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81.
阿维菌素的液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了生物杀虫剂阿维菌素的液相色谱分析方法。以甲醇 +乙腈 +水为流动相 ,使用以WatersNova-PakC18为填料的不锈钢柱和紫外检测器 (2 4 5nm)。对阿维菌素原药、乳油试样中的阿维菌素进行反相高效液相色谱分离 ,外标法定量。其线性相关系数为 0 .9999,测定原药、乳油回收率分别在 99.2 %~ 10 0 .9%和98.7%~ 10 1.4 %之间 ,标准偏差分别为 0 .32、0 .0 0 89,变异系数分别小于 0 .34%、1.1% 相似文献
82.
采用二次固相反应法制备Ba0.7Sr0.3TiO3介电陶瓷,研究了掺杂钴、钇离子对钛酸锶钡介电性能的影响。结果表明,陶瓷样品Y3+、Co3+的最佳掺杂浓度分别为0.04mol%和0.05mol%,最佳烧结温度为1340℃,样品的相对介电常数为4200,介电损耗(tanδ)为0.005。样品的结构为四方晶系,P4mm空间群。获得了高介电常数、低损耗的Ba0.7Sr0.3TiO3介电陶瓷。 相似文献
83.
建立RP-HPLC法测定多维片中维生素B1(VB1)、维生素B2(VB2)、维生素B6(VB6)、维生素C(VC)和烟酰胺5种主药的含量.色谱柱为安捷伦的C18柱,以甲醇-乙腈-缓冲盐(体积比为11:11:78)为流动相,检测波长210nm,流速1.0mL/min,测定多维片中主药的含量.结果显示各组分和辅料能够达到完全分离,分离度均大于2.0;VB1,VB2,VB6,VC和烟酰胺在质量浓度范围内具有良好的线性关系,r均能达到0.999,平均回收率分别为98.8%,99.5%,99.1%,99.2%和99.9%(n=9),RSD均小于2.0%.可见用所建立的分析方法测定多维片中5种主药的含量,结果准确、可靠,能够有效控制产品质量. 相似文献
84.
建立了饮料中人工合成色素(柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝)的反相高效液相色谱测定方法。以Shimpack ODS C18(4.6mm*200mm,5um)为分离柱,选用0.02mol/L乙酸铵溶液与甲醇作为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温25℃,开始甲醇占18%,4min时为40%,17min时为93%,采用紫外检测器检测,波长为254nm。采用该方法所测5种色素能在12min内全部出峰,样品加标回收率89.5%-104.8%,线性关系为1.0-50.0ug/mL,RSD%均小于6%,具有分离完全,出峰时间较短,灵敏度高,重现性好,该法适用于同时测定饮料中多种合成色素。 相似文献
85.
86.
建立HPLC法测定益肾蠲痹丸中延胡索乙素的含量。采用Kromasil色谱注,流动相为甲醇-乙腈-1%醋酸铵缓冲液(pH=5.0±0.02)(10∶30∶60),流速1.0ml/min,检测波长283nm。延胡索乙素在0.07776~1.5552ug(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%。 相似文献
87.
氮掺杂二氧化钛的制备及可见光催化研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
TiO2在紫外光下具有优异的光催化性能,在废水处理、空气净化、抗茵等环保领域有着广泛的应用,但实现其可见光催化一直是研究的难点之一,而氮掺杂TiO2可以实现可见光催化,本文详细介绍了氮掺杂TiO2的制备方法、研究现状和可见光催化的应用情况,并对未来的发展趋势作了预测。 相似文献
88.
89.
本文叙述了用高效液相色谱法(简称HPLC)测定游离单体甲苯二异氰酸酯(简称TDI)。开展了HPLC对流动相的研究和定量方法的选择工作,确定了最佳分析条件,得到满意的结果。 相似文献
90.
本文分析了液滴在不互溶的液相介质中上升汽化时的传热和传质,导出了数模,进行了数值求解,获知在泡滴与液相接触的汽液边界处温度下降和浓度升高,存在着溶液的过冷(或过饱和)边界层。实验结果与数模计算结果表明,该模型能够较好地预測液滴汽化的整体特性。 相似文献