胶原蛋白片的毒理安全性研究

为判定胶原蛋白片是否会对人体健康产生危害,进行了胶原蛋白片的安全性毒理学评价。采用急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、微小鼠精子畸形试验和30 d喂养试验对胶原蛋白片的急性毒性、致突变性及亚慢性毒性进行了研究。结果表明:胶原蛋白片小鼠急性毒性试验大于20000mg/kg,属实际无毒;对基因、体细胞与生殖细胞无明显致突作用;分别按1.88、3.75、7.5g/kg的剂量用受试物喂养大鼠30d,结果表明动物未出现异常。     

黎族通瘀去炎汤的药效学初步和急性毒性实验研究

目的:探讨通瘀去炎汤对小鼠急性毒性实验、抗炎、止血及化瘀的作用。方法:采用最大给药量测定方法评价通瘀去炎汤的毒性,采用小鼠耳廓肿胀测定方法和玻片法分别测定通瘀去炎汤的抗炎作用及凝血时间,采用鸡红细胞吞噬法对化瘀作用进行评价。结果:通瘀去炎汤达到最大给药量160g/kg时未见毒性反应;通瘀去炎汤高、中、低剂量组(16 g/kg、8g/kg、4g/kg)均能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(P<0.05)、能加速小鼠凝血的时间(P<0.05)、显著提升小鼠巨噬细胞吞噬能力,增加吞噬率与吞噬指数(P<0.05)。结论:通瘀去炎方具有良好的抗炎、止血、化瘀作用,且安全阈值较高。     

纳米氧化石墨烯对小鼠体内外急性毒性作用

目的通过体内和体外实验观察氧化石墨烯纳米颗粒的急性毒性作用。方法选择60只健康ICR小鼠,雌雄各半,随机分成6组,每组10只,以高纯水配制纳米氧化石墨烯,分别以剂量0 mg/(kg·bw)、3.125 mg/(kg·bw)、6.25 mg/(kg·bw)、12.5 mg/(kg·bw)、25.0 mg/(kg·bw)和50.0 mg/(kg·bw)进行纳米氧化石墨烯灌胃,观察动物一般状态及死亡情况;另取60只ICR小鼠,分为6组,在无菌条件下,以高纯水配制纳米氧化石墨烯,以剂量0 mg/(kg·bw)、1.0 mg/(kg·bw)、2.0 mg/(kg·bw)、4.0 mg/(kg·bw)、8.0 mg/(kg·bw)和16.0 mg/(kg·bw)进行尾静脉注射,观察动物一般状态及死亡情况。采用MTT法,以剂量为9.875 mg/(kg·bw)、18.75 mg/(kg·bw)、37.5 mg/(kg·bw)、75 mg/(kg·bw)、150 mg/(kg·bw)、300 mg/(kg·bw)和600 mg/(kg·bw)的氧化石墨烯与A549细胞进行共培养,观察细胞的生长状况并计算细胞的LC_(50)。结果纳米氧化石墨烯经口染毒途径未引起小鼠器官病理改变,无动物死亡;通过尾静脉注射对小鼠的LD_(50)为5.657 mg/(kg·bw),肺、肝、心组织血管内可见褐色纳米颗粒,但组织未见病理学变化;对A549细胞的LC_(50)为56.885μg/m L。结论未经修饰的纳米氧化石墨烯经尾静脉注射可导致动物死亡,并对A549细胞生长具有抑制作用。     

几种中草药对刺参幼参的急性毒性试验

为探究刺参Apostichopus japonicus对中草药的毒性反应,在水温13~15℃下采用水生生物急性毒性试验方法对体质量为(2.36±0.41)g的刺参幼参进行了5种中草药急性毒性试验。结果表明:单方中草药对刺参幼参的毒性大小依次为五倍子>乌梅>石榴皮>黄芩>甘草;五倍子、乌梅、石榴皮、黄芩和甘草对刺参幼参的48 h半致死浓度分别为0.340、2.027、2.149、2.234、4.900 g/L,安全浓度分别为0.055、0.272、0.166、0.271、0.605 g/L;6组复方药物中毒性最大的是五倍子+甘草,其次是五倍子+黄芩、甘草+黄芩、石榴皮+五倍子,乌梅+石榴皮、五倍子+乌梅两组复方的毒性最低。研究表明,在安全浓度范围内,单方中草药五倍子、乌梅,复方五倍子+乌梅、石榴皮+乌梅可用作刺参细菌性疾病的防治药物。     

取代芳烃急性毒性的自相关拓扑研究

提出表征成键原子生物活性的特征值Ai,由Ai建构自相关拓扑指数tF,并用0阶指数0F,1价指数1F研究了取代芳烃对发光菌、呆鲦鱼的急性毒性,给出了相关方程。结果表明,新方法计算简单,应用方便,估算结果均优于相应的文献方法。     

新烟碱类农药戊吡虫胍对意大利蜜蜂的毒性

[目的]研究了新烟碱类杀虫剂戊吡虫胍对蜜蜂成蜂和幼虫的毒性效应,并与吡虫啉的毒性进行了比较。[方法]通过饲喂管法和点滴法分别测定2种农药对蜜蜂成蜂的急性毒性;利用室内人工饲养蜜蜂幼虫技术,对意意大利蜜蜂幼虫经3 d适应性饲养后,连续3 d喂食含不同浓度的饲料,测定蜜蜂幼虫存活率、化蛹率和羽化率,评估其对蜜蜂幼虫生长发育影响。[结果]在相同的试验条件下,吡虫啉对蜜蜂成蜂的急性经口和接触毒性均为高毒,LD50值分别为7.10×10-3、3.00×10-2μg a.i./bee;戊吡虫胍对蜜蜂成蜂急性经口毒性为低毒(LD50值7.65μg a.i./bee),急性接触毒性为中毒(LD50值为11.1μg a.i./bee)。吡虫啉对蜜蜂幼虫致死LD50值为4.55×10-3μg a.i./larva,对蜜蜂存活、化蛹和羽化的LOEC分别为1.12×10-3、2.80×10-4、2.80×10-4μg a.i./larva;戊吡虫胍对蜜蜂幼虫致死LD50值为777μg a.i./larva,对蜜蜂存活、化蛹和羽化的LOEC分别为40.3、20.2、40.3μg a.i./larva。[结论]戊吡虫胍对幼虫和成蜂的毒性均显著低于对照药剂吡虫啉。     

有机污染物理化性质与毒理学性质的预测

本文采用分子电性距离矢量（MEDV）分别表征了多种有机污染物的分子结构,应用多元线性回归（MLR）技术,同时采用逐步回归结合统计检测对模型变量进行筛选,分别建立了有机污染物的沸点和急性毒性与MEDV的定量结构-性质关系（QSPR）模型。继用留一法和外部样本对模型稳定性能进行检验。结果表明：所建QSPR模型有良好的稳定性和预测能力,该研究结果为预测有机污染物的理化性质和毒理学性质提供了的理论依据。     

几种杀虫剂对家蚕的毒性评价研究

采用食下毒叶法测定25％吡虫啉WP、4．5％高效氯氰菊酯SC、40％丙&#183;辛EC、40％敌百&#183;氧乐果EC、20％氯氟氰&#183;氯胺磷EC以及45％松脂酸钠SP农药对家蚕的急性毒性,并根据其毒性范围进行分级,评价其对环境的安全性。试验结果表明：4．5％高效氯氰菊酯SC对家蚕LC50〈0．5mg／kg,属于剧毒级;25％吡虫啉WP、40％丙&#183;辛EC和20％氯氟氰&#183;氯胺磷EC对家蚕LC50在0．5～20mg／ks之间,属于高毒级农药;40％敌百&#183;氧乐果EC对家蚕200mg／kg〉LCso〉20mg／kg,属于中毒农药。5种化学杀虫剂的田间施药浓度／LC∞比值都远大于10,对家蚕具有极高的风险性。而生物农药45％松脂酸钠SP对家蚕毒性较低（LC50〉1000mg／kg）,属于低毒农药。     

藏药如意珍宝丸毒理学研究

目的通过藏药如意珍宝丸的急性毒性试验、长期毒性试验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法采用最大给药量法测定小鼠灌胃如意珍宝丸的急性毒性;长期毒性试验:以如意珍宝丸低剂量(2.08 g生药/kg)、中剂量(4.17 g生药/kg)、高剂量(8.33 g生药/kg)(临床用量的25,50,100倍)每日灌胃大鼠,连续灌胃180 d,对照组给予等量0.8%羧甲基纤维素钠混悬液。观察实验期间大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药180 d及停药30 d大鼠血液指标和主要脏器系数,进行组织病理学检查。结果小鼠1 d内灌胃如意珍宝丸最大给药量为15 g生药/kg,相当于临床用量的181倍;长期毒性试验中,观察到血液指标天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血糖、肌酐、凝血酶时间(TT)的降低和血氯、纤维蛋白原(FIB)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)及脏器系数肾脏指数升高。其他指标与对照组比较均无差异,这些现象在停药30 d后消失。结论灌胃如意珍宝丸对小鼠无明显急性毒性。大鼠连续灌胃如意珍宝丸180 d,各剂量对大鼠血液指标有轻度影响,停药后消失;无其他明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应,临床用量安全。