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81.
阿维菌素的液相色谱分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了生物杀虫剂阿维菌素的液相色谱分析方法。以甲醇 +乙腈 +水为流动相 ,使用以WatersNova-PakC18为填料的不锈钢柱和紫外检测器 (2 4 5nm)。对阿维菌素原药、乳油试样中的阿维菌素进行反相高效液相色谱分离 ,外标法定量。其线性相关系数为 0 .9999,测定原药、乳油回收率分别在 99.2 %~ 10 0 .9%和98.7%~ 10 1.4 %之间 ,标准偏差分别为 0 .32、0 .0 0 89,变异系数分别小于 0 .34%、1.1%  相似文献   
82.
采用二次固相反应法制备Ba0.7Sr0.3TiO3介电陶瓷,研究了掺杂钴、钇离子对钛酸锶钡介电性能的影响。结果表明,陶瓷样品Y3+、Co3+的最佳掺杂浓度分别为0.04mol%和0.05mol%,最佳烧结温度为1340℃,样品的相对介电常数为4200,介电损耗(tanδ)为0.005。样品的结构为四方晶系,P4mm空间群。获得了高介电常数、低损耗的Ba0.7Sr0.3TiO3介电陶瓷。  相似文献   
83.
建立RP-HPLC法测定多维片中维生素B1(VB1)、维生素B2(VB2)、维生素B6(VB6)、维生素C(VC)和烟酰胺5种主药的含量.色谱柱为安捷伦的C18柱,以甲醇-乙腈-缓冲盐(体积比为11:11:78)为流动相,检测波长210nm,流速1.0mL/min,测定多维片中主药的含量.结果显示各组分和辅料能够达到完全分离,分离度均大于2.0;VB1,VB2,VB6,VC和烟酰胺在质量浓度范围内具有良好的线性关系,r均能达到0.999,平均回收率分别为98.8%,99.5%,99.1%,99.2%和99.9%(n=9),RSD均小于2.0%.可见用所建立的分析方法测定多维片中5种主药的含量,结果准确、可靠,能够有效控制产品质量.  相似文献   
84.
建立了饮料中人工合成色素(柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝)的反相高效液相色谱测定方法。以Shimpack ODS C18(4.6mm*200mm,5um)为分离柱,选用0.02mol/L乙酸铵溶液与甲醇作为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温25℃,开始甲醇占18%,4min时为40%,17min时为93%,采用紫外检测器检测,波长为254nm。采用该方法所测5种色素能在12min内全部出峰,样品加标回收率89.5%-104.8%,线性关系为1.0-50.0ug/mL,RSD%均小于6%,具有分离完全,出峰时间较短,灵敏度高,重现性好,该法适用于同时测定饮料中多种合成色素。  相似文献   
85.
本文综述了高效液相色谱法作为一种新型分离分析技术得到广泛应用,特别是在食品添加剂检测领域中的应用有为广泛。  相似文献   
86.
建立HPLC法测定益肾蠲痹丸中延胡索乙素的含量。采用Kromasil色谱注,流动相为甲醇-乙腈-1%醋酸铵缓冲液(pH=5.0±0.02)(10∶30∶60),流速1.0ml/min,检测波长283nm。延胡索乙素在0.07776~1.5552ug(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%。  相似文献   
87.
氮掺杂二氧化钛的制备及可见光催化研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
TiO2在紫外光下具有优异的光催化性能,在废水处理、空气净化、抗茵等环保领域有着广泛的应用,但实现其可见光催化一直是研究的难点之一,而氮掺杂TiO2可以实现可见光催化,本文详细介绍了氮掺杂TiO2的制备方法、研究现状和可见光催化的应用情况,并对未来的发展趋势作了预测。  相似文献   
88.
89.
本文叙述了用高效液相色谱法(简称HPLC)测定游离单体甲苯二异氰酸酯(简称TDI)。开展了HPLC对流动相的研究和定量方法的选择工作,确定了最佳分析条件,得到满意的结果。  相似文献   
90.
本文分析了液滴在不互溶的液相介质中上升汽化时的传热和传质,导出了数模,进行了数值求解,获知在泡滴与液相接触的汽液边界处温度下降和浓度升高,存在着溶液的过冷(或过饱和)边界层。实验结果与数模计算结果表明,该模型能够较好地预測液滴汽化的整体特性。  相似文献   
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