碳原子线磁学性质的研究

碳原子线的制备是从马铃薯淀粉为固态碳源以Fe（NO3）3为催化剂前驱体,高温裂解制得。它的磁滞回线呈＂S＂形,一般只有铁磁性物质的磁滞回线才表现出＂S＂,但一般铁磁性物质在常温下的饱和磁矩很大,大约为300 emu/g是碳原子线的300倍,我们把碳原子线的这种磁学性质称之为类铁磁性。通过碳原子线的顺磁共振谱图计算得到每个碳原子有4.78个自由电子,说明碳原子线中有大量的未成对电子。     

地磁环境下多通道航天器磁测量系统设计及应用

研究和开发了地磁环境下基于磁通门技术的以太网网络通信平台、磁传感器、测磁机箱和PC机相结合的多通道航天器磁测量系统,介绍了系统在航天器磁测量中的具体测量方法和应用过程。     

地磁场中磁目标的等效衰减磁矩定位方法

为在地磁场中获取磁目标的位置参数,提出了一种基于等效衰减磁矩的磁目标定位方法。建立了正六面体的测量模型,计算了正六面体中心点和侧面中心点的等效衰减磁矩,得到了磁偶极子目标的定位公式。分析了地磁场、磁梯度测量噪声、正六面体边长基线及磁力仪测量精度等因素对磁偶极子目标定位结果的影响。仿真结果表明：该方法能有效克服地磁场的干扰,实现对磁偶极子目标的可靠定位;与以往的计算模型相比,在张量差分计算基线相同的情况下,可使原模型体积减小64.7%,定位精度更高。     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

非晶合金(Fe_(1-x)Co_x)_(86)Hf_7B_6Cu_1(x=0.4~0.6)磁性的EET理论研究

采用熔体单辊急冷法制备了非晶(Fe1-x Co x)86Hf7B6Cu1(x=0.4~0.6)合金,使用穆斯堡尔谱仪、透射电镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对其进行了表征,穆斯堡尔谱和TEM结果表明所制样品均为非晶态。然后借助于固体与分子经验电子理论(EET理论),计算了非晶(Fe1-x Co x)86Hf7B6Cu1合金的价电子结构和磁矩,磁矩的理论计算值与实验测定值的误差小于10%,满足一级近似要求,实现了从价电子层次上计算非晶(Fe1-x Co x)86Hf7B6Cu1合金的磁矩,这对于优化非晶合金(Fe1-x Co x)86Hf7B6Cu1的软磁性能将具有理论指导意义。     

单晶Nd3Co的低温磁性及温度效应研究

制备了Nd3Co单晶,测量了Nd3Co单晶在温度T=1.5,4.2,12,19,77,300 K下沿各晶轴的磁化情况.由M-H变化曲线估出了在1.5 K下磁化过程中磁性转变(即磁矩变化)的大小,ΔMa1=0.22 μB,ΔMa2=0.84 μB,ΔMb=1.82 μB.在低温时,M-H曲线为回线,在高温时为直线,为了得到饱和磁矩,测得在1.5,4.2,19 K下,在磁场0～30 T的磁化情况,估出了沿各晶轴磁化的饱和磁矩值,沿a轴的分别为2.86,2.73,2.66 μB/Nd离子,沿b轴的分别为2.57,2.52,2.49和2.32 μB/Nd离子,沿c轴为2.34,2.34,2.32和2.27 μB/Nd离子.     

AMS永磁磁体磁矩的分析与计算

本文主要研究阿尔法磁谱仪（简称ＡＭＳ）永磁磁体的磁矩问题。首先在μｒ＝１的假设下，证明了ＡＭＳ磁体的磁矩为零，其次针对μｒ≠１的实际情况，对其磁矩进行了分析和计算。最后通过一个模型磁体磁矩的实际测量，证明了磁矩分析和计算的有效性。     

层内铁磁—层间反铁磁双层系统零温性质

采用线性自旋波方法研究层内铁磁－层间反铁磁双层系统的零温磁性质，考察了不同的层内藕合强度，层间藕合强度及自旋值对系统的磁矩和基态能的影响。     

Moessbauer study of the orientation of the magnetic moments in Fe—based nanocrystalline alloys

Magneto-impedance(MI) effect in Fe-based nanocrystalline Fe73 Cu1Nb1.5Mo2Si13.5B alloys has been observed by Moessbauer spectroscopy.The results show that the field dependence of the MI ratio is strongly influenced by the transverse magnetic structure in samples.