基于时域频域分析结合的调谐激光吸收光谱检测参数优化

随着调谐激光吸收光谱(tunable laser absorption spectroscopy, TLAS)技术在气体检测中的应用越来越广泛,二次谐波信号的质量与检测参数紧密相关,因而分析检测参数的优化方法很有意义。本文根据谱线预处理中的滤波参数、系统采样时间、锁相放大器的时间常数对信号的影响以及参数间的联系,总结检测参数的选取规律。根据滤波原理和不同浓度下信号的均方根误差(root mean squared error,RMSE)值选择合适的滤波阶数和窗宽。选择信噪比(signal-to-noise ratio,SNR)、RMSE、信号与噪声频域幅度之比(ratio of amplitude in frequency domain of signal to noise,f_SNR)3种评价指标的曲线变化趋势进行时频分析,得到最佳采样周期数为30,结合实验系统具体参数可计算最佳采样时间。通过信号主频带与截止频率的关系和滤波效果选择合适的时间常数。综合分析3个检测参数并总结选取方法,可提高二次谐波信号的质量。本文提出的参数选取方法对提高二次谐波在实际应用中的准确度有...     

复杂衬底下的涂层厚度定量检测方法研究

纸币是国家发行并强制使用的货币符号,2019年中国人民银行发行的2019年版第五套人民币纸币,两面采用了抗脏污保护涂层,使纸币的整洁度明显改善。作为“国家名片”,在纸币生产过程中,对每一道工艺都有严格的质量控制,涂层是通过涂布机将涂布液转移、固化至纸币两面,由此称为涂布工艺。为了更加合理地控制涂布质量,生产中需要检测纸币涂层的厚度。针对该需求,文中建立了纸币图纹作为复杂衬底的涂层厚度光学漫反射模型,采用傅里叶近红外光谱仪和激光共聚焦显微系统对已涂布和未涂布的纸币进行识别并定量检测。文中首先根据涂层物质在近红外光谱可被有效识别的特点,对涂层的近红外吸收光谱数据提出了基于多元散射校正（MSC）与二阶导组合的分析方法,确定4 346.764 cm?1为特征波数。再根据反射率、粗糙度对涂层厚度的模型解耦,最后通过激光共聚焦显微系统检测了已涂布纸币的涂层变化,并将其与模型的厚度解耦结果关联,得出测量涂层厚度最小为3.807 μm,最大为12.738 μm。最终结果表明该检测方法对纸币生产中涂层质量控制具有重要的实践指导意义。     

紫外烟气连续监测系统在超低排放中的应用

介绍一种基于紫外差分吸收光谱(DOAS)技术,高温全程伴热的超低量程烟气连续监测系统(CEMS-2000L)。其技术指标达到:量程100 mg/m3,线性误差≤±1%FS,24 h零点漂移、量程漂移≤±2%FS,响应时间110 s。将该系统应用于超低排放污染源现场,并且与非分散红外仪表进行比对测试。比对结果显示:测量值与参比方法的绝对误差小于3 mg/m~3,表明高温抽取式紫外DOAS技术适用于固定污染源超低排放的检测需求。     

新型咔唑衍生物密度泛函理论的研究

运用量子化学中的密度泛函和含时密度泛函理论法,计算1种新型咔唑衍生物,以探讨其几何构型、电子结构、前线分子轨道和电子光谱性质。计算结果表明当2-(4-吡啶基)乙烯基的反式构型与咔唑环作用时比顺式稳定,引入取代基后使化合物的HOMO和LUMO之间的能隙降低,吸收光谱红移。电子被激发时,电子从咔唑环向吡啶环转移,说明新型咔唑类化合物具有很好的光学性能,可以作为空穴传输材料。     

1-苯基-3-（4-硝基苯基）-5-（9-蒽基）-2-吡唑啉分子内高位共轭

通过对1-苯基-3-(4-硝基苯基)-5-(9-蒽基)-2-吡唑啉及其相关化舍物的吸收光谱进行比较研究，发现该分子的吸收不同于分子内“Ar—N—N=C-Ar”发色团与蒽发色团的叠加．其中“Ar-N-N=C-Ar”发色团的吸收系数增强了12倍，存在极大的增色效应，蒽的精细吸收峰也均红移了20nm左右．说明两者存在基态下的相互作用．优势构象理论分析表明这是由于基态π电子轨道重叠的高位共轭效应引起的．该发现将有助于解释该类分子激发态下发色团间的非共轭电荷转移以及能量转移，并为寻找更大吸收系数的该类化合物提供了较好的方法．     

原子吸收光谱法快速测定松香皂中几种金属元素

提出了用原子吸收光谱法快速测定松香皂中几种金属元素的方法。考察了元素干扰情况及灰化温度。该方法快速、简便、准确 ,RSD为 0 .95 %～ 2 .2 1% ,回收率为 95 .6 %～ 10 8.7%。     

常规火焰原子吸收光谱法测定水中的痕量砷

利用砷、镉在 2 2 8.8nm波长处重叠谱线的光谱干扰效应 ,研究了砷、镉共存体系的干扰特点 ,采用均匀设计 ,数学方法和计算机技术进行数据处理 ,实现了用常规火焰原子吸收光谱法同时测定痕量砷和镉 ,其中测定砷的灵敏度可达 10ng/ml,利用该方法分析了水中的痕量砷 ,其结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中的铋

建立了火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼烟尘中铋含量0.050%～5.00%的方法。对铜冶炼烟尘试样的溶解、测定体系中酸介质的影响和各干扰元素进行了研究。实验表明,方法的相对标准偏差为0.78%～1.4%,样品加标回收率为99.0%～102%。方法具有灵敏度高、结果准确、操作简便等特点,适合铜冶炼烟尘中铋含量0.050%～5.00%的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定芦笋中的铜、铅、镉和铬

建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定芦笋中Cu,Pb,Cd和Cr的方法。研究了微波消解体系和消解条件对消解效果的影响,选择HNO3-H2O2-H2O体系和梯度增压方式,得到较好的消解效果;研究了磷酸二氢铵溶液的质量浓度、灰化温度、原子化温度对吸光度的影响。通过单因素试验,分别确定了测定Cu,Pb,Cd和Cr时各自的最佳条件。在此条件下,测定芦笋中Cu,Pb,Cd和Cr含量分别为15.2,5.64,0.314和1.72μg/g,精密度分别为3.81%,2.80%,2.35%和2.92%,检出限分别为3.37,2.91,0.21和0.76ng/mL,加标回收率分别为92.5%,106.0%,102.5%和97.0%。微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定芦笋中Cu,Pb,Cd和Cr,方法快速、准确、污染少,具有较高的实用价值。