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氯化镁分解电压是镁电解生产过程中的一项重要指标,研究它对于降低槽电压、节能降耗和降低粗镁生产成本,都具有较为现实的意义;氯化钾是配制电解质的主要成分之一,它对于氯化镁的分解电压影响较大,研究氯化钾的加入多少是配制好电解质的关键.本文主要讨论了在MgCl2-KCl二元系和MgCl2-KCl-NaCl三元系电解质中,KCl/MgCl2的分子比对MgCl2活度系数和分解电压的影响. 相似文献
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介绍了被列入我国矿产资源开发利用辐射监管名录的金属锆及氧化锆产业现状,以及生产过程中相关物料的放射性核素活度浓度。指出我国锆原料贸易以及开发利用过程中的产品、中间产品、副产品等放射性核素活度浓度有可能高于标准规定的免管值,但至今还未对该行业进行评估,制定出与该行业健康发展相适应的监管办法。建议相关研究单位对该行业辐射影响进行评估,企业对锆资源开发利用开展监测,国家环保部门根据评估数据和监测数据制定相应的监管条例。 相似文献
965.
本文以Sn作熔剂,以石墨作坩埚,在一个半密闭的石墨容器内,用“熔渣-金属”化学平衡法测定了含挥发性组分B2O3的CaO-B2O3二元系中CaO的活度;用α函数积分法计算了B2O3的活度.实验结果与文献报道的利用相图和生成自由能计算得到的数据相符. 相似文献
966.
基于最小Gibbs自由能原理的CaO-SiO2炉渣和Si-Ca金属两相体系平衡热力学模型 总被引:1,自引:0,他引:1
基于封闭平衡体系Gibbs自由能最小原理对精炼Si液中杂质Ca的炉渣金属体系建立热力学模型,由该热力学模型得到Si液中Ca的摩尔分数xCa与CaO-SiO2二元渣系CaO的摩尔分数xCaO的关系和文献报道的实验结果吻合良好,即0.3活度分别与SiO2和CaO质量作用浓度的比值符合炉渣金属组元活度之间的关系式,且计算结果比文献报道的数据精度更高。因此,基于炉渣离子分子共存理论的质量作用浓度可与经典的炉渣活度一样表征CaO-SiO2二元渣系组元的反应能力。由建立的热力学模型计算结果确定的反应[Ca]+0.5(SiO2)=(CaO)+0.5[Si]的标准摩尔反应Gibbs自由能变化表达式为r m,CaO G=89 532.7 21.8T(J/mol)。 相似文献
967.
熔盐电化学工艺是提取与提纯金属钛最具前景的方法。钛离子活度的确定对研究钛的熔盐电解机制具有重要意义。因此,为得到熔盐中二价钛离子浓度与其活度的关系,本文采用开路电位法在三电极体系下测定了含定量钛离子及饱和金属钛的Na Cl-KCl共晶盐中的离子平衡电位,并由Nernst方程计算得出二价钛离子的活度,进而获得了对应的活度因子。结果表明:在1023 K下,当熔盐中二价钛离子摩尔分数介于0.296%~2.378%时,其活度值单调地介于0.00205~0.01877,且其活度因子为0.693~0.998。本研究可为精确确定熔盐中钛离子活度及进一步研究钛离子歧化反应的平衡常数提供重要基础。 相似文献
968.
基于离子与分子共存理论,建立了计算二元和三元强电解质水溶液中结构单元或离子对的质量作用浓度的通用热力学模型;同时,采用4种二元水溶液和2种三元水溶液验证该通用热力学模型。通过转换标准态和浓度单位,用所建立的通用热力学模型计算出的298.15K时4种二元水溶液和2种三元水溶液中结构单元或离子对的质量作用浓度和文献中报道的活度值吻合得很好。因此,可采用本研究提出的通用热力学模型计算出的二元和三元水溶液结构单元或离子对的质量作用浓度预报二元和三元强电解质水溶液中组元的反应能力;同样,也可证实本研究提出的通用热力学模型的假设条件是正确和合理的,即强电解质水溶液是由阳离子和阴离子、H2O分子和其他水合盐复杂分子组成的。基于该通用热力学模型计算出的二元和三元强电解质水溶液结构单元或离子对的质量作用浓度严格服从质量作用定律。 相似文献
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