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101.
用碳酸钠溶液直接混合硫酸镉溶液制备了沉淀碳酸镉,再以沉淀碳酸镉为基体,氢氧化钠溶液为转化剂,通过阴离子交换制备出氢氧化镉纳米材料。采用X射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)对沉淀碳酸镉和转化产物的结构和形貌进行了表征。结果表明,沉淀碳酸镉的结构遭到破坏,转化完全所得到的氢氧化镉的形貌完全不同于沉淀碳酸镉,为片状组装的不规则球体。紫外光照射下光催化降解罗丹明B染料测试表明,转化产物比沉淀碳酸镉具有更好的光催化降解性能,转化时间不同的产物表现出不同的降解效率。当20 mg的转化产物分散到50 mL 8 mg/L的罗丹明B染料中,在黑暗环境中磁力搅拌吸附120 min达吸附平衡,开启300 W紫外汞灯后,效率最高的转化产物可在180 min内将染料完全降解。 相似文献
102.
碳酸甲乙酯(EMC)是一种环境友好型的不对称碳酸酯,因其独特的结构性质被广泛用作溶剂或有机合成中间体,特别是随着锂离子电池的迅猛发展,其作为电池电解液主要成分市场需求量急增。文中简单介绍了光气法、氧化羰化法和酯交换法合成碳酸甲乙酯的研究进展。重点针对最具发展前景的酯交换法合成EMC工艺路线中所用催化剂进行了综述;讨论和分析了该路线所用催化剂的类型、结构、性质及性能,并对当前研究中存在的问题进行了归纳和分析总结。最后本文分析并展望了酯交换法合成EMC催化剂的研究方向及新型合成工艺发展趋势,提出研发经济、高效、稳定且制备工艺简单的非均相催化剂,并与反应精馏技术耦合是今后的主要发展趋势,期望为EMC的高效合成提供参考和借鉴。 相似文献
103.
以铅膏为研究对象,采用碳酸钠为脱硫剂,系统研究了碳酸钠浓度对铅膏脱硫率及铅收得率的影响,并借助化学分析、扫描电镜分析仪(SEM-EDS)、X射线衍射分析仪(XRD)揭示了铅膏脱硫反应机理,计算了动力学参数。结果表明,铅膏脱硫率随碳酸钠浓度的增加而增大,而铅收得率变化规律相反。铅膏主要由硫酸铅及铅的氧化物组成。在碳酸钠浓度小于0.150 mol/L时,脱硫产物中主要以PbCO3和Pb3(CO3)2(OH)2形式存在;随着浓度的增加,PbCO3不断向Pb3(CO3)2(OH)2转化,并最终转化为NaPb2(CO3)2(OH)2,导致铅收得率降低。铅膏脱硫过程活化能随浓度的增大而减小,受化学反应控制。浓度低于0.208 mol/L时,活化能降低幅度较大,由7.275 kJ/mol降至5.312 kJ/mol,之后活化能随浓度的增加变化程度较小。 相似文献
104.
105.
液相法合成碳酸钴的过程控制 总被引:1,自引:0,他引:1
本文着重考查了碳酸钴合成过程中氯化钴的浓度、反应温度、加料速度及表面活性剂等因素对碳酸钴的成核、生长的影响,通过以上条件的优化选择,利用液相法合成理想的碳酸钴晶体。 相似文献
106.
本文对滑石粉中碳酸钙含量的测定方法进行探讨, 对国标法与络合滴定法进行了比较分析,结果是相对误差值全部符合工业分析的公差范围标准,络合滴定法能满足生产过程快速而又准确的分析要求. 确定了生产过程控制中采用络合滴定法,而对于进厂原辅材料的质量检验依然严格采用国标法. 相似文献
107.
为了增韧改性环氧树脂,采用CO2与环氧化合物进行反应,得到环状碳酸脂,再继续与有机胺进行开环反应,合成了含有柔性基团(—NHCOO—)的增韧固化剂。通过调整固化剂中己二胺、聚醚胺(D230和T403)的改性比例,相应环氧固化产物可获得不同的增韧改性效果,同时固化产物保持了优异的黏接强度和力学性能,其剪切强度、拉伸强度和冲击强度可分别达到21 MPa, 79 MPa和36 kJ/m2。通过此技术途径制备的环氧树脂固化剂可实现CO2的高附加值利用,符合国家“碳达峰与碳中和”的发展趋势,对降低温室气体污染具有重要意义。 相似文献
108.
采用X射线衍射、傅立叶红外及扫描电子显微镜技术对生物活性玻璃(0B和1B)中硼元素对其模拟矿化能力的影响规律进行了研究.结果表明:在37℃下,经浓度为0.25 mol/L K2HPO4溶液浸泡10 d后,在两种生物活性玻璃表面形成了碳酸羟基磷灰石,其呈多孔网片状结构,并交叉堆积排列;1B玻璃生物矿化速率较快,所形成的碳酸羟基磷灰石的结构更加完整、堆积更为密集,B元素的加入有利于羟基磷灰石晶体的形核和长大. 相似文献
109.
110.