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91.
李永恒 《全国造气技术通讯》2006,14(6):1-7
本文论述了腐植酸粘结剂在粉煤成型技术中,各种性能和制作方法.并对该粘结剂在型煤应用中,所产生的友熔融性、化学活性。冷热强度的变化也作了重点论述. 相似文献
92.
93.
人血白蛋白制品浊度与稳定性的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究和确定浊度测定方法用于人血白蛋白的外观和热稳定性试验。方法 采用美国HACH公司2100N Turbidimeter测定人血白蛋白浊度值。结果 压滤法制备的产品的浊度及其热稳定性试验后的浊度增加百分比明显高于离心法。pH值和稳定剂不影响制品的浊度。结论 人血白蛋白浊度及浊度增加百分比可用于制品的外观和热稳定性试验。 相似文献
94.
向二硝酰胺铵(ADN)样品中加入3种添加剂3-氨基-2-萘酚、尿素和乌洛托品(HMT),制备了球形化改性ADN及ADN/添加剂混合物;利用差示扫描量热法(DSC)和热重(TG)分析法研究了3种添加剂对ADN热分解行为的影响;采用Kissinger法和Ozawa法计算了其活化能;利用等温方法(TG法和TAM法)进一步研究了纯ADN和ADN/HMT在等温条件下的热分解行为。结果表明,3种添加剂均提高了ADN的起始分解温度和峰温;当添加HMT时,热分解起始温度和峰温提高最为明显,起始温度分别提高7.3~10.0℃(DSC)和6.3~7.1℃(TG);分解峰温提高7.0~9.0℃(DSC);Kissinger法和Ozawa法计算得到ADN/HMT热分解的活化能分别为155.6和165.2kJ/mol;添加HMT后,ADN的初始分解速率由3.0%/h降至1.6%/h,ADN的放热峰由单峰变为肩峰,且出峰位置明显延后,表明HMT能明显抑制ADN的热失重和放热行为。 相似文献
95.
利用癸二胺,己二胺和对苯二甲酸为聚合单体,以去离子水为溶剂,通过预聚合/固相增黏的工艺合成了半芳香族耐高温尼龙聚对苯二甲酰己/癸二胺(PA6T/10T)。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振碳谱对合成的PA6T/10T树脂进行了结构表征,并研究了PA6T/10T和聚(对苯二甲酰/己二酰)己二胺(PA6T/66)的熔点和结晶温度以及玻璃纤维(GF)增强改性PA6T/10T和PA6T/66的热失重行为、力学性能及耐热氧老化性能。结果表明,与传统的PA6T/66相比,合成的PA6T/10T结晶温度提升5℃,结晶半峰宽缩短了10.6℃,结晶速率明显提升;与GF增强PA6T/66相比,GF增强PA6T/10T的力学性能无显著差异,其初始分解温度提高16℃,热稳定性明显改善;GF增强PA6T/10T与GF增强PA6T/66的初始反射率及亨特白度相近,但经180℃热氧老化3h和表面贴装无铅回流焊接机过炉老化3次后,前者的反射率和白度均明显高于后者,表明GF增强PA6T/10T具有更好的耐热氧老化性能和耐黄变性能。 相似文献
96.
悬浮法聚氯乙烯树脂的热老化白度是PVC树脂各项指标中非常重要的一项,是直接关系PVC树脂热稳定性的重要指标,对PvC树脂加工制品的色泽、抗老化性、使用寿命都有很大的影响。所以,了解并掌握影响PVC树脂老化白度的因素,对提高PVC树脂的耐老化性能具有重要的指导意义。 相似文献
97.
介绍了添加2%的有机粘结剂后所制成的煤棒——“c型煤棒”成型、制气的研究与生产实践。文章对该种煤棒的成型工艺、制气工艺以及生产应用效果等作了论述;对其具有机械强度高、热稳定性好、灰熔点高、固定炭含量高以及气化效果好等特点作了概括;对其投运后所产生的经济效益作了估算。 相似文献
98.
ENR的制备及其与SBR的相容性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位氧化法对天然胶乳进行环氧化改性,考察环氧化反应的影响因素,制备环氧化度为15%~75%的ENR,并通过傅立叶转换红外光谱、核磁共振谱和热分析仪对其进行分析和表征。结果表明,天然胶乳中固形物质量分数为0.3、表面活性剂质量为干胶质量的1%、反应温度为30℃时,天然胶乳的环氧化反应进行得较为顺利;随着环氧化度的增大,ENR的起始分解温度呈上升趋势;ENR在环氧化度不大于35.5%时与SBR相容性较好,随着环氧化度增大,相容性变差。 相似文献
99.
植物绝缘油是一种新型高燃点、可再生、环保型的液体电介质,是矿物绝缘油的优良替代品.介绍植物绝缘油的实验室制备方法与植物绝缘油的基本电气及理化性能,分析植物油纸试样的工频击穿电压、介质损耗因数、介电常数等介电性能,并采用热重分析法研究油纸的热稳定性.试验与分析结果表明:植物油纸击穿电压高于矿物油纸击穿电压,植物油纸的介电常数和介质损耗因数与温度呈指数关系,其相对介电常数高于矿物油纸,而介质损耗因数与矿物油纸基本一致,植物油纸热稳定性比矿物油纸更高. 相似文献
100.
以双(4–(对氟苯甲酰基)苯基)苯基氧化膦为A2单体,11,,1–三(4–羟基苯)乙烷为B3单体,通过A2+B3方法合成了含三苯基膦结构可溶性超支化聚芳醚酮(HPEKKs),有效地避免了凝胶化现象.通过改变A2/B3的比率改变HPEKKs的封端基团,并通过1H NMR和FTIR对其结构进行了表征.1H NMR测量羟基封端HPEKKs(HPEKK-OH)的支化度和氟原子封端的HPEKKs(HPEKK-F)支化度分别达到0.62和0.85.DSC测量HPEKK-OH和HPEKK-F的玻璃化转变温度分别为151℃和131℃.TGA测量HPEKKs在失重率为5%时热分解温度达到500℃以上.HPEKK-OH和HPEKK-F可以很好地溶解于N–甲基吡咯烷酮、N,N–二甲基乙酰胺和二甲基亚砜等多种有机溶剂. 相似文献