我国成为世界上最具活力的合成橡胶市场之一

经过50年的发展，我国合成橡胶装置生产能力和生产量均位居世界第二，约占世界总能力的9．9％、总产量的14．5％，成为世界上最具活力的合成橡胶市场之一。此外，我国已能够生产除异戊二烯橡胶（IR）外所有的基本合成橡胶品种，并形成各具特色的生产基地。     

烯（醚）醛一步法合成异戊二烯技术开发—基础理论研究进展

本文介绍了烯(醚)醛一步法合成异戊二烯技术开发中,基础理论研究工作的进展,其中包括化学热力学、化学动力学、再生烧炭本征动力学和扩散动力学等理论研究。并针对该反应特征进行了化学反应规律和流动传递规律的研究。建立了流化床反应器数模和流化床再生器数模,为工程技术开发提供理论依据。     

关于稀土催化异戊二烯聚合提高顺式-1,4含量的研究

本文通过比较一系列稀土催化体系:Nd(naph)_3—Al(i—Bu)_3—Al_2Et_3Cl_3(Ⅰ),Nd(naph)_3—Al(i-Bu)_2H—Me_2sicl_2(Ⅱ),Nd(OPr~i)Cl_2—AlEt_3(Ⅲ)和Nd(OPr~i)_2Cl—AlEt_3(Ⅳ)催化活性与定向性的关系,发现稀土聚异戊二烯(稀土异戊胶)顺式-1,4链节含量(A%)与稀土催化剂活性(绝对增长速度常数K_P)存在一线性关系:A=1.94lgK_P+88,即稀土异戊胶顺式-1,4链节含量随催化剂活性的增高而增加。但当催化活性高达一定程度后,异戊胶顺式-1,4链节含量基本不再变化,A%为94～95%。     

聚异戊二烯绿色手套及其相关产品的制备

本发明涉及一种聚异戊二烯绿色乳胶手套及相关产品的制备，绿色手套的胶乳是由异戊二烯、丙烯酸酯、苯乙烯单体以及一些功能性单体经乳液聚合而成。聚异戊二烯乳液通过离子沉积法制备强度高、延伸率好的环保型手套。     

用不对称醚作调节剂合成苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶的反应动力学

以苯乙烯(St)、异戊二烯(Ip)和丁二烯(Bd)为单体,正丁基锂(n-BuLi)为引发荆,乙基乙二醇叔丁基醚(BET)为结构调节剂,合成了线型无规结构的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR),进行了聚合反应动力学研究,并与以四氢呋喃(THF)为结构调节剂的体系进行了比较.结果表明,BET的加入提高了聚合反应速率;随反应温度的升高和BET/n-BuLi(摩尔比)的增大,聚合反应速率加快,尤其是St的反应速率提高显著;BET调节聚合速率的能力明显高于THF.     

液体聚丁二烯对IR/BR并用体系性能的影响

POLYVEST^?130非官能化液体聚丁二烯由于其结构中1,4-顺式双键含量很高,从而具有高反应活性及交联密度。其性能包括：优异的耐化学性能、高防水性、优异的电绝缘性、高耐寒性,在脂肪族化合物、芳香化合物及醚类中具有良好的溶解性,以及与烃类树脂、松香树脂具有良好的相容性。本研究在耐低温试验时选用了此型号材料,进行了增塑剂材料对比,以及液体聚丁二烯对异戊二烯/顺式丁二烯橡胶(IR/BR)并用体系的性能探究。     

异戊二烯及其光氧化产物的傅里叶变换红外光谱研究

利用傅里叶变换红外吸收光谱,测量得到了异戊二烯单体分子的光谱信息,采用Gaussion03程序,通过密度泛函方法计算得到异戊二烯的红外光谱,理论结果与实验结果符合较好.利用自制的烟雾腔模拟研究.OH自由基启动的异戊二烯光氧化过程,使用傅里叶变换红外光谱仪,测定光氧化产物的分子官能团,定性分析产物组分.结果表明产物中含有羰基化合物、C-O键化合物、醛、酮、羧酸及硝酸类有机化合物.     

杜仲胶与合成反式-1,4-聚异戊二烯非等温结晶性能对比

本文首先通过红外光谱(IR)、核磁共振(1H-NMR)和渗透凝胶色谱(GPC)等测试手段表征了本实验选用的杜仲胶(EUG)和合成反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)的化学组成和结构差异,进而采用差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)分别测试了EUG和TPI的非等温结晶行为,Mo法研究了两者的非等温结晶动力学并进行了对比。结果表明,Mo法处理EUG和TPI的非等温结晶过程较为理想。非等温结晶动力学研究得到的t1/2和FT等结晶参数表明,随降温速率的增加,EUG和TPI的结晶速率增大,EUG结晶速率快于TPI。根据Kissinger方程求得EUG的结晶活化能为102.8 kJ/mol,TPI为97.4 kJ/mol。这些非定温结晶性能的差异主要来源于二者不同的合成机理所造成的杂质种类、分子链端基以及分子量分布的不同。