注射猪瘟疫苗引起过敏反应的救治和预防

随着猪疫苗种类和免疫次数的急剧增加，以及猪品种和应激因素等变化．近些年因注射疫苗而发生的过敏反应明显增多．而其中最引人注目的是过敏性休克，常因猝死而造成较大损失。猪注射疫苗的过敏反应率一般为1％～2％．但不同种类和批次的疫苗，不同猪群或窝次，其发生率差别可能很大，如过敏性反应属休克型．其致死率可达30％～70％。不同种类的疫苗(含菌苗)，如全病原体苗、基因缺失苗、基因工程苗、组织苗、细胞苗或油乳剂、铝胶剂等     

一种基于免疫算子的SVM算法

SVM是一种基于核函数的机器学习算法,因为它具有良好的推广性和较好的性能,所以成为近些年来大家所关注的热点,但是该算法存在两个问题：一、如何提高SVM的计算精度;二、如何减少计算时间。本文提出一种使用免疫算子的SVM算法,该算法不但能够提高SVM的性能使其更加接近于实际问题,还能避免因问题太复杂使得结果不是最优解的情况。文中最后对样本进行了实验,结果说明了使用免疫算子的方法比经典方法在分类效果上有明显提高。     

基于疫苗移置策略的病毒检测方法

针对计算机病毒的特点,借鉴人体免疫的原理,提出一种疫苗移置的新方法用于病毒防御和检测。实验表明,该方法对计算机病毒及其变种病毒的检测有很好的效果。     

第三方疫苗冷链物流温度监测物联网平台设计

根据2016年4月23日<国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》,新的疫苗流通和预防接种管理条例突出了疫苗全程冷链温度记录和监测的要求。互联网及自动识别技术的高速发展为疫苗冷链全程温度监测提供了技术支撑。本文从技术路线、网络架构和功能三个方面对疫苗冷链物流温度监测物联网平台的设计进行了介绍,着重阐述了疫苗冷链全程温度监测实现的具体技术途径:即将RFID标签置入疫苗包装内,基于数据采集终端读取温度信息,然后     

改进的免疫算法求解TSP问题

针对TSP问题,提出基于人工免疫理论的提取免疫疫苗和注射疫苗的新算法对免疫算法进行适当的改进,给出了新的疫苗结构,以提高算法求解问题的迭代速度。实验结果表明,改进的免疫算法较原免疫算法在求解TSP问题时具有更快的收敛速度。     

疫苗动力学模型的拟合方法

<正>在疫苗动力学研究中，常需用数年随访观察的实测数据拟合出一个最适模型，以概括全部实测数据的信息，并预测在随访时间外的抗体水平及其变化趋势。本文所介绍的是如何根据实测数据，用最小二乘法拟合出最适的疫苗动力学模型。     

腮腺炎病毒蛋白组分疫苗的免疫效果

目的观察腮腺炎病毒蛋白组分疫苗的免疫效果。方法SP株腮腺炎病毒液经灭活、浓缩、裂解后,采用SP SepharoseTM Fast Flow阳离子层析柱及Sepharose CL-4B分子筛层析柱纯化,收集各峰样品,经12%SDS-PAGE、Western blot分析及HPLC检测。并取第1峰样品免疫ICR及BALB/c小鼠,检测血清中和抗体效价及CTL杀伤活性。结果所收集的第1峰样品为单一的腮腺炎病毒蛋白组分。免疫ICR小鼠可诱导产生中和抗体,其免疫后各检测时间点的GMT水平与减毒活疫苗组相比,差异均无统计学意义;免疫BALB/c小鼠可诱导产生针对HN肽段的CTL杀伤活性,而减毒活疫苗组则未能诱导此特异性CTL反应。结论腮腺炎病毒蛋白组分疫苗在小鼠体内可诱导特异性细胞免疫和体液免疫应答,为新型腮腺炎疫苗的研制提供了实验依据。     

基于改进免疫遗传算法的电力系统无功优化

针对无功优化问题的特点,在现有免疫遗传算法基础之上,提出一系列改进措施,形成了一种新的解决无功优化问题的改进免疫遗传算法.该算法将免疫遗传算法中常用的二进制编码改进为整、实数混合编码,提高了计算速度与精度;将通常的选择、变异操作与进化代数相联系,形成具有动态调整功能的改进Boltzmann退火选择、非均匀变异算子,提高了算法的全局收敛性,加快了计算速度;引入疫苗接种概念,有效地抑制了算法在进化过程中出现的退化现象,进一步加快了算法的收敛速度.以IEEE30节点系统为例对该改进算法的性能进行了测试,结果表明了该算法的有效性和可行性.     

CpG ODN1826为佐剂的布氏菌DNA疫苗对小鼠的免疫效果

目的探讨CpG ODN1826为佐剂的布氏菌DNA疫苗对C57/BL6小鼠的免疫效果。方法将C57/BL6小鼠随机分为3组:重组质粒(pc DNA3.1-L7/L12)+CpG ODN1826组(Vaccine+CpG组,每只注射20μg重组质粒和10μg CpG ODN1826)、重组质粒组(Vaccine组,每只注射20μg重组质粒)和对照组(注射生理盐水),注射部位均为后腿胫骨前肌。各组均于初次免疫后2周加强免疫1次。于加强免疫后2周,采用ELISA法检测各组小鼠血清中细胞因子水平;MTT掺入法检测小鼠脾细胞非特异性增殖效应;HE染色观察小鼠脾脏组织学变化。结果与Vaccine组和对照组相比,Vaccine+CpG组小鼠血清中Th1型细胞因子IL-2、IL-12、IFNγ含量均显著升高(P均0.01);脾细胞增殖效应明显增强(P0.05);脾脏生发中心明显变大,细胞增殖更活跃。结论 CpG ODN1826为佐剂的布氏菌DNA疫苗能够明显诱导C57/BL6小鼠产生Th1型为主的免疫应答,增强脾脏淋巴细胞的增殖反应。