桐油酸改性含环氧基团聚丙烯酸酯乳液的制备

摘要：以丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸羟乙酯（HEA）为主要单体，桐油酸和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为功能性单体，采用半连续乳液聚合法制备了一系列桐油酸改性含环氧基团聚丙烯酸酯乳液（简称改性聚丙烯酸酯乳液）。通过FTIR表征胶膜的结构，同时测定了胶膜的力学性能、耐酸耐碱性等。结果表明：当桐油酸添加量（以MMA、BA、HEA、GMA的总质量为基准）为4%时，随着GMA含量（即GMA的质量占总丙烯酸单体质量的百分数，下同）的增加，胶膜铅笔硬度增大，耐水、耐酸碱性能增强，拉伸强度增大，热稳定性增加，胶膜附着力增加。当GMA含量为12%时，胶膜铅笔硬度为4H，涂在马口铁上的胶膜在5%的盐酸溶液中浸泡144 h无变化，在5%的氢氧化钠溶液浸泡72 h无变化，24 h的吸水率为3.31%，附着力为0级。     

PLA-g-GMA的制备及其对PBAT/PLA共混物结晶性能的影响

以制备的聚乳酸(PLA)-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝物(PLA-g-GMA)为聚(对苯二甲酸/己二酸丁二酯)(PBAT)与PLA共混物的相容剂，制得了PBAT/PLA共混物。采用FTIR、¹HNMR分析了GMA质量分数对PLA-g-GMA接枝率的影响。发现当GMA质量分数为20%时，制备的PLA-g-GMA(G-20)有效接枝率为6.44%。通过DSC、SEM考察了G-20质量分数对PBAT/PLA共混物(BAx，其中，x%为G-20的质量分数，下同)结晶以及微观形貌的影响。结果表明，G-20的加入使共混物中PLA在降温过程中形成的结晶结构更完善，BA6冷结晶峰消失；BA4结晶温度由未添加相容剂共混物(BA0)的75.4℃降至68.0℃；G-20的加入使共混物在结晶初期速率常数由0.83(BA0)降至BA10的0.68，抑制了初期PLA晶核产生，但促使第2阶段结晶速率由1.28(BA0)提高到1.38(BA2)，促进了PBAT晶体生长；G-20使脆断截面中PLA与PBAT之间剥离程度减小；BA8纤维强度由BA0的0.25 cN/dtex提高至0.33 cN...     

GMA改性水性丙烯酸酯乳液对PET织物表面性能的影响

针对水性丙烯酸酯乳液耐酸性差以及PET织物表面疏水的问题，以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(AA)为单体，设计引入一种特殊的功能单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)，采用预乳化工艺和半连续种子乳液聚合法合成了耐酸的水性丙烯酸酯乳液。利用红外光谱、热重分析仪、流变仪等分析了GMA的改性效果，结果证明引入GMA的改性丙烯酸酯乳液成功合成，且在GMA质量分数为2%时性能最佳，乳液平均粒径为141 nm，比改性前减小了21%，剪切速率为3000 s^-1时的剪切黏度为182.6 mPa·s，比改性前降低了27%。再用十二烷基辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)复合GMA改性乳液对PET织物表面进行涂覆热处理，对PET织物进行接触角和浸酸失重测试的结果表明，其表面接触角由处理前的109.7°减小至12.6°，减小了88.5%,70℃浸酸7 d的浸酸失重由处理前的质量分数2.39%减小至0.26%，降低了89.1%,PET织物表面呈现良好的亲水性且表面耐酸性增强效果显著。     

氧化石墨烯包裹聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球用于增强水性环氧树脂的防腐性能

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)自由基聚合反应合成聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)；利用生物基原料赖氨酸(Ly)作为桥梁，将氧化石墨烯(GO)与PGMA连接，合成表面包裹氧化石墨烯的PGMA微球PLGO，用于制备水性环氧复合涂料。产物结构经红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射和扫描电镜分析，结果表明，GO成功包裹PGMA微球；采用电化学、盐雾试验对水性环氧涂层的防腐性能进行分析，结果表明，当添加质量分数0.3%的PLGO时，水性环氧防腐涂层具有最优异的耐腐蚀性，缓蚀效率可达到86.46%，与纯EP相比，腐蚀电流密度从2478.75 nA/cm²降至335.46 nA/cm²，腐蚀电压从-0.88 V升高至-0.53 V，低频阻抗值提高约4个数量级。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯表面改性聚乙烯醇纤维表征及其对热塑性淀粉力学性能的影响

以天然淀粉为原料制备的热塑性淀粉(TPS)具有可完全生物降解及与传统塑料类似的热塑加工性能，但力学性能和耐水性能较差限制了其发展。本文首先用含有环氧和乙烯基团的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在可生物降解的聚乙烯醇纤维(PVAF)表面接枝改性，进一步经过双螺杆挤出加工过程，使淀粉大分子上的羟基和PVAF表面接枝GMA (GMA-PVAF)中的环氧基团发生化学反应，形成交联结构，从而提高热塑性淀粉塑料的力学性能。结果表明：GMA-PVAF出现了明显的包覆层，具有GMA中酯羰基和环氧基团的特征红外吸收峰，结晶度显著降低，玻璃化转变温度由95.8℃提高到100.7℃，热重分析计算表明包覆层质量分数约为8.77wt%；当GMA-PVAF的含量为1.5wt%时，复合材料GMA-PVAF/TPS的拉伸强度由纯TPS的3.00 MPa提高到4.99 MPa，断裂伸长率为146.84%，弯曲强度由1.82 MPa提高到11.62 MPa，力学性能显著提高。