氧气液相氧化一元取代甲苯制备芳香醛

研究了在酸碱不同体系下气氛液相氧化对氯甲苯、邻硝基甲苯制取相应芳香醛的反应 ,比较了反应温度、反应时间、氧气流量、底物浓度对各自反应的影响。初步研究了反应在酸碱不同条件下的反应机理 ,认为在醋酸体系下是自由基反应 ,而在有机胺体系下应是碳负离子反应。     

CR／MMA乳液接枝共聚物的研制

用乳液接枝共聚法制备ＣＲ／ＭＭＡ共聚物，讨论ＣＲ乳液、引发剂、接枝温度、ＭＭＡ用量对接枝共聚转化率，接枝ＭＭＡ含量、ＭＭＡ接枝效率和粘接性能的影响，用红外光谱对接枝共聚物进行表征，该共聚物具有较好的粘接性能。     

2，4，6-三甲基苯甲酸的制备方法

介绍了2，4，6-三甲基苯甲酸的性质，并比较了其多种制备方法，认为均三甲苯羰基化法为较佳工艺路线。     

三氧化硫磺化甲苯反应的工艺条件研究

采用稀释SO3磺化甲苯工艺，研究了磺化温度．SO3配气比，原料中水含量和二甲苯砜抑制剂等工艺因素对反应转化率，产物中甲苯磺酸异构体含量及副产物二甲苯砜含量的影响。在10℃．SO3浓度为6％（volume）的操作条件下，二甲苯砜为抑制剂，甲苯转化率达到35％（mass）．反应产物中没有新增二甲苯砜，对甲苯磺酸含量达到88．24％．间甲苯磺酸含量降低到0．97％。     

氯产品清洁工艺的开发与推广

介绍了一些重要氯产品的值得开发与推广的清洁技术。这些氯产品包括环氧丙烷、氯化法钛白粉、3，3’-二氯联苯胺、氯化亚砜、氯化高聚物、氯乙酰氯、氯乙酸、氯甲苯、邻氯苯胺、氯蜡-70、三氯苯、三氯新。     

改性皂土催化下甲苯的浓硝酸硝化(Ⅶ)

在皂土硝酸盐催化下，甲苯能被浓硝酸对位选择性硝化，对邻硝化产物比率达１．０以上。     

微量有机化合物催化燃烧反应器数学模拟

建立了甲苯、二甲苯、环己烷催化燃烧反应器的一维拟均相数学模型 ,在MnCuOx/Al2 O3 催化剂上催化燃烧反应动力学采用Langmuir双曲型动力学方程。模拟计算了废气处理量、废气中有机化合物的浓度、床层入口温度对净化率的影响     

甲苯三氧化硫磺化反应抑制副产物二甲苯砜的研究

对SO3磺化甲苯反应的副产物二甲苯砜成因及反应历程进行了分析,通过实验比较了醋酸与二甲苯砜的抑制效果,提出用磺化副产物二甲苯砜自身抑制的新方法.考察了二甲苯砜力入量和甲苯转化率对抑制副反应的影响.反应温度:10℃,三氧化硫:6%,甲苯转化率为35%时,外加甲苯质量3.3%的二甲苯砜就能控制二甲苯砜含量不增加,且甲苯磺酸异构体的对位含量由84%上升到89%,间位含量由2.5%下降到1%.     

3,4,5——三氯三氟甲苯的合成

1引言3，4，5—三氯三氟甲苯是合成农用化学品。药物、染料的重要中间体，其结构如1所示。I主要用于除草剂、植物生长调节剂、杀虫剂的合成中，例如，用本氧基取代1的4位氯原子生成如通式所示2，6二氯4三氟甲基二苯醚类化合物，此类化合物中的许多品种是优良的除草剂，适用于芽前或芽后防除棉花、大豆、花生、柑菜等旱田作物里一年生未木科及某些阔叶杂草。因其具有在作物和杂草之间选择性好，亩用量仅O．5～l克，除草活性高，有效作用时间长等优点，现已成为除草剂中骨干品种，全世界年消耗量估计在5万吨以上。I与咪华类化合物反应生成的…