聚酯液晶/环氧树脂复合材料的合成及应用

以4,′4-二(β-羟乙氧基)联苯(BP2)、对苯二甲酰氯(TPC)为原料,吡啶为催化剂,通过溶液聚合法合成一种含有联苯基的新型聚酯液晶(DCLP)。采用红外光谱(FT-IR)、偏光显微镜(POM)及X射线衍射(WAXD)对DCLP的分子结构和液晶性进行表征,然后将该聚酯液晶与环氧树脂(E-44)共混制备聚酯液晶/环氧树脂复合材料,并对其性能进行研究。实验结果表明,加入3%的DCLP,可使复合材料的冲击强度由26.2kJ/m2提高到47.7kJ/m2,拉伸强度和弯曲强度也有不同程度的提高,热分解温度提高10℃~20℃。冲击断面的扫描电镜(SEM)分析表明,聚酯液晶对环氧树脂固化物有明显的增韧效果。     

聚苯胺/凹凸棒纳米纤维的制备及性能研究

使用硅烷偶联剂苯胺甲基三乙氧基硅烷(AMTES)改性凹凸棒粘土(ATP),制备了表面具有自组装单片层的SAM-ATP,并以其为模板,制备了结构较为均一的SAM-ATP/PANI纳米纤维。对制备工艺中SAM-ATP的用量进行了探讨,研究表明,当SAM-ATP含量为15.4%(质量分数)时,SAM-ATP/PANI纳米纤维结构较为均一、分散性良好,且具有最好的室温电导率2.3×10-4S/cm,使用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对电导率的变化原因进行了分析,使用热重分析仪(TGA)对材料的热稳定性进行了探讨,研究显示SAM-ATP的引入可有效提高PANI热稳定性。使用傅立叶变换红外分光光度计(FT-IR)和透射电子显微镜(TEM)对SAM-ATP/PANI纳米复合材料的结构和形貌进行了表征。     

磺化聚砜膜材料的制备与性能研究

磺化聚砜是制备亲水性滤膜的优良材料。首先以发烟硫酸为溶剂、4,4’-二氯二苯砜(DCDPS)为原料成功制备了磺化单体3,3’-二磺酸钠-4,4’-二氯二苯砜(SDCDPS),并确定了最佳磺化条件,n(SO3)/n(DCDPS)=3.5,反应温度110℃,反应时间20h。以SDCDPS为单体通过亲核缩聚反应合成了一系列不同磺化度的磺化聚砜膜材料,利用红外光谱及核磁共振光谱对其结构进行了表征。热分析实验表明,该聚合物材料具有较高的分子量和热稳定性。     

PMMA-b-PS结构及有机累托石对其凝胶聚合物电解质性能的影响

通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成3种嵌段比不同的聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚苯乙烯(PMMA-b-PS),研究其嵌段比例对凝胶聚合物电解质(GPE)电性能的影响。结果发现,以3种嵌段共聚物为基体的GPE导电性均优于纯PMMA基GPE,这可能是因为刚性链段的存在改变了凝胶体系的自由体积;当聚合物含量为40%(质量分数)时,PMMA-b-1PS基GPE的电导率最高。选择电性能较优的PM-MA-b-1PS为基体,研究有机累托石(OREC)对该凝胶电解质(NGPE)性能的影响。在保持凝胶体系固含量为40%(质量分数),OREC添加量为聚合物的3%(质量分数)时,室温下NGPE的电导率达到了3.11×10-4S/cm,约为PMMA基GPE的18倍;热失重分析表明,质量损失5%时,PMMA-b-1PS基GPE热分解温度比PMMA基GPE热分解温度高66.1℃,NGPE的热分解温度相比PMMA基GPE提高了78.0℃。     

大块非晶合金Zr55Cu30Al10Ni5及其晶态合金的氧化行为研究

采用DSC、TGA、XRD等实验手段研究了大块非晶合金Zr55Cu30Al10Ni5各种状态的氧化行为。结果表明非晶态样品的氧化速率最快,稳定晶化态样品的氧化速率最慢,这说明晶态相Zr2Cu具有良好的抗氧化性。非晶态和晶态样品的氧化动力学均遵循线性规律。     

热处理和热暴露后Ti-46Al-8Ta合金的显微组织和拉伸性能

铸造Ti-46Al-8Ta合金经过专门设计的组合热处理,实现了晶粒细化.对晶粒细化的Ti-46Al-8Ta合金开展了在700℃大气环境中的热暴露5000h的热稳定性评定.采用光学显微镜、扫描电镜、透射电镜、X射线衍射等技术研究晶粒细化工艺以及热暴露对合金组织的影响,并进行了室温拉伸性能测试.研究发现,铸造Ti-46Al-8Ta合金经热等静压和α单相区固溶+空冷,以及随后的双相区退火能获取晶粒细小的"旋绕态"全片层组织.在700℃长期大气热暴露后,该细化组织发生明显的晶团融合、粗化,并生成出相当数量的B2(ω)和γ新相,导致屈服强度和塑性下降.     

马氏体时效强化高热导率热冲压模具钢SDK1钢的性能

研究了热冲压模具用SDK1钢的时效硬化规律、力学性能、热稳定性能和热导率。结果表明:经过固溶时效处理后,SDK1钢的硬度高于优质H13钢,冲击功与H13钢很接近。处于最佳热处理状态下的SDK1钢在620℃下保温20 h后,硬度比H13钢约高8HRC。透射电镜观察发现,SDK1钢的时效硬化主要依靠析出弥散的纳米级Cu和NiAl相,而在620℃下保温20 h后Cu和NiAl相的长大不明显,这是其具有较高的热稳定性能的原因。在100-700℃范围内SDK1钢的热导率显著比H13的高,这与SDK1钢的低Si、Cr合金成分配比有密切的关系。     

DY-Ⅱ调剖剂的研制及在大庆杏北区块的应用

大庆油田已进入特高含水开发阶段,层间、平面矛盾突出,浅调剖可作为分层注水技术的重要补充,但目前常用的调剖剂体系存在成本高、毒性大、现场调控难度大等问题,为此,研制了DY-Ⅱ浅调剖剂。该调剖剂聚合物使用浓度为2000~3000mg/L,聚交比为30∶1~40∶1。用TA公司2000EX流变仪,对该体系黏度、储能模量进行评价,发现该体系成胶黏度在17000mPa·s以上,储能模量在10Pa以上,属强凝胶体系。将该体系成胶后的样品在45℃下放置180d,黏度损失率在10%以内,长期热稳定性良好。5次岩心剪切后,该体系黏度和储能模量均没有太大变化,对岩心进行水驱,其突破压力达9.2MPa,后续水驱10PV后压力仍能稳定在7.5MPa,残余阻力系数可达500,具有较好的耐剪切和耐冲刷性能。与常规酚醛浅调剖剂体系相比,DY-Ⅱ浅调剖剂体系综合成本可降低30%。DY-Ⅱ浅调剖剂在大庆杏北油田现场应用68口井,平均单井启动压力升高1.70MPa,平均单井视吸水指数下降10.37m3/(d·MPa)。     

PLA母粒生产面临增长

意大利公司Viba集团开发了一种新的母料以满足PLA（聚乳酸）在包装行业日益增长的市场需求。母粒中包含专为生产生物高分子设计的VibatanPLA成核剂03413。此外,Vibatan Blue Antiox 97838已经研制成功．可用以增加聚合物在加工过程中的热稳定性,并控制可能发生的黄变。该母料包含的蓝色试剂可用以对抗典型的中性PLA的高黄变指数,并使最终产品具有吸引人的蓝色色调。     

有机稀土PVC复合稳定剂

项目简介： KSR有机稀土PVC复合稳定剂项目内容：KSR有机稀土PVC复合稳定剂是以稀土化合物为主,辅以高效助剂,经科学复配和严格工艺处理而制成的新型PVC热稳定剂。该系列稳定剂具有优良的热稳定性和光稳定性。对PVC有着良好的分散性和相容性能。大大降低了PVC加工稳定剂成本,特别是有效解决铅盐和镉皂类稳定剂的毒性污染问题。