甜叶菊苷M的毒理学安全性评价

甜叶菊苷M是在甜叶菊中发现的糖苷类物质,已被确定为一种潜在的甜味剂.本研究依据食品安全国家标准,采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验和28 d经口毒性试验对甜叶菊苷M进行了安全性评价.结果显示:甜叶菊苷M对雌雄小鼠急性经口MTD值均大于10000 mg/kg·bw,...     

六种药剂对玉米螟赤眼蜂的急性毒性及安全性评价

采用管测药膜法测定了丙环唑、乙膦铝、草甘膦、苯磺隆、哒螨灵和毒死蜱对玉米螟赤眼蜂成蜂的急性毒性,并对其进行安全性评价.结果表明,这6种药剂对玉米螟赤眼蜂成蜂的急性毒性LR50分别为有效成分3.25× 10-3、1.83×102、9.16×10-2、4.58×10-2、1.26×10-4、1.72×10-6mg/cm2;6种供试药剂对赤眼蜂成蜂的风险性分别为中等风险、低等风险、低等风险、低等风险、高等风险和极高风险.不同类别药剂对玉米螟赤眼蜂成蜂风险性存在差异,即除草剂和杀菌剂对赤眼蜂相对较为安全,而杀虫剂对赤眼蜂安全性较低.     

“840”生物杀虫剂的毒性研究

本研究包括对大、小鼠的急性毒性及对家兔的眼刺激试验 ,Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。急性经口、经皮试验结果表明“84 0”生物杀虫剂属低毒农药。眼刺激试验结果表明该生物杀虫剂属轻度刺激性农药。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验三项试验结果均为阴性 ,表明该生物杀虫剂在试验剂量范围内没有明显的致突变作用。     

杀菌剂戊唑醇对花翅摇蚊(Chironomus kiiensis)幼虫的急性毒性和抗氧化酶系统的影响

[目的]以花翅摇蚊(Chironomus kiiensis)为暴露对象,采用急性毒性试验方法研究了杀菌剂戊唑醇对花翅摇蚊幼虫的毒性以及对抗氧化酶系统的影响。[结果]戊唑醇对花翅摇蚊1龄和4龄幼虫48 h的EC50值分别为3.056、4.618 mg/L。各个取样时间之间CAT活性存在显著差异,0.5 mg/L处理组CAT活性先升高后降低,1.0、2.0 mg/L处理组持续降低;各质量浓度处理组与对照组间SOD活性均有显著差异,但变化并无一定规律;由于花翅摇蚊幼虫体内GSH-PX较低,未能用所购买试剂盒测出4龄幼虫体内的GSH-PX。     

应用滤纸接触法甄别[BMIM]PF6对赤子爱胜蚓的急性毒性效应

文章选用咪唑类离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[BMIM]PFe）作为目标污染物,采用赤于爱胜蚓作为受试动物,应用滤纸接触法,通过测试不同暴露浓度下蚯蚓在60h、72h和84h时的死亡率,研究其对受试动物的急性毒性效应。实验发现,[BMIM]PF6虽然是新型绿色溶剂．但其仍存在一定程度的环境璺眸,带要笋基事性和生态效应做进一步研究。     

36%吡唑·氰霜唑悬浮剂对3种水生生物的急性毒性效应

依据《化学农药环境安全评价试验准则》,以大型溞、羊角月牙藻和斑马鱼为代表试验生物,测定36%吡唑·氰霜唑悬浮剂急性毒性效应。结果表明,36%吡唑·氰霜唑悬浮剂对大型溞的EC₅₀(48 h)为0.023 mg a.i./L、对羊角月牙藻的EC₅₀(72 h)为0.068 mg a.i./L、对斑马鱼的LC₅₀(96 h)为0.088 mg a.i./L。根据农药对溞类、藻类和鱼类的毒性等级划分标准,36%吡唑·氰霜唑悬浮剂对大型溞和斑马鱼的急性毒性均为剧毒,对羊角月牙藻为高毒。建议36%吡唑·氰霜唑悬浮剂应避免直接施用于水体环境中,施药时应注意周边环境,防止飘移或经淋溶作用进入水体环境,对生态环境造成损害。     

3种地下害虫杀虫剂对蚯蚓和土壤微生物的影响

评价地下害虫杀虫剂二嗪磷、丁硫克百威和氟虫腈的生物安全性.利用滤纸接触法对赤子爱胜蚯蚓染毒,研究它们对蚯蚓的急性毒性.结果表明:二嗪磷、丁硫克百威、氟虫腈72 h的LC50值分别为0.55、141.94、137.47 mg/L,毒性大小为二嗪磷>氟虫腈>丁硫克百威.利用密闭法测定了二嗪磷、丁硫克百威和氟虫腈对土壤呼吸强度的影响,并对其使用的环境安全性进行了评价,3种农药对土壤微生物均属于尤实际危害性级农药,其中丁硫克百威安全性最好,其次为氟虫腈,二嗪磷最差.     

松花粉提取物抗炎功效及安全性的研究

主要开展了松花粉提取物抗炎作用及服用安全性的研究。通过小鼠耳肿胀模型和小鼠扭体实验,记录肿胀抑制率和小鼠扭体次数和潜伏期,验证松花粉提取物的抗炎、镇痛作用;通过急性毒性实验,了解松花粉提取物的服用安全性。结果表明:松花粉提取物各剂量组的肿胀抑制率分别为:低剂量组41.16%、中剂量组26.26%和高剂量组33.65%,各剂量组的白细胞和淋巴细胞均未见明显改变。中、高剂量组扭体次数(p0.01)分别减少了63.8%和66.3%,扭体出现时间(p0.01)也显著延长85.1%、91.0%;急性毒性试验中各组动物均未发现有明显中毒反应,也无一例死亡,按急性毒性分级,松花粉提取物应属实际无毒物质。     

姜黄素介导光动力处理牡蛎的安全性评价

该研究旨在通过急性经口毒性试验和28 d经口毒性试验评价以姜黄素为光敏剂介导的光动力非热力杀菌技术处理牡蛎的食用安全性。结果显示,光动力处理的牡蛎对小鼠的急性经口半数致死剂量（medium lethal dose,LD50）大于40 g/kgbw,属于实际无毒级别,且小鼠的血常规、脏器指数和组织病理学等指标与对照组相比均未见明显异常。将光动力处理的牡蛎以10 g/kgbw的设计剂量重复灌胃大鼠28 d后,大鼠的生长发育、体重、食物利用率、尿液学、血常规、血清生化、脏器指数和组织病理学等指标均未产生显著性异常变化。以上研究结果表明,在试验剂量范围内,以姜黄素介导的光动力处理牡蛎未见急性毒性和短期毒性,具有较高的食用安全性,为该技术在贝类加工中的推广应用提供了理论依据。     

当归润肠茶润肠通便功能和急性毒性研究

本文采用冰水混合物(0~2℃)灌胃建立脾胃虚寒型小鼠便秘模型,用150 mg/kg甲状腺素和2.0 mg/kg氢化可的松联合建立阴虚血瘀型小鼠便秘模型,用10 mg/kg复方地芬诺酯建立慢传输型小鼠便秘模型,研究当归润肠茶对模型小鼠首次排便时间、6h内排便量、粪便含水量和肠推进率的影响,用最大给药量评价当归润肠茶的急性毒性。结果发现,当归润肠茶高、中剂量对脾胃虚寒型便秘小鼠的排便时间显著缩短、排便量和肠推进率显著增加,当归润肠茶对阴虚血瘀型模型小鼠的排便时间显著缩短,当归润肠茶高剂量对阴虚血瘀型模型小鼠的排便量、粪便含水量和肠推进率均显著增加;当归润肠茶对慢传输型便秘小鼠首次排便时间均显著缩短、排便量显著增多,粪便含水量均显著增加、肠推进率均显著升高;按最高浓度最大给药容量灌胃后,当归润肠茶对小鼠未见明显急性毒性反应。说明当归润肠茶具有一定的润肠通便功能,口服安全性较高。