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魔芋葡甘聚糖的H2O2氧化改性及其流变性能研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用过氧化氢(H2O2)对魔芋葡甘聚糖进行氧化改性,探讨了不同料液比、PH值、温度、H2O2加入量及反应时间对氧化反应的影响,得到最佳的反应条件为:料液比为1:4、PH为7.5、反应温度为45℃,H2O2加入量为2.4%,反应时间为4h;改性魔芋葡甘聚糖水溶胶非牛顿行为显著降低,溶胶粘度稳定性及酸碱稳定性大幅提高。 相似文献
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在安哥拉卡宾达近海的几口密井,碳/氧化(C/O)测井一直被用于评价那些可能被注入的淡水所驱扫的地层。C/O测井曲线的解释问题一直悬而未决,因为油基泥浆滤液侵入,砂岩/碳酸盐岩混合岩性,可变的地层水矿化废,大的井眼,以及缺乏干净的湿层用作标准。我们探讨这些因素的影响,介绍了处理这些问题时获得的经验,还介绍了一个例子。此实例中,时间推移测井结果说明水层中OBM滤液的侵入慢慢消失或根本不存在。我们还比较了各种条件下由电阻率测井和C/O比(COR)测井导出的饱和度。 相似文献
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减压渣油与FCC油浆共炭化的化学组成变化 总被引:6,自引:2,他引:4
考察了齐鲁石化胜利炼油厂催化油浆(FCC)和胜利减压渣油(VR)在490℃,0.8MPa下不同混合比的原料和不同反应时间的中间产物的HS、TS、PS、P及其1h中间产物的HS和TS的^1H-NMR。数据结果反映了体系的反应速度。掺入FCC油浆抑制了VR的反应活性,降低了体系的反应速度,增加了基质的溶解度;1h中间产物的组成结构更接近于原料及反应体系的反应性和基质的溶解度;1h中间产物的芳香度越高,取代基越少,侧链越短,基质对VR中的活性反应组分在炭化早期生成的高度缩合物质的溶解度越大。 相似文献
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纳米β-NiOOH的固相合成及其性能 总被引:14,自引:1,他引:13
首次利用固相氧化法制备了 β NiOOH纳米粉体样品 ,经X射线衍射和透射电镜测试结果表明所得样品 β NiOOH粒子呈球形 ,粒径大小在 2 0~ 40nm之间。热重与差热分析结果表明当温度超过 10 0℃ ,样品开始不可逆地分解为NiO。运用恒流充放电、循环伏安以及Tafel极化等电化学测试对样品的电化学性能进行了初步研究。结果表明 :β NiOOH的交换电流密度高于 β Ni(OH) 2 的交换电流密度约一个数量级 ,具有较好的电极可逆性、较高的质量比容量以及优良的容量保持率 ,适于作为Zn/NiOOH类型镍电池的正极活性材料 相似文献
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