番茄应用植物基因活化剂比施壮的效果

比施壮是集抗虫、防病和促进生长 ,提高产量、改善品质于一体的优良制剂。据资料报导 ,在其他作物上应用效果很好 ,在番茄上应用效果如何 ,作者在温室番茄上开展了试验。1　材料和方法1.1　温室基础情况在重庆市壁山县蔬菜基地塑料薄膜日光温室 ,室内种植面积 3 0 0ｍ2 ,土壤为黄壤 ,有机质 1.5 % ,碱解氮 12 0 .0ｍｇ/ｋｇ ,速效磷 18.0ｍｇ/ｋｇ ,速效钾 10 5 .0ｍｇ/ｋｇ ,ｐＨ5 .9。每667ｍ2 施腐熟猪牛粪 3 5 0 0ｋｇ ,过磷酸钙 10 0ｋｇ ,硫酸钾 40ｋｇ。1.2　供试品种中杂 8号番茄 (中国农业科学院蔬菜花卉研究所选配的一代杂种 ,适…     

人乳头瘤病毒16型晚期蛋白L1基因重组MVA病毒的构建及鉴定

目的研制预防人乳头瘤病毒(HPV)感染的重组修饰的Ankara痘病毒(MVA)活载体疫苗。方法将HPV16L1基因插入MVA病毒转移载体psc11M2的P7·5启动子的下游,构建转移质粒psc11M2-L1,与MVA共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组。通过9轮蓝斑筛选,以PCR和Westernblot鉴定重组病毒。结果获得的含目的片段的重组MVA病毒,表达产物与鼠抗人HPV16L1抗体发生阳性反应,目的蛋白相对分子质量约为55000。结论已成功地构建了可正确表达HPV16L1基因的重组MVA病毒株。     

葡萄球菌肠毒素B基因真核表达系统的构建及目的蛋白的鉴定

目的　克隆葡萄球菌肠毒素B(SEB)基因 ,构建其真核表达系统并表达目的蛋白。方法　采用高保真PCR从金黄色葡萄球菌FRIS6B株中扩增全长SEB ,目的片段T A克隆后测序。重组质粒pUCm T SEB经酶切获得的pUCm T SEB基因片段与真核表达载体pPIC9K连接。将重组真核载体pPIC9K SEB转化入P .pastorisGS115株 ,经PCR筛选并鉴定pPIC9K SEB P .pastorisGS115。在 0 5 % (v v)甲醇诱导下 ,采用SDS PAGE检测重组SEB(rSEB)的表达 ,并对rSEB的N端氨基酸序列和诱导人脐静脉内皮EVC 30 4细胞分泌IL 1α和TNFα的作用进行了检测。结果　所克隆的SEB基因核苷酸及氨基酸序列的同源性分别高达 98 84 %～ 10 0 %和 10 0 %。表达的SEB在SDS PAGE图谱的位置与预期相符。rSEB氨基末端氨基酸序列与预期完全相符。rSEB与SEB商品有相似的促人脐静脉内皮细胞EVC 30 4分泌IL 1α和TNFα的活性。结论　已成功地构建了SEB的真核表达系统 ,为进一步分析SEB分子中毒性相关活性位点、定位突变获得减毒或无毒的突变体奠定了基础。     

靶向壳聚糖基因载体与水溶性量子点的自组装

将透明质酸(HA)接枝到四种不同分子量的壳聚糖(CS)上,获得了靶向壳聚糖基因载体。将CS及接枝CS分别与水溶性量子点(QDs)自组装,研究发现,相对于纯QDs,CS/QDs复合物及接枝CS/QDs复合物的荧光强度均明显增强,荧光发射峰位发生红移。复合物呈核/壳结构,QDs被包裹在核内。和CS/QDs复合物相比,接枝CS/QDs复合物的尺寸更小,分布更为均一。     

基于HMM的基因识别并行计算

本文分析了传统的串行基因分析方法的局限性,阐述了基于隐马尔科夫模型的基因识别方法和原理,最后给出了基于隐马尔科夫模型的并行算法并进行了并行效果分析,指出了并行计算在生物信息学领域的广阔前景及重要意义。     

还原经典异彩

自1979年《异形》电影以来,“异形”的形象随着几部系列电影以及周边小说逐渐丰富完善起来。吸收异种生物基因、极具攻击性的设定深入人心．俨然成为了外星生物的一个典型。而由此衍生而来的游戏则是相当繁杂,从模仿《吃豆人》的首作到各种街机格斗、第一人称射击都有。这次以《异形》为题材的新作《异形隔离》则是一款纯粹的恐怖游戏,可谓是向系列的源头,雷德利·斯科特（Ridley Scott）执导的第一部《异形》电影致敬。     

罕见病咨询医疗服务平台“博士360”开通

近日,在第二届世界罕见病大会召开之际,国内首家为罕见病患者提供专业咨询医疗服务的网络平台,博士360网站正式上线。该服务平台由全球领先的新药研发公司药明康德倾力打造,旨在为罕见病人群及病因不明患者提供从疾病咨询、筛查,到诊断及治疗的全方位医学服务,同时推动罕见病领域的临床研究及相关药物的研发进程,博士360的诞生或将彻底改变国内罕见病＂诊不了,治不起＂的困境。＂     

CpG-ODN对乙肝核酸疫苗及重组疫苗免疫效果的影响

目的研究CpG寡聚脱氧核苷酸(CpGODN)对乙肝核酸疫苗及重组(CHO细胞)疫苗免疫效果的影响。方法核酸疫苗实验组用CpGODN与乙肝核酸疫苗联合免疫BALBc小鼠,阳性对照组注射核酸疫苗,阴性对照组注射质粒pVAX1;重组疫苗分4个实验组,用CpGODN与不同剂量的重组疫苗配伍后分别免疫BALBc小鼠,阳性对照组注射重组疫苗,阴性对照组注射生理盐水。应用ELISA检测小鼠血清中的抗HBs水平。结果CpG与乙肝核酸疫苗组抗体阳转率比阳性对照组提高3倍,抗体水平提高2倍。CpG与重组疫苗组的阳转率和阳转时间均高于或早于CpG与核酸疫苗实验组。加入CpGODN后,即使重组疫苗用量减少3倍,诱导抗体水平和阳转率均无明显改变。结论CpGODN可提高乙肝核酸疫苗和重组疫苗的免疫效果,并使抗体产生的时间提前。     

马立克病病毒中meq基因对CEF细胞chTERT mRNA转录水平的影响

目的研究鸡马立克病病毒(MDV)meq基因对鸡胚成纤维细胞(CEF)的端粒酶催化亚单位基因(chTERT) mRNA转录水平的影响,并探讨meq基因与端粒酶活性的关系。方法构建重组载体pcDNA-meq,转染CEF细胞,利用Taq- Man探针,经实时荧光定量RT-PCR检测meq基因对CEF细胞chTERT mRNA转录水平的影响,并用TRAP法测定端粒酶活性。结果meq基因能激活CEF细胞中chTERT mRNA的转录,在48h的转录水平是72h的16倍,端粒酶活性在转染后48h是转染后72h的12倍。结论meq基因可能是MDV基因组中的主要致瘤基因,可以在体外导入正常的CEF细胞中,激活端粒酶的活性。     

拿下虚拟运营牌照 蜗牛商店注入运营商基因

正春节前,苏州蜗牛数字科技股份有限公司(简称"蜗牛")作为唯家游戏公司,获得工信部发放的虚拟运营商牌照。这将给蜗牛自研游戏平台——蜗牛移动游戏商店(简称蜗牛商店)提供一个非常有利的发展机遇,注入运营商基因的蜗牛商店有望在国内众多手游平台中异军突起。