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11.
12.
《广东化工》2021,48(3)
目的:系统的研究消炎利胆片与头孢曲松钠联合应用治疗急性胆囊炎的疗效。方法:以"消炎利胆片、头孢曲松钠、急性胆囊炎"为关键词,通过维普数据库、中国知网数据库、百度学术数据库、万方期刊全文数据库作为文献来源。检索时间为2010年1月至2020年12月,并且尽可能获得准确数据。采用Jadad质量评分法进行纳入文献质量评分。通过RevMan5.4软件进行统计学分析。结果:共列入3篇文献230例病例。对结果进行异质性分析(p=0.86,I~2=0),研究组治疗效果高于对照组,差异具有计学意义[OR=7.20,95%Cl(2.6619.53),p=0.0001]。结论:两者联合用药比单一用药更有效果。 相似文献
13.
《广东化工》2021,48(6)
目的:分析尤瑞克林治疗急性脑梗死的药理作用及其对神经功能的影响。方法:选择我院于2019年3月~2020年8月间收治的86例急性脑梗死患者,根据入院顺序对其分为实验组与对照组后,实验组患者接受尤瑞克林加常规治疗,对照组患者接受常规治疗,评估治疗效果以及患者NIHSS评分情况。结果:患者治疗总有效率显示,实验组达到了95.35%(41/43),高于对照组的76.74%(33/43),数据差异显著(P0.05);患者神经功能显示,实验组患者治疗3天、治疗7天以及治疗14天的NIHSS评分优于对照组,数据差异显著(P0.05)。结论:在急性脑梗死患者临床治疗期间,使用尤瑞克林治疗能够取得满意疗效,有助于改善患者神经功能,其临床疗效满意,具有推广价值。 相似文献
14.
15.
α_1-抗胰蛋白酶的制备及其防治急性肺损伤的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国生物制品学杂志》2004,17(1)
目的 以FIV 1为原料 ,制备较高纯度α1 AT制剂 ,用该制剂干预急性肺损伤动物模型作疗效考核。方法 FIV 1抽提液经PEG沉淀 ,离子交换 ,病毒灭活、超滤、除菌、分装 ,冻干制备α1 AT制剂。用急性肺损伤动物模型 ,比较静脉注射与雾化吸入α1 AT的治疗效果。结果 3批制剂纯度 >70 % ,无菌、热原、安全试验均符合生物制品规程要求。静脉注射或雾化吸入 ,可降低由内毒素诱发急性肺损伤程度。结论 α1 AT制备工艺适合大规模生产。在防治急性肺损伤时有一定效果 相似文献
16.
17.
为了观察BAPTA-AM脂质体(BAPTA-AM liposome,BA-L)抗大鼠缺血再灌注引起的急性肾损伤(Acute kidney injury,AKI)作用,采取夹闭双侧肾动脉45min后再灌注一定时间致大鼠AKI模型,BA-L治疗组于再灌注开始时立即尾静脉注射BA-L.再灌注24h,检测各组大鼠血清Cr,BUN,Cys C,LDH水平与肾组织匀浆MDA含量和SOD活性,HE染色观察肾组织病理学变化.给予BA-L治疗后AKI大鼠血清Cr,BUN,Cys C,LDH及肾组织匀浆MDA含量显著降低,SOD活性增强,肾功能明显改善,HE染色显示BA-L明显减轻肾小管损伤.结果表明BA-L能显著减轻缺血再灌注引起的大鼠急性肾损伤. 相似文献
18.
诊疗前预测急性缺血性脑卒中(AIS)的预后分级,有利于揭示预后转归水平并指导治疗策略,提升方法的预测性能是实现精准医疗的重要指导。利用临床和影像组学的融合特征实施脑卒中的多分类预测,并提出了一种基于融合特征的深度集成优化方法(IABC-DEL)模型,其特征选择方法为Embedded嵌入法和卡方检验,数据不平衡处理方式为Borderline-SMOTE算法,利用Stacking构建深度集成优化模型,基学习器包括深度神经网络(DNN)、长短期记忆网络(LSTM)和门控循环单元(GRU),优化方法为改良人工蜂群算法(IABC)。研究结果表明,深度集成优化方法的预后预测性能优于经典方法和既往研究,Macro-F1 score为87.88%,Macro-AUC为96.27%,ACC为88.02%。因此,基于深度集成优化学习的急性缺血性脑卒中预后模型可对临床诊治和预后康复提供指导意义,并为研究预测提供新的建模思路。 相似文献
19.
目的:分析心电图在急性肺动脉栓塞和急性非ST段抬高型心肌梗死鉴别诊断中应用价值。方法:随机选取我院2000年4月-2015年8月收治的急性肺动脉栓塞和急性非ST段抬高型心肌梗死患者共100例,分别50例,将其分为观察组和对照组,对两组患者进行心电图检查,对比检查结果。结果:观察组心电图检查结果与对照组差异较大。结论:心电图检查对急性肺动脉栓塞和急性非ST段抬高型心肌梗死鉴别诊断价值较高。 相似文献
20.
目的以FIV-1为原料,制备较高纯度α1-AT制剂,用该制剂干预急性肺损伤动物模型作疗效考核.方法 KIV-1抽提液经PEG沉淀,离子交换,病毒灭活、超滤、除菌、分装,冻干制备α1-AT制剂.用急性肺损伤动物模型,比较静脉注射与雾化吸入α1AT的治疗效果.结果 3批制剂纯度>70%,无菌、热原、安全试验均符合生物制品规程要求.静脉注射或雾化吸入,可降低由内毒素诱发急性肺损伤程度.结论α1-AT制备工艺适合大规模生产.在防治急性肺损伤时有一定效果. 相似文献