胶红酵母的急性毒性及遗传毒性研究

背景与目的:研究胶红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)急性毒性及遗传毒性,为胶红酵母在水果采后病害生物防治应用中的安全性提供科学的实验依据.材料与方法:采用急性经口毒性实验、Ames实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验及小鼠精子畸形实验对胶红酵母进行安全性评价.结果:胶红酵母制剂的小鼠经口LD50>21.5g/kg;3项遗传毒性实验结果均为阴性.结论:在本实验条件下,胶红酵母经口毒性实验属无毒级别,并且未见遗传毒性作用.     

奥瑞克010临床前安全性评价

目的奥瑞克010（OrienX010）以人单纯疱疹病毒（HSV-1）为载体,携带人源性或鼠源性的GM-CSF基因。在符合GLP的条件下,应用BALB/c小鼠和豚鼠进行临床前安全性评价研究。方法小鼠急性毒性试验中,采用最大耐受剂量法对BALB/c小鼠尾静脉和肌内注射人源OrienX010和鼠源OrienX010M;全身过敏实验中,豚鼠隔日3次肌内注射OrienX010或牛血清白蛋白V,于末次给药后第10日静脉注射OrienX010,观察3 h内动物的变化;体外溶血试验中,观察本品在3 h内有无溶血和聚集现象。结果 BALB/c小鼠尾静脉注射人源OrienX010和鼠源OrienX010M的最大耐受量分别为4×10^7 pfu和2×10^7 pfu,肌内注射人源OrienX010和鼠源OrienX010M的最大耐受量均为6×10^7 pfu,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象。结论动物实验结果表明,奥瑞克010制剂安全可靠,毒性较低,且无溶血和过敏反应。     

硒强化剂的急性和蓄积毒性试验研究

为安全生产补硒保健食品和保障食品安全提供科学参考依据.用保健食品常见的硒强化剂亚硒酸钠对小鼠进行不同剂量灌胃,通过急性和蓄积性毒性试验, 系统研究硒对小鼠生长性能,组织病理变化,血常规、血液生化指标等的影响,建立小鼠硒中毒的动物模型.急性毒性试验表明:小鼠经口LD50为3.86 mg/kg;蓄积性毒性试验表明亚硒酸钠对小鼠有弱蓄积性.     

黑果小檗果实中锦葵素-3-O-葡萄糖苷的分离纯化及安全性研究

目的 建立并验证黑果小檗果实中锦葵素-3-O-葡萄糖苷(malvidin 3-O-glucoside, Ma-3G)的分离纯化方法,并评估其安全性。方法 利用超声辅助浸提法提取黑果小檗果实中的花色苷(Berberis atrocarpa Schneid anthocyanin,BHSA)粗提物,将BHSA粗提物用乙酸乙酯萃取,AB-8大孔吸附树脂、聚酰胺树脂纯化,采用Sephadex LH-20凝胶柱对纯化后BHSA进行分离,分别考察洗脱液浓度、上样量对花色苷不同组分分离效果的影响,并筛选出最佳分离条件,将最佳条件下分离得到的Ma-3G进行紫外可见光谱扫描及高效液相色谱法检测。采用固定剂量法对小鼠以2000 mg/kg Ma-3G的单次口服剂量进行安全性实验。结果 经乙酸乙酯萃取、AB-8大孔吸附树脂、聚酰胺树脂纯化后得到BHSA粗品纯度为50.76%, Sephadex LH-20凝胶柱层析的最佳分离条件为上样量20 mg,洗脱液为含有0.5%HCl的20%甲醇溶液,在此条件下成功获得了Ma-3G单体。使用面积归一化法进行纯度测定,结果显示其纯度为99.48%。黑果小檗果实中Ma-3...     

茶黄素的毒理学评价研究

目的：对酶促合成茶黄素的毒理学安全性进行系统评价，为其应用安全提供科学依据。方法：通过急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验等毒理学评价试验，评估茶黄素的生物安全性。结果：茶黄素对小鼠经口急性毒性的LD₅₀值介于2.33～3.16 g/kg·BW。遗传毒性试验结果未观察到受试物引起致突变作用，大鼠30天喂养试验发现，大鼠体重、进食量、食物利用率以及血液学指标、末期血生化指标(不含血糖)、脏体比等与对照组相比均无显著性差异(P> 0.05)。脏器组织病理学等正常，各剂量组均未见引起大鼠中毒性损伤改变。结论：酶促合成茶黄素急性毒性分级属低毒级，无遗传毒性，在该试验研究剂量和条件下未见明显毒性作用。     

典型含能化合物毒性研究进展与展望

以2,4,6-三硝基甲苯(TNT)为代表的典型含能化合物存在多种毒性效应，严重威胁生产作业相关人员生命健康。为全面了解各种典型含能化合物的毒性效应，梳理总结了TNT、黑索金(RDX)、奥克托今(HMX)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)、1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)、2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)、3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)、1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(HATO)及二硝酰胺铵(ADN)共9种常见典型含能化合物的哺乳动物急性毒性数据，并综述其主要毒性效应，指出TNT具有遗传毒性，致癌性，生殖毒性等多种毒性效应，可导致贫血、晶状体异常和白内障等中毒病症。CL-20具有遗传毒性，可诱导脱氧核糖核酸(DNA)氧化损伤及突变。RDX和HMX为神经毒性物质，可诱发癫痫等神经中毒症状。NTO、ADN和FOX-7具有较强生殖毒性，可损伤雄性生殖系统。DNAN与HATO具有免疫系统毒性，可干扰淋巴细胞水平，损伤脾脏。同时提出未来应该深入研究含能化合物的毒性作用机制，加强含能化合物毒性防护技术研究，探究新型含能化合物的毒性作用及多含能化合物间的联合...     

采油用油田化学剂对鱼类的急性毒性实验研究

以白鲢鱼为实验生物，采用半静态实验方法，研究了几种油田化学剂的半致死浓度和安全浓度。研究表明：防膨剂、杀菌剂K、杀菌剂L、清蜡剂、四氟硼酸、酸化缓蚀剂、阻垢剂、阻垢缓蚀剂、缓蚀阻垢剂和破乳剂的96 h半致死浓度LC50值分别为0.68、1.6、9.3、25、123、510、620、3240、4570、7410 mg/L。根据化学物质对鱼类毒性物质分级标准，防膨剂属于剧毒物质；杀菌剂K、杀菌剂L和清蜡剂属于高毒物质；四氟硼酸、酸化缓蚀剂和阻垢剂属于中毒物质；阻垢缓蚀剂、缓蚀阻垢剂和破乳剂属于低毒物质。这几种油田化学剂的安全浓度为0.068～741 mg/L。此研究可为评价油田化学剂对水生生物的影响，制定废水排放浓度标准提供依据。     

3种植物生长调节剂对斑马鱼和大型溞的急性毒性及安全性评价

[目的]评价3种植物生长调节剂对水生生物的急性毒性效应及安全性。[方法]依据《化学农药环境安全评价试验准则》,以斑马鱼和大型溞为试验生物,测定0.1%氯吡脲可溶液剂、20%赤霉酸可溶粉剂和3.6%苄氨·赤霉酸乳油的急性毒性,并进行安全性评价。[结果]0.1%氯吡脲可溶液剂对斑马鱼和大型溞的急性毒性等级均为中毒;20%赤霉酸可溶粉剂对斑马鱼和大型溞的急性毒性等级均为低毒;3.6%苄氨·赤霉酸乳油对斑马鱼和大型溞的急性毒性等级均为中毒。[结论]20%赤霉酸可溶粉剂对水生生物没有明显的急性毒性效应,施药时按照推荐剂量安全使用即可。0.1%氯吡脲可溶液剂和3.6%苄氨·赤霉酸乳油对水生生物均有一定的急性毒性效应,应严格控制施药剂量和施药次数,防止过量使用,施药时需注意保护水生生物的安全。     

Blautia producta的安全性评价

从健康小鼠粪便中分离到Blautia producta D4,前期研究发现B.producta D4可以缓解右旋糖酐硫酸钠导致的结肠炎和脂多糖诱导的全身性炎症。该文从基因层面、溶血性、抗生素耐受性和体内急性毒性等方面评估了菌株的安全性。结果发现，B.producta D4的大部分毒力基因与铁离子摄取和调控有关，无致病性；D4在血琼脂平板上无溶血现象，对链霉素、新霉素、四环素、氨苄青霉素、阿莫西林、甲氧苄啶、氯霉素、利福平和万古霉素敏感，对卡那霉素、红霉素、克林霉素和环丙沙星具有抗性；连续灌胃14 d 10⁹ CFU和10¹⁰ CFU的D4菌株，对小鼠的体重、摄食、饮水和器官指数均无影响，血常规、代谢和肝功能相关指标与空白组无显著差异，脏器形态组织正常、无病变。综上，初步表明B.producta D4是安全的，未来仍需进一步研究其他的安全特性，为功能性肠道菌的开发与利用提供理论依据和支撑。     

2,4,6-三氯苯酚降解对污泥急性毒性的影响

利用序批式生物反应器(SBR)处理进水浓度为10 mg/L的2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)废水(实验组),并设置未处理2,4,6-TCP的对照组SBR,研究了2,4,6-TCP降解过程对污泥急性毒性的影响，并分析了2,4,6-TCP吸附与降解对污泥急性毒性的贡献。结果表明：处理2,4,6-TCP的实验组污泥急性毒性显著高于对照组，当实验组SBR处于稳定运行阶段时，其污泥急性毒性平均为29.4%,与对照组的差值平均为5.2%。实验组SBR运行初期和稳定期，吸附至泥相的2,4,6-TCP浓度与污泥急性毒性间无明显的相关性。除吸附至泥相的2,4,6-TCP外，2,4,6-TCP胁迫诱导微生物分泌的有毒次级代谢产物和2,4,6-TCP降解过程产生的中间产物等也是引起污泥急性毒性的原因。