热含量不变量的SAR图像点特征变化检测

针对区域变化检测受分类器精度影响大、无法探测出内部细微变化这一问题,本文提出了基于热含量不变量的合成孔径雷达（Synthetic aperture radar,SAR）图像点特征变化检测.该方法利用热核特征,具有计算简便、矩阵扰动性小的特点,且有效地降低了噪声的干扰.由热核不变量的统计特性,采用期望极大化（Expectation maximization,EM）算法解决了SAR图像的自动变化检测.同时通过对权的讨论,给出了适用于SAR图像的权函数定义.对单波段单极化SAR与多极化SAR图像,本文算法相比于基于像素和似然比的方法,能够更快速更精确地检测到变化区域.     

单组分阴离子水性聚氨酯胶膜的热质研究

应用热质分析（TG）研究了单组分阴离子水性聚氨酯胶膜的耐热性能，结果表明：n（--NCO）：n（--OH）增大，胶膜的耐热性能增强；聚酯相对分子质量增加，耐高温性能降低；用DEG扩链时的耐高温性能比用DEG／TMP时的好；TDI型水性聚氨酯成膜物的耐高温性能优于IPDI型水性聚氨酯。     

耐高温涂料

对于从事涂料的研究人员，置于高温环境下物体的表面涂装是存在问题最多且极富有挑战性的应用领域之一。在许多应用领域，热老化造成的后果档，如：在化学品和石油化学品加工设备，矿业和气体制造，导弹及飞机等应用领域。由于工作环境经受的温度非常高，所以涂料能否具有很好的耐热性是非常重要的。烟囱，锅炉等类似设备的受热表面需要涂装高档涂料；以抗耐腐蚀性烟气，循环加热操作，热膨胀及大气化老化等因素的影响。     

成核剂在聚丙烯改性中的协同作用

介绍了聚丙烯成核剂的种类、特点和成核机理。着重论述了不同成核剂及成核剂与其它助剂之间在聚丙烯改性中的协同效应。研究表明，协同效应可以显著改善聚丙烯的热力学性能、物理机械性能和光学性能，显著提高成核剂的使用效果。并对其发展提出了建议。     

耐高温热固化胶粘剂问世

由北京航空材料研究院研制出一种耐高温热固化胶粘剂。该研究采用向硅橡中加入乙烯基三特丁基过氧化硅　和金属氧化物等混合配成胶粘剂,这种方法可提高胶粘剂的粘接强度和耐热性能,解决了硅橡胶和金属的粘接技术　困难。粘接件在室温下的粘接扯离强度达2 5MPa ,在30 0℃达0 83～1 4 5MPa,最高使用温度可达35 0℃,该胶的研　制成功,拓宽了硅橡胶及其胶粘剂的应用范围。耐高温热固化胶粘剂问世     

热分析法鉴别油漆的研究

油漆的鉴别和同一认定是确认肇事车辆和盗窃犯的重要依据，同时测试ＤＳＣ曲线和ＴＧ曲线可以鉴别颜色相近的不同牌号油漆样品。     

电厂粉煤灰合成低成本高性能复相陶瓷与耐火材料的研究

目前粉煤灰在综合利用的基础上,提出拟利用电厂粉煤灰合成具有高附加值Sialon复相陶瓷／耐火材料新思路。研究结果表明,通过酸洗工艺参数的控制,可实现粉煤灰中杂质铁的去除,有利于合成陶瓷体积密度的改善。采用胶态成型工艺与碳热还原氮化工艺,可实现低成本高性能环境友好材料的研制。     

PC／PA1010共混物的热行为

利用热失重、微分热失重和显示扫描量热法研究了聚碳酸酯／尼龙１０１０共混物的热行为和解降解过程。结果表明：共混物在６００℃以下分两步降解，降解温度随尼龙１０１０用量增加有下降趋势；共混物的熔点随尼龙１０１０用量增加而升高。     

氧化硅有序介孔材料MCM-41的微波水热合成及用于组装ZnO纳米粒子

与传统水热合成工艺相比,采用微波水热合成新工艺可以快速合成比表面积大、孔体积和孔径大、孔径分布范围更窄、孔洞呈六方排布的有序介孔材料MCM-41.微波水热合成工艺合成的MCM-41具有合成效率高、成功率高等特点,为此类介孔材料商业化提供了高效的技术手段.采用传统水热工艺合成MCM-41通常需要48～72 h,而采用微波水热合成技术仅需要30 min.采用X射线粉晶衍射(XRD),氮气吸附等技术手段对合成MCM-41材料的物相、比表面积、孔体积、孔径等进行了表征.采用微波水热合成MCM-41的工艺参数为:微波处理的温度120 ℃,时间30 min,微波辐射功率500 W,经过滤、洗涤、干燥、焙烧等处理后,得到的MCM-41具有六方排布的孔系,晶格常数a0=4.4nm,比表面积可达1113 m2/g,平均孔径为2.7 nm,与选用同样配方采用传统水热合成工艺合成的MCM-41的性能相当,却极大提高了合成效率.采用微波水热合成工艺,同样可以合成立方晶系的MCM-48和六方晶系的SBA-15等介孔氧化硅分子筛材料.此外,在微波合成的MCM-41中采用液相工艺成功组装了ZnO纳米粒子,并对组装在MCM-41中的纳米ZnO粒子进行了光催化降解苯酚的实验研究.     

SIS-g-AN热降解性能的研究

采用热重分析法和差示热重分析法研究丙烯腈(AN)接枝热塑性弹性体SIS(SIS g AN)的热降解性能。结果得出,SIS g AN的平衡起始降解温度、平衡最大降解速率温度和平衡终止降解温度分别为659. 17, 713. 94 和740.05 K;热降解反应活化能为195.2 kJ·mol-1;热降解机理是Deceleration中的D3 降解机理;不同质量损失率下的热寿命与温度呈线性关系。