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991.
<正> 五、钢液在真空下的脱气速度1. 脱氧速度我们计算了硫、氧在钢液中的扩散速度(表12) ,与文献[9] 的扩散速度很接近。由表12可知,碳的扩散速度大于氧的扩散速度。而钢液中的碳含量超过氧含量,用碳脱氧的反应速度,主要取决于氧在钢液中  相似文献   
992.
用高压液封原位合成直拉法生长的半绝缘GaAs单晶是直接离子注入制造场效应晶体管或高速集成电路的理想材料。在单晶生长和器件或电路的制做过程中人们发现,杂质碳在半绝缘GaAs中具有不容忽视的重要地位。它不仅是导致材料呈半绝缘状态的关键杂质,而且岔碳量的多少对晶体质量、器件或电路制做的成败都起着决定性的作用。  相似文献   
993.
微锑灰铸铁的生产   总被引:2,自引:1,他引:2  
在生产灰铸铁时,加入微量锑可防止铁液质量波动,提高抗拉强度和耐磨性。介绍了加微量锑灰铸铁的生产工艺和适用场合。  相似文献   
994.
信息苑     
《轻金属》2004,(11):32-32
锭模涂料——新型的铝锭连续铸锭机脱模涂料,渣铝分离剂——适合于电解铝液铸造专用打渣剂  相似文献   
995.
镁钙质耐火材料脱硫反应动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
田琳  陈树江  张玲 《耐火材料》2006,40(5):358-361
将镁钙砖(w(MgO)=75.13%,w(CaO)=22.09%)制成坩埚烘干,将配好的钢样放于镁钙坩埚内,置于高温管式炉中,同时通氩气保护,升温至1600℃恒温5~70min,每隔5min取样,利用偏光显微镜和直读光谱仪分析镁钙坩埚的显微结构变化及钢液中[S]含量的变化,并建立钢液脱硫反应动力学模型,研究1600℃时镁钙耐火材料对钢液脱硫的动力学机理。结果表明:在1600℃下,反应时间为45min时,脱硫效果最好,脱硫率可达到70.12%,但超过45min,脱硫率降低,出现“回硫”现象;脱硫反应初期为界面化学控制过程,后期是扩散控制过程;计算得到化学反应速率常数Kr=5.50×10-4m.s-1,扩散系数Deff=1.33×10-8m2.s-1。  相似文献   
996.
《腐植酸》2014,(5)
正申请(专利权)人:上海第二工业大学申请日期:2012.04.26申请(专利)号:CN201210126638主分类号:B01D53/74;C01F11/18;B01D53/62本发明公开的腐植酸盐和脱硫石膏固定CO2副产轻质碳酸钙的方法,选用脱硫石膏和腐植酸盐为原料,加水搅拌后,获得脱硫石膏和腐植酸盐的混合液A,将混合物A加入吸收反应装置中,通入CO2,生成含碳酸钙和腐植酸沉淀的吸收液混合物B;将吸收液混合物B过滤后,得到碳酸钙和腐植酸沉淀混合物C和滤液D,将滤液D加热蒸发后得到硫酸钠;在碳酸钙和腐植酸沉淀混  相似文献   
997.
酸性光亮镀铜是近十几年发展起来的一项新工艺。然而,氯离子的含量对酸性光亮镀铜影响极大,适量的氯离子具有良好的作用,它能提高镀层的整平性和光亮度,降低镀层内应力。按照酸性光亮镀铜工艺要求,其含量范围为10~80mg/l,如果含量过低,镀液的整平性能和镀层的光亮度均下降,且易产生光亮树枝条纹,严重时镀层粗糙,甚至烧焦;如果含量过高,镀层光亮度下降,并产生白雾,低电流密度区发暗;严重时,阳极钝化,电流下跌,光亮剂失去作用,整个镀层不亮。目前除去酸性光亮镀铜溶液中过量氯离子有如下几种方法:即电解法、银盐法、氧化亚铜和锌粉法等。现在我们就锌粉法进行如下的探讨:  相似文献   
998.
刘云飞  徐忠 《化工学报》1990,41(2):203-210
本文作者之一在文献中曾提出了一个通用四参数对应态方程.本文又从分析分子参数与宏观参数之间的基本关系出发,提出了一个包含适用于极性混合物的新的混合法则.使用该方程和此法则相结合的对应态方法,计算了包含由不同种类组分组成的22个二元系统的高压汽液相平衡,泡点压力与汽相成分计算值和文献实验值进行了比较,计算结果有较高的精度.文中还把本方法和LKP、LKWS方法作了比较.  相似文献   
999.
垂直矩形窄缝通道内气液两相流型的研究   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
思勤  王会军 《化工学报》1990,41(6):745-753
本文研究了矩形窄缝通道内气液两相流的流型.用目测和摄影方法得到气液两相向上并流的流型.用x-y函数记录仪测得各种流型下的压差频谱图.作出了以1/X_(tt)~G_t和j_(?)~Re为坐标的流型图.作者还用Lockbart-Martinelli方法计算了矩形通道内气液两相流的压降,并与实测值进行了比较.  相似文献   
1000.
《化工中间体》2005,(6):33-33
原节录:双(二苯膦基)乙撑常用于过渡金属离子的双齿中性配体。作为一种Lewis碱,它对过渡金属离子有较强的配合能力,且能将与其配合的过渡金属离子稳定在较低的氧化态。多齿三价膦配体对于研究均相催化、五配位作用和氧化一加成反应等具有重要意义。把磷原子引入到冠醚环中得到的磷杂大环,在均相催化、相转移催化、液膜迁移和分子识别等方面的潜在应用使磷杂大环的合成受到重视。  相似文献   
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