子吸收光谱法测定水中的痕量砷 总被引:1,自引:0,他引:1
利用砷、镉在 2 2 8.8nm波长处重叠谱线的光谱干扰效应 ,研究了砷、镉共存体系的干扰特点 ,采用均匀设计 ,数学方法和计算机技术进行数据处理 ,实现了用常规火焰原子吸收光谱法同时测定痕量砷和镉 ,其中测定砷的灵敏度可达 10ng/ml,利用该方法分析了水中的痕量砷 ,其结果令人满意。 相似文献
14.
《Planning》2019,(5)
建立了火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中铋含量0.050%~5.00%的方法。对铜冶炼烟尘试样的溶解、测定体系中酸介质的影响和各干扰元素进行了研究。实验表明,方法的相对标准偏差为0.78%~1.4%,样品加标回收率为99.0%~102%。方法具有灵敏度高、结果准确、操作简便等特点,适合铜冶炼烟尘中铋含量0.050%~5.00%的测定。 相似文献
15.
建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定芦笋中Cu,Pb,Cd和Cr的方法。研究了微波消解体系和消解条件对消解效果的影响,选择HNO3-H2O2-H2O体系和梯度增压方式,得到较好的消解效果;研究了磷酸二氢铵溶液的质量浓度、灰化温度、原子化温度对吸光度的影响。通过单因素试验,分别确定了测定Cu,Pb,Cd和Cr时各自的最佳条件。在此条件下,测定芦笋中Cu,Pb,Cd和Cr含量分别为15.2,5.64,0.314和1.72μg/g,精密度分别为3.81%,2.80%,2.35%和2.92%,检出限分别为3.37,2.91,0.21和0.76ng/mL,加标回收率分别为92.5%,106.0%,102.5%和97.0%。微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定芦笋中Cu,Pb,Cd和Cr,方法快速、准确、污染少,具有较高的实用价值。 相似文献
16.
利用激光拉曼光谱、红外吸收光谱并结合宝石学特征对山东昌乐某蓝宝石砂矿中的锆石谱学特征和变生程度进行了研究.拉曼图谱显示,锆石的变生系数H/W值(1007 cm-1)大都大于600(在625~5412,仅1个为441),主要为全晶质锆石和弱变生锆石,变生程度很小.红外光谱的结果表明,锆石的结晶程度高度一致,H/M值(610 cm-1):原样为20~23,氧化条件热处理(600℃)后为20~22,还原条件热处理(600℃)后为28~30,判断为晶质锆石;样品的物理性质与晶质锆石比较接近.因此,所测样品为变生程度很弱的高型锆石,还原条件下热处理后锆石的变生系数有明显增大,其结晶度有所改善. 相似文献
17.
18.
采用NaOH-H2O2-HNO3溶解试样,以SrCl2为释放剂,标准加入法以消除基体及试液进样的物理化学干扰,建立了火焰原子吸收光谱法连续测定Cr,Cu,Mg,Fe的方法。优化了仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰试验。结果表明,测定3μg/mL Cr,Cu,10μg/mL Mg和4μg/mL Fe时,100μg/mL Na+,K+,80μg/mL Ca2+,50μg/mL Zn2+,Mn2+,Pb2+,Cd2+和30μg/mL Ni2+,Co2+没有干扰;100μg/mL Cr,Cu,Mg,Fe之 相似文献
19.
20.
总氮是衡量水质标准的重要指标之一,对环境评价和管理具有重要的意义。目前,在常用的总氮分析方法中,气相分子吸收光谱法在分析时长、分析效率、准确度等方面都明显占优势,但是标准《水质总氮的测定气相分子吸收光谱法》(HJ/T 199—2005)的适用范围是地表水、水库、湖泊、江河水中总氮的测定,并未对废水总氮测定的适用性进行说明,所以本文通过对气相分子吸收光谱法测定总氮的标准曲线、检出限、测定下限、准确度、精密度及地表水、地下水、工业废水、生活污水等不同类型实际样品及加标实验分析,对气相分子吸收光谱法测定废水中总氮进行了相关的实验验证。结果表明,该方法在性能指标方面均符合国家相关标准方法要求,能准确的测定各类水体中的总氮,不仅适用于地表水、水库、湖泊、江河水中总氮的测定,也适用于污水中总氮的分析监测。 相似文献