炼厂废水中环烷酸的EIMS检测分析

采用溶剂萃取和碱-醇溶液抽提法分离出炼油废水中的环烷酸。通过红外光谱检验分离效果及环烷酸类型，将分离出的环烷酸与甲醇在一定的条件下反应生成相应的酯类，然后用EIMS(电子轰击质谱)分析得到的环烷酸酯。在对环烷酸酯结构进行推断和归类中，以m／z(M 14)^ 为环烷酸的特征离子峰，结合环烷酸z系列通式CnH2n zO2，分别得到了不同碳数的脂肪酸、一至六环环烷酸的分析结果。结果表明，采用EIMS可以检测出炼油废水中的环烷酸，为研究环烷酸的腐蚀、污染及综合利用提供了可借鉴的方法。     

气相色谱法测定盐酸中的微量环硅氧烷

叙述了含氯单体水解酸水中微量环硅氧烷的毛细气相色谱分析方法。样品用正庚烷萃取后，有机相直接进样。采用ＳＥ－３０石英毛细色谱柱分离，以十甲基四硅氧烷（ＭＤ２Ｍ）为内标物，采用内标法定量。实验结果表明，相对误差：八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）在±６．０％之内，十甲基环五硅氧烷（Ｄ５）在±５．０％之内     

离子色谱法测定配煤、焦炭和焦油中的氯含量

研究了用带电导检测器的离子色谱对配煤、焦炭和焦油中的Cl- 进行测定的方法。在YSA型8126A-4# 阴离子分离柱上用3.5mmol/LNa2CO3、5.3mmol/LNaHCO3做淋洗液对Cl-进行测定,方法简便快速。Cl-的检出限为2×10-6。该法也适用于F-、NO2-、NO3-、SO42-等的测定。     

甲基丙烯酸甲酯中阻聚剂2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚的测定

提出用气相色谱外标法测定甲基丙烯酸甲酯中阻聚剂 2 ,4 -二甲基 - 6 -叔丁基苯酚的质量分数。在选定的色谱条件下 ,仪器均有良好的稳定性 ,且所测组分定量结果的重复性好。此方法较内标法简单、快捷。     

15%田草灵高效液相色谱分析

采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析，以甲醇：水＝６５：３５（Ｖ／Ｖ）为注动相，以邻苯二甲醇二乙酯为内标物，用内标法测定田草灵除草剂中苄嘧黄隆和异丙甲草胺的含量，结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰，测定结果，苄嘧黄隆和异丙甲草胺的变异系数分别为０．７４％和１．０７％，回收率分别为９９．４％￣１００．８％和９９．１％￣１０１．３％。     

质谱化学离子化法测定氟节胺分子量

研究了氟节胺样品在质谱中不同的离子化方式 ,比较了电子轰击法(EI)和化学离子化法(CI) ,发现用CI -离子化法得到较强的氟节胺离子峰 ,灵敏度最高。     

乙草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用5%XE-60/Gas Chrom Q(60～80目)作为色谱柱,以氢焰离子化检测器测定乙草胺的含量。以二苯胺为内标物,二甲苯为溶剂,内标法面积定量。该法回收率为99.2～100.8%,变异系数为0.37%。     

拟稳态法测定气相扩散系数

根据拟稳态一维扩散原理,建立了气相扩散系数的测定装置。在该装置上,测定了8个体系的气相扩散系数,其中CH_2Cl_2-空气,CH_2Cl_2-H_2,CH_3CH_2Br-空气,CH_3Cl_2Br-H_2,CHCl_3-H_2等5个体系的气相扩散系数实验值,迄今尚未见文献报道。实验结果表明,本测试装置稳定性好,实验误差小,实验装置体积小,测试过程较为简便。