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51.
特异性抗肿瘤免疫核糖核酸的提取 总被引:1,自引:0,他引:1
用H22细胞接种于小鼠腹腔,抽取癌性腹水,分离肿瘤细胞,用肿瘤细胞裂解物加弗氏完全佐剂充分乳化制备成免疫原,接种于小鼠,取小鼠的免疫器官提取核糖核酸,并进行相关性能检测。结果表明该方法制备提取免疫的核糖核酸携带供体肿瘤特异性免疫信息,能提高抗肿瘤的疗效。 相似文献
52.
53.
54.
活性乳酸菌乳饮品对免疫调节功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨活性乳酸菌乳饮品对小鼠免疫系统功能的影响,将该饮品按6.67~26.66ml/kg.BW(2.5倍浓缩液)剂量给小鼠灌胃30天后,分别检测脾淋巴细胞增殖转化功能(MTT法),迟发型变态反应性,血清溶血素滴度,碳廓清能力及自然杀伤细胞(NK)杀伤活性。结果表明该乳饮品可明显提高小鼠脾淋巴细胞增殖转化能力,溶血素血清滴度有统计学意义的增加,变态反应性增强,碳廓清能力增强。而NK细胞杀伤活性增加不明显,各组间无统计学意义的差异。提示该活性乳酸菌乳饮品具有增强机体免疫功能的作用。 相似文献
55.
目的建立我国农业部未颁发农业转基因生物安全证书的转基因苜蓿草J101品系特异性环介导等温扩增(loop–mediated isothermal amplification,LAMP)检测方法。方法根据转基因苜蓿草品系J101 3’端外源插入片段与苜蓿草基因组DNA之间的邻接区序列设计6条引物,建立转基因苜蓿草J101品系特异性LAMP检测方法,并对本方法的特异性、灵敏度进行了测定。结果建立的检测方法特异于转基因苜蓿草J101成分检测,检测最低DNA浓度为(1imit of detection,LOD)为16 pg,相当于10拷贝转基因苜蓿草J101基因组DNA。结论本研究建立的转基因苜蓿草J101品系特异性LAMP检测方法特异性好,灵敏度高,能够快速、准确、稳定地对转基因苜蓿草J101成分进行检测分析。 相似文献
56.
目的:建立表达蛋黄Gal d 6 重组蛋白工程菌,并鉴定重组Gal d6蛋白免疫活性。方法:直接合成Gal d 6 DNA,与pET-28a构建重组质粒,转化E.coli BL21经IPTG诱导表达;优化表达条件制备重组Gal d 6蛋白,经镍离子亲和层析柱纯化得到纯品蛋白;纯化Gal d6蛋白经间接ELISA及western blot鉴定Gal d 6蛋白免疫活性。结果:经DNA测序、SDS-PAGE、禽蛋过敏血清鉴定表达Gal d 6蛋白具有免疫活性,经镍柱亲和层析获得单一条带。该工程菌最佳表达条件为37 ℃,0.5 mmol/L IPTG,2 h,收获量每升菌液可收获重组蛋白约9.1 mg。重组蛋白与禽蛋过敏血清具有良好反应性。结论:建立稳定表达具有免疫活性的Gal d 6蛋白的工程菌株。 相似文献
57.
58.
制备抗克仑特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺双特异性抗体并初步鉴定。将分泌抗克仑特罗、沙丁胺醇抗体的细胞株和分泌抗莱克多巴胺抗体的细胞株分别驯化,使之成为HAT敏感株。将两者融合,筛选分泌双特异性单克隆抗体的杂交-杂交瘤株,然后对其进行初步鉴定。共获得5株杂交-杂交瘤细胞株,将其分泌的双特异性单克隆抗体(BsAb)经过酶联免疫吸附法(ELISA)初步检测,IC50可达1 ng/mL,腹水效价为105以上,用ELISA法证明BsAb只与克仑特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺有特异性反应。该方法制备简单、风险低、灵敏度高、周期短,具有较好的应用前景。 相似文献
59.
用8-AG(8-氮杂鸟嘌呤)驯化的HRP-MCAb(抗辣根过氧化物酶单克隆抗体)杂交瘤细胞HAT(次黄嘌呤氨基喋呤胸苷)敏感株与人IgG免疫的BALB/c小鼠脾细胞进行二次融合,获得5株能稳定分泌抗人IgG-抗HRP的BsMcAb(双特异性单克隆抗体)杂交-杂交癌细胞,用其混合腹水经HRP亲和层析纯化的BsMcAb制备BsMcAbPAP(双特异性单抗过氧化物酶-抗过氧化物酶复合物)试剂代替丙肝诊断试剂盒中酶标二抗,比较结果初步表明两者差异无显著意义,将为IgG的检测提供有用试剂。 相似文献
60.
在包络波函数近似下自洽计算了非对称双势垒结构(DBS)中的电子态,并正确得到了积累区和中央势阶中准束缚能级Eac、Ewe随偏压变化的反交叉过程.结果首次揭示了如果适当选取DBS的入射垒厚度,随着外加电场不断增加,在过共振区积累层势阱和中央势阱会统一成一个大三角势阱的基态能级Ecom,Ecom具有很好的二维性,这表明在过共振区DBS在入射端积累区中只存在二维电子. 相似文献