水热法活化煤系高岭土及其吸附性能研究

采用稀酸水热法对煤系高岭土进行活化,研究其对次甲基蓝吸附性能。分析了染料初始浓度、吸附时间和吸附剂用量等对吸附的影响。静态吸附结果表明,煤系高岭土经稀硫酸水热活化后,其吸附性能大有提升,对次甲基蓝(初始浓度为100 mg/L)的吸附率达到99.9%。次甲基蓝的吸附行为更加符Langmuir吸附等温线模型,属于单分子层吸附,其吸附过程更为符合准二级动力学方程。     

废FCC催化剂吸附双酚A水溶液的研究

利用酸处理后的废FCC催化剂吸附水溶液中的双酚A(BPA),考察了不同条件下废FCC催化剂对BPA的吸附效果。结果表明,废FCC催化剂具有较大的比表面积和孔结构,298 K时0. 2 g废FCC催化剂吸附40 mg/L的BPA,吸附率可达97%,平衡吸附量9. 7 mg/g。废FCC催化剂对BPA的吸附符合Langmuir等温吸附模型,且吸附过程可以用准二级动力学方程描述。多次的解吸与再生实验表明,废FCC催化剂具有良好的再生性能,可以重复使用。     

交联羧甲基纤维素的制备及对染料吸附性能的研究

酸催化下,取代度0.82的羧甲基纤维素钠(CMC)经固相加热反应,制备吸附材料交联羧甲基纤维素(CCMC)。研究反应条件对CCMC交联度、交联度对CCMC吸附碱性品红(BF)和亚甲基蓝(MB)性能的影响。结果表明,酸浓度对CCMC交联度影响最大,交联度0.39的CCMC的吸附性能最佳。以交联度0.39的CCMC为吸附剂,研究吸附条件包括固液比、染料初始浓度、pH、吸附时间对CCMC吸附性能的影响。20℃,固液比0.25 g/L条件下,CCMC对BF和MB的饱和吸附量分别为570 mg/g和540 mg/g。     

MFI型纯硅分子筛的表面Si—OH及其对VOCs的吸附性能

运用原位IR和N_2等温吸脱附法对不同方法制备MFI型S-1纯硅分子筛进行表征,考察S-1分子筛焙烧温度和后处理对S-1分子筛表面Si—OH的影响及VOCs吸附性能。结果表明,提高焙烧温度,可有效除去部分硅羟基,显著改变其表面亲水亲油性能。不同酸强度的处理剂(NH_4F吸附性能,该分子筛表现对环己烷的吸附性能有一定的相关性。     

聚酰胺-胺/氧化石墨烯复合材料的制备及其性能表征

改性石墨通过接枝,合成了聚酰胺-胺(PAMAM)修饰的氧化石墨烯复合吸附材料(GO/PAMAMs)。考察了温度、pH、Pb⁽²⁺⁾浓度和吸附时间对GO/PAMAMs吸附Pb(2+)浓度和吸附时间对GO/PAMAMs吸附Pb⁽²⁺⁾效果的影响。结果表明,GO经PAMAMs修饰后,彼此间形成共价键连接;在25℃、pH为6,Pb(2+)效果的影响。结果表明,GO经PAMAMs修饰后,彼此间形成共价键连接;在25℃、pH为6,Pb⁽²⁺⁾浓度为500 mg/L,吸附时间为4 h时,GO/PAMAMs对Pb(2+)浓度为500 mg/L,吸附时间为4 h时,GO/PAMAMs对Pb⁽²⁺⁾的平衡吸附量达到337 mg/g。该吸附过程可以用Lagergren方程和Langmuir模型来描述,由化学反应控制,升温有利于吸附。     

聚多巴胺包覆的磁性碳纳米管对水中Ni~(2+)的吸附作用

以碳纳米管(MWNTs)、多巴胺、硫酸亚铁铵、硫酸铁铵为主要原材料,采用化学共沉淀法制备磁性碳纳米管(mMWNTs),通过多巴胺原位氧化聚合到磁性碳纳米管表面上,生成改性材料聚多巴胺(PDA)包覆的磁性碳纳米管(mMWNTs@PDA)。并采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)对其进行表征。考察了改性后材料在pH、反应时间、温度、初始浓度因素下对水中Ni⁽²⁺⁾的吸附,同时对吸附数据进行吸附动力学和吸附等温线分析。结果表明,改性材料对水溶液中Ni(2+)的吸附,同时对吸附数据进行吸附动力学和吸附等温线分析。结果表明,改性材料对水溶液中Ni⁽²⁺⁾的吸附过程更符合准二级动力学模型(R(2+)的吸附过程更符合准二级动力学模型(R²=0.998 9)和Freundlich等温吸附模型(R2=0.998 9)和Freundlich等温吸附模型(R²=0.996 1)。最后考察改性材料的重复利用性能,实验结果证明经循环再生5次后仍然具有较好的吸附性能。     

硅酸锂的制备及高温吸附二氧化碳的研究进展

主要对影响Li4Si O4高温吸附CO2的因素,包括Li4Si O4的合成方法、金属元素的掺杂以及吸附过程中的反应条件进行了分析。当前Li4Si O4的主要合成方法有高温固相法、溶胶-凝胶法、沉淀法、柠檬酸络合法、凝胶固相法,不同的合成方法制备的Li4Si O4吸附CO2的性能不同。掺杂适量的金属元素可以提高Li4Si O4吸附CO2的速率,过量地掺杂会降低其吸附量和吸附速率,掺杂不同的金属元素(钾、钠、钛、铁、铝等)对其吸附CO2性能的影响程度不同。合适的吸附温度可以提高反应速率和吸附容量,适当增大CO2分压可以提高反应速率,并且添加适量水蒸气能够提高吸附性能。     

茶渣活性炭的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能研究

以茶渣作为原料,采用氢氧化钾活化法制备茶渣活性炭,探究了活性炭在不同条件下对亚甲基蓝的吸附性能。结果表明,茶渣活性炭具有多孔结构,表面含有含氧官能团,其比表面积为2 414 m²/g。将此活性炭应用于吸附亚甲基蓝,在40 mL浓度为200 mg/L的亚甲基蓝溶液中,活性炭添加量为4 mg,活性炭对亚甲基蓝的吸附量为1 488 mg/g。活性炭吸附亚甲基蓝的吸附模型符合Langmuir模型,动力学符合准二级动力学模型。茶渣活性炭对染料污染物有优异的吸附效果,在染料废水治理中有很大的应用前景。     

壳聚糖膜的改性及在废水处理中的应用进展

着重从提高壳聚糖膜吸附性能的角度出发,结合水处理机理,从表面改性、共混改性、纳米复合改性、离子印迹改性、接枝改性及其他改性方法六个方面综述了近年来改性壳聚糖膜的方向及其在处理染料废水、重金属离子废水及其他水生污染物中的应用进展。介绍了壳聚糖膜的成膜机理和制备方法,并探讨了膜的重复使用性。总结改性壳聚糖膜的优缺点,展望了壳聚糖膜的改性新方向。     

高锰酸钾可控片状镍锰复合氧化物的制备及其光催化研究

采用新型燃烧剂抗坏血酸、高锰酸钾和硝酸镍为原料,燃烧法制备镍锰复合氧化物。研究复合物对亚甲基蓝的光催化性能。考察复合物的类型、催化剂的用量、溶液的酸碱性、双氧水用量等对光催化影响。最佳光催化条件为:催化剂为镍锰摩尔比为1∶1的复合氧化物,催化剂用量为0.01 g/L,p H=6,双氧水用量为60 m L/L,150 min将亚甲基蓝光催化无色,90 min品红脱为无色。复合氧化物对重金属具有吸附能力,在100μg/m L的铬和铅溶液中,铬的吸附率为48%,铅的吸附率为55%。